西藏飛蝗(Locusta migratoria tibetensis Chen)屬于蝗總科昆蟲,。主要分布西藏阿里地區(qū)獅泉河流域、象泉河流域,、孔雀河流域,、日喀則地區(qū)、山南地區(qū),、林芝地區(qū)雅魯藏布江流域,,四川西部甘孜州雅礱江流域、阿壩州,、青海省南部玉樹州通天河流域,。以為害青稞、小麥,、狗尾草,、蒿草、異針茅,、披堿草,、蘆葦、燕麥,、白羊草,、早熟禾等作物和雜草為主。由于其食量大,、繁殖力強,,已成為川西高原農作物和草場的一種重要害蟲,嚴重影響當地農牧業(yè)的生產和發(fā)展,,進行綜合防治已迫在眉睫,。
成蟲的體長,雄蟲為32.4~48.1毫米,,雌蟲為38.6~52.8毫米,;體色常為綠或黃褐色,可因型別,、性別和羽化后時間長短,,以及環(huán)境不同而有所變異。觸角絲狀,;具1對復眼和3個單眼,,咀嚼式口器,,后足明顯較長,善跳躍,。前翅透明狹長,,具有光澤和暗色斑紋;后翅透明,,靜止時折起,,為前翅覆蓋。腹部第1節(jié)背板兩側具鼓膜器,。腹部末端雄蟲下生殖板短錐形,,雌蟲為1對產卵瓣。卵囊黃褐或淡褐色,,長筒形,,長約45毫米,中間略彎,,上端為膠液,,卵粒在下部微斜排列成4行。每塊卵囊一般含卵50~80粒,,卵粒長6~7毫米,,直徑約為1.5毫米左右。若蟲稱蝗蝻或跳蝻,,共5齡,。齡期識別是進行預測預報指導防治適期的重要依據。1齡體長5~10毫米,,觸角13~14節(jié),,翅芽很小,不明顯,。2齡體長8~14毫米,,觸角18~19節(jié),翅芽稍現,,前后翅芽相差不大,,翅尖指向下方。3齡體長10~20毫米,。觸角20~21節(jié),。翅芽明顯,前翅芽明顯小于后翅芽,,后翅芽略呈三角形,,翅尖指向后下方。4齡體長16~25毫米。觸角22~23節(jié),。翅芽翻向背面靠攏,,黑色,長達腹部第2節(jié)左右,;翅尖指向后方,。5齡體長20~40毫米。觸角24~25節(jié),。翅芽顯著增大,,長達腹部第4、5節(jié),。前翅芽狹長并為后翅芽所掩蓋,向背上合攏,,翅尖指向后方,。
兩種不同生活型西藏飛蝗特征:
散居型:成蟲體色常為綠色或隨環(huán)境變異,頭部較狹,,復眼較小,,前胸背板稍長,溝前區(qū)不明顯狹,,后足腿節(jié)較長,,通常長于前翅長度的一半,后足脛節(jié)通常呈淡紅色,,兩種類型可以因生活環(huán)境的變化而改變體色,。
群居型:成蟲體黑褐色、較固定,,頭部較寬,,復眼較大,前胸背板略短,,溝前區(qū)明顯收縮變狹,,溝后區(qū)寬平,前胸背板前緣近圓形,,后緣呈鈍賀形,,前翅較長,,超過腹未較多,后足腿節(jié)較短,后足腿節(jié)較短,,后足脛節(jié)淡黃色,略帶紅色,。
取食具有選擇性,,1—3齡幼蛹取食茅草、白茅,、雀麥等禾本科雜草,。4—5齡高齡蝗納取食小麥,、青棵等。西藏飛蝗成蟲喜食小麥,、青棵,、禾本科雜草、豌豆,、蠶豆,,苦昔等闊葉植物,喜食嫩綠葉片,,對萎焉的植株取食較,。夜間將身體貼于網籠上或植株莖葉上或緩慢移動,白天隨著溫度升高,,活動頻繁,,8、9點開始取食,,晴朗,、溫度較高時,活動頻繁,,取食量較大,。中午和傍晚是西藏飛蝗的取食旺盛期。
外骨骼不能隨著蝗蟲身體的生長而長大,,所以在蝗蟲的生長發(fā)育過程中,,有脫掉原來的外骨骼的現象,也就是蛻皮,。若蟲一生要蛻皮4次,。少數蛻皮5次,由卵孵化到第一次蛻皮,,是1齡,,以后每蛻皮一次,增加1齡,,3齡以后,,翅芽顯著,5齡以后,,變成能飛的成蟲,,蛻皮前后均停食。各齡歷期為:1齡8—13d,,2齡10—18d,,3齡12—15d,4齡15—20d,5齡15—26 d,。蛻皮時,,頭下足上倒掛于植株莖葉上,腹部,、頭部向中間收縮,。前胸、中胸薄膜逐漸脫離身體,,膜沿背脊中線縱裂,。頭部先脫離薄膜伸出,前足,、中足,、腹部及后足先后脫離。蛻皮過程在l個小時以上,。
五齡以后脫皮變成成蟲,,這個過程叫做羽化。羽化后柔軟的翅垂直掛于身體下方,,迅速伸長,為原翅的4—5倍,,并用足輕輕撥動前后翅,,使其貼于身體,前翅覆蓋在后翅上,,體壁與翅逐漸硬化,,顏色逐漸加深。呈現成蟲的色澤,。
晴天中午羽化較多,,陰天、雨天較少,,由于食物短缺等因素影響,,羽化時間會提前,羽化一般在一個小時以上,。由于雄蟲發(fā)育較快,,同時發(fā)育的蝗蜿,雄蟲提前一周羽化,。
西藏飛蝗的交配方式被稱為假上位交配,,雌蟲在下位背負雄蟲,雄蟲的生殖器向下伸再往上翹,,再進行交配,。交配器常隱藏于體內,交配時才伸出體外。由精子輸入雌性的陽莖及交配時挾持雌體的抱握器組成,,交配時,,在血液壓力的作用下,陽莖端膨脹插人雌蟲體內,。5齡蝗蜻羽化后,,一般一周后開始交配,交配持續(xù)7個小時左右,,有的甚至更長,。雌蟲要進行多次交配,多次產卵,。但雌蟲也能進行孤雌生殖,。一般交配高峰期7—8月,中午氣溫較高的12點到16點,。
雌蝗蟲的產卵器呈鑿狀,,由3對產卵瓣和2對載瓣片組成,腹產卵瓣由第8節(jié)腹板生出,,背產卵瓣由第9腹節(jié)生出,,內瓣著生于第9腹節(jié)上,很小,,無甚作用,。產卵器是由背產卵瓣和腹產卵瓣組成,背瓣和腹瓣因張開與合攏活動而插入土中產卵,;產卵孔開口于產卵器內方基部,,在腹瓣之間,產卵孔下方還有一個小三角形薄片,,稱導卵器,。產卵管插人4—7cm深的土中,通過導卵器緩緩產出卵粒,,同時分泌膠液把卵粒粘住,,形成蝗卵?;嚷研纬珊?,收縮腹部,直至腹部完全脫離產卵孔,。卵產于土壤中一般為棒狀,。產于墻角、石頭,、養(yǎng)蟲籠中均為不規(guī)則形狀,。
西藏飛蝗主要分布于西藏自治區(qū),、青海東南部和四川省西部等省(區(qū)),是唯一一個分布于高海拔區(qū)域的亞種,,由于其地理分布的特殊性,,其形態(tài)學、生物學和生態(tài)學方面具有獨特的特性,。西藏飛蝗是1963年發(fā)現并記述的世界飛蝗10亞種中分布最高的亞種,,可稱為“世界屋脊”青藏高原的飛蝗亞種。西藏飛蝗1年發(fā)生1代,,生長發(fā)育隨著水平和垂直分布空間不同有顯著差異,,種群動態(tài)取決于生境植被種類、植被覆蓋率及生態(tài)與環(huán)境因素,。西藏飛蝗取食玉米,、青稞、小麥,、蘆葦,、稗草、狗尾草,、披堿草等禾本科植物葉片或莖桿,,喜歡在光照和溫度較高的場所棲息或取食,全世代的發(fā)育起點溫度和有效積溫分別為14.6℃和787.8日度,。主要發(fā)生在林帶和荒地,、河床,這些地方一般土壤堿性較重,,植被較稀少,適合曝日取暖,,并且翌年氣溫回升后,,地面吸熱快,植物萌發(fā)早,,便于蝗卵較早孵化,,是成蟲主要產卵的場所。
西藏飛蝗對作物,、牧草的為害主要有三方面的典型特點,。一是發(fā)生面積大,密度高,;二是蝗卵孵化出土間隔時間和蝗蝻歷期長,;三是繁殖能力和遷飛能力較強。
西藏飛蝗的取食范圍和取食喜好隨蟲齡的增大而有較大的變化,。低齡蝗蝻僅取食禾本科與莎草科的牧草和農作物,;4齡后取食范圍逐漸擴大,,沙棘和白菜有被取食的現象,但頻率相對較低,;西藏飛蝗終生不取食狼毒和沙蒿,。1~2齡蝗蝻嗜食蒿草,取食相對頻率為57%,,其次是披堿草,,為20%,對冬小麥和青稞的取食頻率都非常低,;3齡蝗蝻仍喜食蒿草,,取食相對頻率為29%,但較1~2齡蝗蝻顯著下降,,對冬小麥和青稞的取食頻率較1~2齡顯著增加,,分別為20%和16%;4齡后喜食青稞,,其次是冬小麥,,而對蒿草和披堿草的取食頻率相對較低。
西藏飛蝗屬于我國發(fā)生的三大飛蝗之一,,主要分布在我國西藏阿里和昌都地區(qū),、四川甘孜州和阿壩州、青海等地,,近年來暴發(fā)成災,,并有向四周蔓延趨勢,主要危害青稞,、燕麥等作物及牧草,,給當地的農牧業(yè)造成嚴重經濟損失。
盡管1963年就對西藏飛蝗進行命名,,但對這一新型亞種所知較少,,其生物學特性、發(fā)生規(guī)律至今還是一個謎,,甚至這一新型亞種是本土原生抑或外來的,,學術界尚不得而知。