基本介紹

特暴龍是發(fā)現(xiàn)于亞洲地區(qū)的大型暴龍類,，在外形上與北美洲的霸王龍非常相似,，是當(dāng)時(shí)生態(tài)系統(tǒng)中的頂級(jí)捕食者。特暴龍的體型比霸王龍和諸城暴龍略小,，但明顯大于其它的暴龍類,，其頭骨的最大長(zhǎng)度可達(dá)1.3米。特暴龍的化石主要發(fā)現(xiàn)于蒙古,，但是也有一些證據(jù)表明這種巨型掠食者在中國(guó)的內(nèi)蒙古以及新疆等地區(qū)都有分布,。如同它在北美洲的近親一樣，特暴龍的標(biāo)本量也非常巨大,。截止到目前為止,，古生物學(xué)家至少已經(jīng)找到了約30個(gè)特暴龍個(gè)體的標(biāo)本，這其中不乏保存精美的頭骨化石,。在亞洲恐龍古生物學(xué)發(fā)展的早期階段,，特暴龍不同發(fā)育階段的個(gè)體曾經(jīng)被當(dāng)成過(guò)不同的物種，不過(guò)在近期的研究中這些錯(cuò)誤都被一一糾正,。

命名由來(lái)

特暴龍的屬名意為“可怕的蜥蜴”,，種名意為“勇士”。特暴龍的正型標(biāo)本最初并沒(méi)有被歸入到特暴龍屬,，而是被歸入到暴龍屬,，并命名為“Tyrannosaurus bataar”，另外三個(gè)早期的歸入標(biāo)本中有兩個(gè)被歸入了蛇發(fā)女怪龍屬,。直到1965年蘇聯(lián)古生物學(xué)家阿納托利·康斯坦丁諾維奇·羅特杰斯特文斯基才發(fā)現(xiàn)馬列夫命名的這4件標(biāo)本是同一物種不同發(fā)育階段的個(gè)體,，隨后它們才被并入勇士特暴龍,。

基本信息和形態(tài)學(xué)

正型標(biāo)本：PIN 551-1保存了一部分頭骨和頸椎。最早被歸入暴龍屬,，后歸入特暴龍屬,。

此外蘭平暴龍（Tyrannosaurus lanpingensis），吐魯番暴龍（Tyrannosaurus turpanensis）,，Albertosaurus periculosus目前都被認(rèn)為是屬于勇士特暴龍的不同個(gè)體發(fā)育階段,。除此之外，在蒙古發(fā)現(xiàn)的分支龍?jiān)?jīng)也被懷疑過(guò)是特暴龍的幼年個(gè)體,，不過(guò)近年來(lái)由于虔州龍的發(fā)現(xiàn),，分支龍類的有效性已經(jīng)被學(xué)術(shù)界所接受。

特暴龍的頭骨側(cè)視與霸王龍非常相似,。兩者都具有背腹向加深的頭骨,，且具有粗壯的下頜。從背視可以看出兩種恐龍的頭骨整體輪廓的差異,，霸王龍的后端向外側(cè)極度的擴(kuò)展,，使得雙眼視覺(jué)范圍具有較大的重疊。雖然特暴龍的頭骨后端也有一定程度的向外擴(kuò)展,，但是與霸王龍有較大的差距,。同時(shí)特暴龍的吻端明顯比霸王龍更窄。霸王龍的前頜骨和上頜骨相接的骨縫上有一個(gè)明顯的開孔暴露在頭骨的外側(cè)面,，而這一開孔在特暴龍頭骨的外側(cè)面幾乎沒(méi)有,。

特暴龍的上頜骨升突粗狀發(fā)達(dá)，霸王龍的較為纖細(xì),。兩種恐龍的鼻骨腹外側(cè)緣都具有與上頜骨相關(guān)節(jié)的溝,，并幾乎前后向延伸至鼻骨的整個(gè)長(zhǎng)度。但特暴龍的關(guān)節(jié)面具有很多脊,，使鼻骨與上頜骨的關(guān)節(jié)更緊密,，而霸王龍的鼻骨上頜骨關(guān)節(jié)更簡(jiǎn)單。相反的是,，霸王龍的鼻骨與淚骨的關(guān)節(jié)十分復(fù)雜且非常緊密,，而特暴龍的鼻骨與淚骨的關(guān)節(jié)則較為簡(jiǎn)單。此外,，霸王龍的鼻骨比特暴龍的更加寬大,。

霸王龍的淚骨背緣較特暴龍有更明顯的膨大。特暴龍的淚骨降支較為中空,，而霸王龍的淚骨降支幾乎是實(shí)心的,。特暴龍的淚骨前突與霸王龍的相比更為細(xì)長(zhǎng)，且前突關(guān)節(jié)面沒(méi)有分支,。霸王龍的淚骨前突關(guān)節(jié)面具有明顯的分叉,。淚骨前突的內(nèi)側(cè)面中段具有一個(gè)容納血管的開孔，這一開孔在霸王龍的淚骨上的位置更靠前,。

鱗骨的降支與方顴骨的上支具有很大的接觸面積,，與艾伯塔龍和蛇發(fā)女怪龍不同，而與霸王龍非常相似,。在腹側(cè)視,，特暴龍的顴骨不如霸王龍的那樣很明顯的外翻。特暴龍和霸王龍的顴骨升突外側(cè)面都具有一不甚明顯的凹陷,，但是霸王龍的這一凹陷明顯小于特暴龍的,。兩者的顴骨后突都具有二分支的結(jié)構(gòu)，區(qū)別在于特暴龍的顴骨后突腹側(cè)支的厚度不均勻,，其腹緣較厚,，向背緣發(fā)展的過(guò)程中逐漸變薄，而霸王龍的顴骨后突腹側(cè)支的厚度更為均一,，且外側(cè)面更為明顯的隆起,。特暴龍的方顴骨柄明顯比霸王龍的更加纖弱。霸王龍的方顴骨前突比特暴龍的更為寬大,，能夠覆蓋住顴骨后突的大部分面積,，且內(nèi)側(cè)面具有一個(gè)很大的凹陷。特暴龍顎骨上的內(nèi)鼻孔邊緣發(fā)育的很明顯,，而這一特征在霸王龍的顎骨上相對(duì)較弱,。特暴龍外翼骨上的氣孔比霸王龍的更小。

特暴龍的犁骨前突向前極度延伸,，與前頜骨的顎突相接,，而這一特征在霸王龍中不明顯。特暴龍和霸王龍翼骨的最大區(qū)別在于顎骨關(guān)節(jié)面的前邊緣,。霸王龍的翼骨額骨突的前邊緣是一條斜線,，而特暴龍的翼骨顎骨突前邊緣向前突出。特暴龍的上枕骨的內(nèi)外向?qū)挾刃∮谡眵?，而霸王龍的上枕骨更寬,。從?cè)面看，特暴龍的齒骨吻端比霸王龍的更加尖細(xì)一點(diǎn),。霸王龍的夾板骨腹緣相較于特暴龍有更大的傾斜角度,，并且夾板骨的前端位于更高的位置。特暴龍的上隅骨孔較霸王龍的要發(fā)達(dá),。霸王龍和特暴龍的成體上頜骨齒和齒骨齒的數(shù)量不一樣,。

歸入標(biāo)本：PIN 551-2是一具接近完整的骨架。最早被歸入到特暴龍屬的歸入種埃夫雷莫夫特暴龍(Tarbosaurus efremovi)?，F(xiàn)已歸入到勇士特暴龍,，且勇士特暴龍是特暴龍屬下的唯一有效種,。

歸入標(biāo)本：PIN 553-1保存了頭骨，背椎和尾椎,，掌骨和跖骨,。最開始被歸入到蛇發(fā)女怪龍屬。現(xiàn)已歸入勇士特暴龍,。

歸入標(biāo)本：PIN 552-2保存了頭骨和頭后骨骼,。最開始被歸入到蛇發(fā)女怪龍屬。現(xiàn)已歸入勇士特暴龍,。

歸入標(biāo)本：MPC-D 107/7是一件幼年的標(biāo)本,，關(guān)聯(lián)保存。除了缺少頸椎,，前部背椎和末端尾椎,，其它骨頭基本都有保存。

歸入標(biāo)本：ZPAL MgD-I/3幾乎完整的中等體型的個(gè)體,。保存了頭骨,，頸椎和背椎，10節(jié)近端尾椎,，完整的腸骨,，恥骨和坐骨，肋骨和腹膜肋,，完整的肩胛骨,，烏喙骨，左側(cè)的前肢,，不完整保存的右側(cè)后肢,。

歸入標(biāo)本：ZPAL Mgd-I/4部分保存的大型個(gè)體。保存了左側(cè)后肢,，腸骨,，13節(jié)椎體。

歸入標(biāo)本：ZPAL Mgd-I/5不完整保存的大型骨架,。保存了左側(cè)上頜骨,，左側(cè)方骨，左側(cè)的下頜和右側(cè)的下頜碎片,，11節(jié)左側(cè)肋骨的碎片,，恥骨碎片，坐骨,，腸骨碎片,，左側(cè)后肢和右側(cè)跖骨，和很多碎屑,。

歸入標(biāo)本：ZPAL Mgd-I/26不完整保存的上頜骨和一部分保存下來(lái)的牙齒,。

歸入標(biāo)本：ZPAL Mgd-I/29不完整的大型骨架,。保存了頭骨和較為完整的齒列。頭后骨骼保存了6節(jié)頸椎,，5節(jié)薦椎,，22節(jié)尾椎，11節(jié)右側(cè)肋骨,，腸骨，不完整的恥骨和近端坐骨,，左側(cè)肱骨,，尺骨和橈骨的遠(yuǎn)端，第一手指,，幾乎完整的右側(cè)后肢,。

歸入標(biāo)本：ZPAL Mgd-I/31右側(cè)上頜骨的近端。

歸入標(biāo)本：ZPAL Mgd-I/34頭骨右側(cè)的碎片,。

歸入標(biāo)本：ZPAL Mgd-I/38不完全保存的頭骨,，12節(jié)肋骨，右側(cè)股骨的遠(yuǎn)端,。右側(cè)脛骨的遠(yuǎn)端,，右側(cè)的3-4跖骨，第4趾的近端趾節(jié)骨,。

歸入標(biāo)本：ZPAL Mgd-I/44頭骨的右側(cè),。

歸入標(biāo)本：ZPAL Mgd-I/45頭骨碎片。

歸入標(biāo)本：ZPAL Mgd-I/46右側(cè)下頜碎片和其它7塊頭骨碎片,，和兩節(jié)斷掉的背椎肋骨,。

歸入標(biāo)本：ZPAL Mgd-I/52左側(cè)下頜齒骨。

歸入標(biāo)本：ZPAL Mgd-I/67右側(cè)顴骨,。

歸入標(biāo)本：ZPAL Mgd-I/93頭骨腦顱,。

歸入標(biāo)本：ZPAL Mgd-I/109大的帶有圍巖的頭骨。

歸入標(biāo)本：ZPAL Mgd-I/178頭骨的碎片,，脊椎骨和股骨,。

歸入標(biāo)本：GIN 100/61頭骨碎片和頭后骨骼。

歸入標(biāo)本：GIN 100/62頭骨碎片和頭后骨骼,。

歸入標(biāo)本：GIN 100/65頭骨的右半部分,。

歸入標(biāo)本：GIN 100/67頭骨的碎片，腦顱,。

歸入標(biāo)本：GIN 100/69枕區(qū),。

歸入標(biāo)本：GIN 100/70頭骨碎片和椎體。

歸入標(biāo)本：GIN 107/2完整的骨架,。

歸入標(biāo)本：GIN 107/3頭骨,。

歸入標(biāo)本：PIN 551-3骨架,，保存狀況未描述。最早被歸入到特暴龍屬的歸入種埃夫雷莫夫特暴龍?，F(xiàn)已歸入到勇士特暴龍,。

歸入標(biāo)本：PIN 551-4骨架，保存狀況未描述,。最早被歸入到特暴龍屬的歸入種埃夫雷莫夫特暴龍?，F(xiàn)已歸入到勇士特暴龍。

歸入標(biāo)本：PIN 551-91右側(cè)上頜骨,。最早被歸入到特暴龍屬的歸入種埃夫雷莫夫特暴龍?，F(xiàn)已歸入到勇士特暴龍。

歸入標(biāo)本：PIN 552-1目前僅有復(fù)制品保存,。最早被歸入到特暴龍屬的歸入種埃夫雷莫夫特暴龍?，F(xiàn)已歸入到勇士特暴龍。

歸入標(biāo)本：PIN 553-2保存狀況未描述,。早被歸入到特暴龍屬的歸入種埃夫雷莫夫特暴龍?，F(xiàn)已歸入到勇士特暴龍。

歸入標(biāo)本：IVPP V 4878火焰山鄯善龍（Shanshanosaurus huoyanshanensis）的正型標(biāo)本,，發(fā)現(xiàn)于中國(guó)新疆,，現(xiàn)在認(rèn)為可能是特暴龍的幼體。保存了上頜骨,，下頜大部分骨塊,，多節(jié)頸椎，背椎和薦椎,，肩帶骨骼,，肱骨，恥骨遠(yuǎn)端,，股骨和脛骨近端,。

歸入標(biāo)本：IVPP V 4733欒川暴龍（Tyrannosaurus luanchuanensis）的正型標(biāo)本，為5顆牙齒,，現(xiàn)認(rèn)為也可能屬于特暴龍,。

歸入標(biāo)本：IVPP V 836為破碎金剛口龍（Chingkankousaurus fragilis）的正型標(biāo)本，為一節(jié)不完整的肩胛骨標(biāo)本,。布魯薩特等人認(rèn)為很有可能是特暴龍,，但不太確定。

系統(tǒng)發(fā)育位置

特暴龍同霸王龍一樣,，是暴龍超科中最進(jìn)步的成員,。大多數(shù)的系統(tǒng)發(fā)育分析都支持霸王龍和特暴龍構(gòu)成一個(gè)姐妹群，諸城暴龍作為兩者所構(gòu)成單系的姐妹群。也有一些分析認(rèn)為特暴龍與諸城暴龍的親緣關(guān)系更近,。

體型大小

如果不考慮標(biāo)本量很少且質(zhì)量很差的諸城暴龍,，特暴龍的體型基本穩(wěn)坐暴龍類的第二把交椅。最大的特暴龍頭骨長(zhǎng)度達(dá)到1.3米,，這一大小顯著的大于其它的大型暴龍類,，并基本達(dá)到了個(gè)別霸王龍成年標(biāo)本的頭骨長(zhǎng)度。目前最大的特暴龍標(biāo)本體長(zhǎng)是肯定能超過(guò)10米的,。特暴龍的體重一般估計(jì)在4噸左右,。

頭骨生物力學(xué)

通過(guò)仔細(xì)對(duì)比霸王龍及其它北美暴龍亞科成員的頭骨各個(gè)骨塊骨縫與特暴龍的差異可以發(fā)現(xiàn)霸王龍與特暴龍的頭骨具有不太一樣的生物力學(xué)結(jié)構(gòu)。大型暴龍類都具有毀滅性的咬合力,，而它們的頭骨也必須在撕咬獵物的同時(shí)承受同樣巨大的反作用力,。北美洲的暴龍亞科主要通過(guò)上頜骨-鼻骨-淚骨-額骨/前額骨的緊密關(guān)節(jié)構(gòu)成來(lái)承受撕咬獵物過(guò)程中產(chǎn)生的反作用力。其中,，鼻骨與淚骨構(gòu)成了非常強(qiáng)的關(guān)節(jié)，且這一特征普遍存在于北美的大型暴龍亞科中,。對(duì)于特暴龍的研究顯示,，與北美洲的親戚們相比，特暴龍的淚骨前突向下偏轉(zhuǎn)的更多,，并且擁有比北美洲暴龍類更為強(qiáng)壯的上頜骨升突,，使得這兩個(gè)塊骨頭通過(guò)復(fù)雜的關(guān)節(jié)面緊密關(guān)節(jié)在一起。同時(shí)特暴龍的前額骨與淚骨也有非常緊密的關(guān)節(jié),。非常強(qiáng)大的上頜骨-淚骨關(guān)節(jié)也見于異特龍和中華盜龍這樣的大型異特龍類中,。

對(duì)于異特龍頭骨的有限元分析顯示，異特龍?jiān)诠臬C物時(shí),，頭骨的上頜骨-淚骨關(guān)節(jié)處會(huì)承受非常大的反作用力,。另外一點(diǎn)區(qū)別是，北美洲的暴龍類下頜的齒骨和后面的骨塊具有較為靈活的關(guān)節(jié),，使得它們的下頜可以一定程度的內(nèi)外擴(kuò)展和收縮,，而特暴龍沒(méi)有這樣的關(guān)節(jié)，使得它們的下頜更為一體化,。造成這些區(qū)別的原因主要是亞洲暴龍類和北美洲的暴龍類所面對(duì)的獵物不太一樣,。晚白堊世北美洲的暴龍類主要捕食角龍類和鴨嘴龍類，而亞洲的暴龍類則有更多的機(jī)會(huì)捕獵大型蜥腳類恐龍,，比如泰坦巨龍類,。目前還未有研究使用模型化的方法精確計(jì)算過(guò)特暴龍的咬合力，但定性的比較認(rèn)為,，特暴龍與其它大型暴龍類一樣擁有非常巨大的咬合力,。

腳印和皮膚印痕

菲利普.柯瑞等人在2003年的一項(xiàng)研究中報(bào)道了2個(gè)可能屬于特暴龍的腳印。這些腳印非常巨大,，有61厘米長(zhǎng)，保存了第三趾爪在地上留下的痕跡,。同時(shí)放大觀察腳印還可以看到里面的皮膚印痕。皮膚印痕中的每個(gè)鱗片大約有2毫米寬,。另外一件特暴龍的骨架上也發(fā)現(xiàn)了皮膚印痕,。皮膚印痕保留在接近咽喉的位置，鱗片的寬度約為2.4毫米,。遺憾的是這件標(biāo)本已經(jīng)被破壞,，無(wú)法對(duì)其進(jìn)行更深入的研究。

腦結(jié)構(gòu)

一件特暴龍的標(biāo)本保存了完整的顱腔,。通過(guò)制作顱內(nèi)?？梢粤私馓乇埖哪X結(jié)構(gòu)。特暴龍的腦結(jié)構(gòu)與霸王龍十分相似,，其主要的區(qū)別僅存在于個(gè)別腦神經(jīng)基部的位置,，如三叉神經(jīng)和副神經(jīng)。一只12米長(zhǎng)的特暴龍的腦體積約為184立方厘米,。特暴龍和霸王龍一樣擁有非常大的嗅葉,，這說(shuō)明它們有良好的嗅覺(jué)。同時(shí)它們也具有發(fā)達(dá)的犁鼻器用于探測(cè)荷爾蒙,，這說(shuō)明特暴龍可能擁有復(fù)雜的交配行為,。特暴龍的聽神經(jīng)也很發(fā)達(dá)，說(shuō)明它們有較好的聽力,。特暴龍的中腦頂部（midbrain tectum）不甚發(fā)達(dá),，它的動(dòng)眼神經(jīng)和視神經(jīng)也是如此。在頭骨的宏觀形態(tài)形態(tài)上,，特暴龍的頭骨后端向外側(cè)擴(kuò)展的較少,，其雙眼視覺(jué)疊加范圍不如霸王龍。因此特暴龍?jiān)谏畹臅r(shí)候?qū)π嵊X(jué)和聽覺(jué)的依賴要遠(yuǎn)大于對(duì)視覺(jué)的依賴,。

個(gè)體發(fā)育

同北美的大型暴龍類一樣,，特暴龍?jiān)谏L(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中也伴隨著一系列的形態(tài)變化。目前發(fā)現(xiàn)的大多數(shù)特暴龍標(biāo)本屬于亞成年個(gè)體或成年個(gè)體,，只有很少的幼年個(gè)體,。2011年發(fā)表的一件特暴龍幼體標(biāo)本使得古生物學(xué)家對(duì)于特暴龍的幼年時(shí)期有了更多了解。這只幼體在死亡的時(shí)候大約只有2-3歲,。與成年個(gè)體相比,，幼體的頭骨較為脆弱，牙齒也不夠強(qiáng)壯,，說(shuō)明幼體的獵物與成體有較大的不同,。與霸王龍和懼龍不同的是，這件幼年特暴龍標(biāo)本的齒骨齒和上頜骨齒的數(shù)量與成年個(gè)體的數(shù)量一致，說(shuō)明特暴龍?jiān)趥€(gè)體發(fā)育的過(guò)程中不存在牙齒數(shù)量變化的現(xiàn)象,。這一區(qū)別是否廣泛存在與亞洲和北美洲的其它暴龍亞科物種還需要進(jìn)一步檢驗(yàn),。對(duì)于幼體鞏膜環(huán)的研究表明，幼體可能具有夜行的習(xí)性,。成年特暴龍是否具有夜行習(xí)性還需要更多的化石證據(jù)支持,。

古生態(tài)學(xué)

特暴龍是其所處生態(tài)系統(tǒng)中最大的捕食者，與其共存的植食性恐龍包括蜥腳類的耐梅蓋特龍和后凹尾龍,，甲龍類的美甲龍,，腫頭龍類的傾頭龍，鴨嘴龍類的櫛龍和巴思缽氏龍,，屬于鐮刀龍類的鐮刀龍,，屬于似鳥龍類似鵝龍，似雞龍和體型巨大的恐手龍,。肉食性恐龍則包括同屬于暴龍亞科的分支龍,，屬于傷齒龍類的無(wú)聊龍，鴕鳥龍和扎納巴扎爾龍,，屬于竊蛋龍類的單足龍,，耐梅蓋特母龍和瑞欽龍。

影視作品

特暴龍?jiān)菆?chǎng)于BBC的紀(jì)錄片《恐龍兇面目》以及《與龍同行特輯：尋爪記》,。近期它又在紀(jì)錄片《史前星球》中登場(chǎng)。

在電影方面,，特暴龍登場(chǎng)于韓國(guó)的動(dòng)畫電影《韓半島的恐龍》以及國(guó)產(chǎn)恐龍動(dòng)畫電影《恐龍王》,。

常見種類

物種分類

特暴龍位于食物鏈的頂端，是一種頂級(jí)掠食動(dòng)物,。特暴龍?jiān)诒埧浦械姆诸愇恢萌晕创_定,。以前，有些科學(xué)家認(rèn)為勇士特暴龍其實(shí)是北美洲暴龍的亞洲種,。如果屬實(shí),，將使特暴龍成為無(wú)效的分類。即使特暴龍與暴龍不是同種動(dòng)物,，它們被認(rèn)為有接近的親緣關(guān)系,。有些科學(xué)家認(rèn)為，同樣發(fā)現(xiàn)于蒙古的分支龍,，是特暴龍的近親,。

特暴龍的化石記錄保存良好，已有數(shù)十個(gè)標(biāo)本,，包含至少5個(gè)完整的頭顱骨與骨骸,。這些化石讓科學(xué)家得以研究它們的種系發(fā)生學(xué)、頭部力學(xué)、以及腦部結(jié)構(gòu),。

特暴龍屬于暴龍科的暴龍亞科,。該亞科還包含較早期的懼龍、較晚期的暴龍,，都發(fā)現(xiàn)于北美洲,，可能還有蒙古的分支龍。暴龍亞科包含親緣關(guān)系較接近暴龍,，而離艾伯塔龍較遠(yuǎn)的物種;與艾伯塔龍亞科相比,，暴龍亞科的體格較重型，頭顱骨的比例較大,，以及較長(zhǎng)的股骨,。

勇士特暴龍最初被視為暴龍的一個(gè)種，某些近年的分類也支持這個(gè)說(shuō)法,。其他的科學(xué)家則將它們列為獨(dú)立的屬,，并為暴龍的姐妹分類單元。在2003年,，一個(gè)親緣分支分類法研究提出分支龍是特暴龍的近親,，因?yàn)樗鼈兙哂衅渌垇喛茮](méi)有的頭部特征。如果屬實(shí),，將排除特暴龍是暴龍的一個(gè)異名的可能性,，并顯示暴龍亞科在北美洲與亞洲演化出個(gè)別的支系。分支龍的唯一標(biāo)本具有幼年體的特征,，但牙齒數(shù)量較多,，約76到78顆，而且口鼻部上面有獨(dú)特的低矮骨質(zhì)瘤,，因此并非特暴龍的幼年體,。

生長(zhǎng)與分布

分布范圍

特暴龍過(guò)去生存于潮濕的泛濫平原，布滿者河道,。在中國(guó)的分布包括黑龍江,，河南，山東,，廣東,，云南，內(nèi)蒙古等地,，國(guó)外主要是蒙古,。在中國(guó)黑龍江，河南,，山東,，廣東的所謂中國(guó)"暴龍"其實(shí)都是特暴龍,。

形態(tài)及特征

體型

特暴龍是最大型的暴龍科動(dòng)物之一，但略小于暴龍,。已知最大型的個(gè)體身長(zhǎng)12米,，頭部離地面約4.2米。一般體重3噸到5噸,，最大的化石體重可達(dá)到7.5噸,。如同大部分已知的暴龍科恐龍，特暴龍是種大型,、二足掠食動(dòng)物,，重達(dá)數(shù)噸，擁有數(shù)十顆大型,、銳利的牙齒,。特暴龍的下頜有特殊的接合構(gòu)造。另外,，就前肢/身體比例而言,，特暴龍擁有暴龍科中最小型的前肢。特暴龍是種大型,、二足掠食動(dòng)物,，重達(dá)數(shù)噸。特暴龍唯一一個(gè)有效種的體型:勇士特暴龍Tarbosaurus bataar 8-12米,。

軀體

暴龍科的身體外形差異不大,。特暴龍的頸部為S狀彎曲，其余的脊柱,，包含尾巴,，與地面保持者水平的姿態(tài)。

就前肢/身體比例而言,，特暴龍擁有暴龍科中最小型的前肢。有兩根迷你的手指,。后肢長(zhǎng)而粗厚,，將身體支撐為二足的步態(tài)，上有三根腳趾,。長(zhǎng)而重的尾巴可以平衡頭部與胸部的重量,，將重心保持在臀部。

頭部

在2003年,，特暴龍的顱骨首次經(jīng)過(guò)完整的研究,。科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)特暴龍與北美洲暴龍科之間有幾個(gè)顯著的差異,。這些差異與顱骨在咬合時(shí),，力量的傳遞有關(guān),。當(dāng)特暴龍的上頜咬住物體時(shí)，力量從上頜骨傳遞到上頜周遭的顱骨,。而北美洲暴龍科咬合時(shí),，力量從上頜骨傳遞到口鼻部上方的固定鼻骨，然后再經(jīng)由鼻骨與淚骨間的骨質(zhì)連結(jié),，傳遞到淚骨,。

特暴龍的鼻骨與淚骨間缺乏骨質(zhì)的連結(jié)。但上頜骨的后方有個(gè)大型突起,，楔合入淚骨內(nèi);而北美洲暴龍的上頜骨后突很小,。這個(gè)特征顯示，咬合的力量從特暴龍的上頜骨直接傳遞到淚骨,。而淚骨與額骨,、前額骨之間更為牢固。由于上頜骨,、淚骨,、額骨、前額骨之間牢牢地固定者,，使得上頜非常堅(jiān)固,。

另一個(gè)主要的差別則是堅(jiān)固的下頜。許多獸腳類恐龍,，包括北美洲暴龍科在內(nèi),，下頜的齒骨與后面骨頭間有靈活的關(guān)節(jié)。特暴龍的隅骨側(cè)邊棱脊連接者齒骨后方的方形突,，使它們的下頜無(wú)法靈活外內(nèi)扳動(dòng),。

有些科學(xué)家提出假設(shè)，認(rèn)為特暴龍的堅(jiān)硬頭部是種適應(yīng)演化,，用來(lái)獵殺耐梅蓋特組的大型蜥腳類恐龍,，泰坦巨龍類，因?yàn)橥戆讏准o(jì)的北美洲并沒(méi)有如此巨大的恐龍存在,。這種頭部力學(xué)的差異也影響了暴龍科的種系發(fā)生學(xué),。同樣發(fā)現(xiàn)于蒙古的分支龍，也具有類似特暴龍的頭部力學(xué)特征,，這顯示暴龍并非特暴龍的近親,。特暴龍與暴龍的相似處可能導(dǎo)因于它們巨大的體型，是平行演化的結(jié)果,。

腦部

一個(gè)在1948年發(fā)現(xiàn)的顱骨,，一度被歸類于蛇發(fā)女怪龍的G. lancinator，因?yàn)榫哂酗B腔,，有助于科學(xué)家了解特暴龍的腦部結(jié)構(gòu),。在1965年,，馬列夫制作了一個(gè)石膏顱腔模型，并做了初步的腦部形狀檢查,。在2005年,，謝爾蓋·薩伐黎耶夫(Sergei V. Saveliev)制作了一個(gè)聚氨酯顱腔模型，并做了更詳細(xì)的腦部結(jié)構(gòu)與功能研究,。

根據(jù)暴龍的腦部結(jié)構(gòu)研究,，它們兩者的腦部結(jié)構(gòu)相似，只有某些腦神經(jīng)根部的位置不一樣,，包含三叉神經(jīng)與副神經(jīng),。暴龍科的腦部較類似鱷魚與其他爬蟲類，而較不類似鳥類,。特暴龍的腦部體積為184立方厘米,。腦部的大型嗅球、末端神經(jīng),、嗅神經(jīng),，顯示特暴龍具有靈敏的嗅覺(jué)，這點(diǎn)如同暴龍,。犁鼻球大型,，而且與嗅球分離，顯示可以感應(yīng)費(fèi)洛蒙的犁鼻器發(fā)展良好,。這個(gè)特征顯示特暴龍可能具有復(fù)雜的求偶行為,。聽神經(jīng)也很大，顯示它們的聽力很好,，可能用在聲音的溝通與警告上,。聽神經(jīng)連接者發(fā)展良好的前庭系統(tǒng)，顯示它們的平衡感與協(xié)調(diào)性很好,。相反地,，與視力有關(guān)的腦部區(qū)域與神經(jīng)較小。爬蟲類的中腦頂蓋連接控制眼球的視神經(jīng)與動(dòng)眼神經(jīng),，是用來(lái)處理視力訊息,，但特暴龍的中腦頂蓋非常小。暴龍的眼睛朝前,，因此具有一定程度的立體視覺(jué);但特暴龍的顱骨狹窄，眼睛朝向兩側(cè),，如同典型的暴龍科動(dòng)物,。這些特征顯示特暴龍較依靠嗅覺(jué)與聽覺(jué)，而非視覺(jué),。

顱骨

已知最大型的特暴龍顱骨長(zhǎng)度超過(guò)1.3米,，小于暴龍和諸城暴龍以及懼龍,，但大于其它的暴龍科。如同暴龍,，特暴龍的顱骨高大,，前段狹窄。顱骨后段擴(kuò)張幅度不大,，意味著特暴龍所以不如暴龍擁有的立體視覺(jué)好,。

顱骨的大型洞孔可減輕重量。特暴龍的下頜有特殊的接合構(gòu)造,。

顎部有60到64顆牙齒,，略少于暴龍，但大于其它體型較小的暴龍科,，例如蛇發(fā)女怪龍與分支龍,。大部分的牙齒橫剖面為橢圓形，而前上顎骨的牙齒橫剖面為D形,。暴龍科都具有這種異型齒特征,。上顎骨的牙齒最長(zhǎng)，齒冠長(zhǎng)達(dá)85公厘,。如同其它大型暴龍科與現(xiàn)代的科莫多龍,，特暴龍的幼年與近成年個(gè)體的身上發(fā)現(xiàn)過(guò)有齒痕，符合成年個(gè)體或其它較小型獸腳類恐龍的牙齒,。

特暴龍與分支龍的下顎外側(cè)各有一道棱脊,，從隅骨延伸到齒骨后方，形成相扣的結(jié)構(gòu),。其它暴龍科動(dòng)物缺乏這道棱脊,，因此下顎更為靈活。

生活習(xí)性

特暴龍位于食物鏈的頂端,，是一種頂級(jí)掠食者,，可能以大型恐龍為食，例如鴨嘴龍類的櫛龍,，或是蜥腳類的納摩蓋吐龍,。

成年特暴龍可能與其它小型獸腳類恐龍有少許競(jìng)爭(zhēng)，例如傷齒龍科的無(wú)聊龍,、鴕鳥龍,、蜥鳥龍，以及偷蛋龍下目的單足龍,、瑞欽龍,，或者還有小掠龍，一種有時(shí)被認(rèn)為是基底暴龍超科的恐龍,。其它的獸腳類恐龍,，包含:巨大的鐮刀龍,、似鳥龍下目的似鵝龍、似雞龍,、恐手龍,，鐮刀龍可能是草食性，而上述似鳥龍類恐龍可能為雜食性,，以小型動(dòng)物為食,，不會(huì)跟特暴龍競(jìng)爭(zhēng)食物。

病害防治

病征

在2001年,，布魯斯·羅斯柴爾德(Bruce Rothschild)等人發(fā)表一份獸腳類恐龍的壓力性骨折與肌腱撕裂傷研究,，并研究它們的行為模式。壓力性骨折較常導(dǎo)因于習(xí)慣性動(dòng)作,，較少來(lái)自于外力沖擊,。他們研究18個(gè)特暴龍的腳掌骨骼，沒(méi)有發(fā)現(xiàn)壓力性骨折的跡象;而在10個(gè)被研究的手掌骨頭中,，其中一個(gè)手部骨頭有發(fā)現(xiàn)壓力性骨折的跡象,。腳部骨頭的壓力性骨折，可以歸咎于奔跑,、長(zhǎng)途遷徙,。手部骨頭的壓力性骨折，極可能導(dǎo)因于捕抓獵物而受傷,。這些壓力性骨折,、肌腱撕裂傷跡象，顯示特暴龍常因?yàn)椴蹲カC物而受傷,，而非吞食尸體,。

價(jià)值及其他

考古發(fā)掘

在1946年，一個(gè)蘇聯(lián)與蒙古挖掘團(tuán)隊(duì)在蒙古南戈壁省的耐梅蓋特組發(fā)現(xiàn)一個(gè)接近完整的絕大部分大型頭顱骨與一些脊椎骨,，屬于一個(gè)大型的獸腳類恐龍,。

在1955年，蘇聯(lián)古生物學(xué)家葉甫根尼·馬列夫(Evgeny Maleev)將這正模標(biāo)本(PIN 551-1)建立為暴龍的一個(gè)種,，勇士暴龍(Tyrannosaurus bataar),。種名баатар/baatar在蒙古語(yǔ)中意為"勇士"，但被誤拼為bataar,。

同年,，馬列夫?qū)?個(gè)獸腳類的化石敘述并命名，三者都是頭顱骨,，外加部分身體,，全是同一個(gè)挖掘團(tuán)隊(duì)在1948到49年間發(fā)現(xiàn)的。第一個(gè)(編號(hào)PIN 551-2)被建立為新屬,，埃夫雷莫夫特暴龍(T. efremovi)，ταρβο?/tarbos在希臘文文中意為"恐怖的",、"敬畏的",，而σαυρο?/saurus意為"蜥蜴"，種名是以蘇聯(lián)古生物學(xué)家兼科幻小說(shuō)作者伊凡·埃夫雷莫夫(Ivan Yefremov)為名,。另外兩個(gè)(編號(hào)PIN 553-1與PIN 552-2)被歸類于北美洲的蛇發(fā)女怪龍,，G. lancinator與G. novojilovi。這三個(gè)標(biāo)本都小于1946年發(fā)現(xiàn)的標(biāo)本,。

自從蘇聯(lián)與蒙古的挖掘團(tuán)隊(duì)在40年代的挖掘過(guò)后,，一個(gè)波蘭與蒙古的挖掘團(tuán)隊(duì)再度回到戈壁沙漠挖掘，從1963年持續(xù)到1971年,，發(fā)現(xiàn)了許多新的化石,，并在耐梅蓋特組發(fā)現(xiàn)了特暴龍的新標(biāo)本。

在1965年,，蘇聯(lián)古生物學(xué)家阿納托利·康斯坦丁諾維奇·羅特杰斯特文斯基(Anatoly Konstantinovich Rozhdestvensky)認(rèn)為馬列夫所發(fā)現(xiàn)的標(biāo)本,，其實(shí)是同種動(dòng)物的不同生長(zhǎng)階段，而且不同于北美洲的暴龍,。

1979年,，董枝明在根據(jù)欒川縣發(fā)掘到五顆大型牙齒命名為巒川暴龍(Tyrannosaurus luanchuanensis)和霸王龍相似種(Tyrannosaurus cf. T. rex )的動(dòng)物后來(lái)就被改為欒川特暴龍等,，而欒川特暴龍實(shí)際也不能成立,，因?yàn)楹髞?lái)的研究把它歸入了勇士特暴龍,，認(rèn)為它實(shí)際只是勇士特暴龍的青年個(gè)體。在欒川特暴龍發(fā)現(xiàn)之前,，廣東河源發(fā)現(xiàn)過(guò)特暴龍未定種的化石。發(fā)現(xiàn)欒川特暴龍的秋扒組巖石,，秋扒組巖石是分布在潭頭盆地欒川縣一帶的白堊紀(jì)晚期地層,，是由紫紅色的砂泥巖構(gòu)成,，最底部含有磚紅色的礫石，其他發(fā)現(xiàn)過(guò)特暴龍的地層也都屬于白堊紀(jì)晚期,。

在1986年,，雖然已經(jīng)發(fā)現(xiàn)許多特暴龍標(biāo)本，但很少已確定的明確資料，特暴龍被推論與其他暴龍科恐龍有許多共同特征,。這些相近的特征讓某些科學(xué)家提出當(dāng)時(shí)的北美洲與歐亞大陸之間有可能的連結(jié),，也許是陸橋。他將四個(gè)標(biāo)本與新發(fā)現(xiàn)的化石,，統(tǒng)合為勇士特暴龍(T.bataar),。后來(lái)的研究人員都同意羅特杰斯特文斯基的分類，包含馬列夫在內(nèi),，但少數(shù)科學(xué)家使用埃夫雷莫夫特暴龍，而非勇士特暴龍,。

在1992年,，美國(guó)古生物學(xué)家肯尼思·卡彭特(Kenneth Carpenter)重新檢驗(yàn)這些化石，他根據(jù)頭顱骨的相似處,，提出這些化石大部分屬于暴龍,，并將勇士特暴龍改回勇士暴龍;而蛇發(fā)女怪龍的G. novojilovi是個(gè)較小型的暴龍科動(dòng)物，另外建立為馬列夫龍(Maleevosaurus novojilovi),。

在1995年,，喬治·奧利舍夫斯基(George Olshevsky)建立了勇士成吉思汗龍(Jenghizkhan bataar)，取代勇士特暴龍,，并以成吉思汗為名;他并提出埃夫雷莫夫特暴龍、馬列夫龍,、勇士成吉思汗龍是三個(gè)獨(dú)立的屬,，都生存于相同時(shí)期的耐梅蓋特組。

在1999年,，一個(gè)研究提出馬列夫龍是特暴龍的幼年個(gè)體,。自從1999年以來(lái)，所有的研究認(rèn)為這些化石皆為同種動(dòng)物,，勇士特暴龍或是勇士暴龍,。

在1993年到1998年，日本與蒙古的挖掘團(tuán)隊(duì),，以及21世紀(jì)初,，加拿大古生物學(xué)家菲力·柯爾(Phil Currie)的挖掘小組，也發(fā)現(xiàn)了許多特暴龍化石,。不算上私人收藏的標(biāo)本,，已發(fā)現(xiàn)了至少37個(gè)標(biāo)本，包含超過(guò)15個(gè)完整和部分的頭顱骨化石,，與至少5個(gè)完整的顱后骨骸,。

21世紀(jì)初,，廣東河源盆地也出土過(guò)大型獸腳類的大型暴龍類牙齒化石，推測(cè)可能是特暴龍,。

研究進(jìn)展

特暴龍的大部分化石,，是成年或亞成年個(gè)體，很少發(fā)現(xiàn)幼年個(gè)體的化石,。在2006年發(fā)現(xiàn)的一個(gè)幼年個(gè)體身體骨骼,，帶有完整的頭顱骨，頭部長(zhǎng)度為29厘米,，使得古生物學(xué)家可以研究特暴龍的生長(zhǎng)模式。這個(gè)幼年個(gè)體化石,，死亡時(shí)的年齡大約是2到3歲,。與成年個(gè)體相比，這個(gè)幼年頭顱骨的結(jié)構(gòu)虛弱,，牙齒較細(xì),，顯示特暴龍的幼年個(gè)體、成年個(gè)體占據(jù)不同的生態(tài)位,，以免競(jìng)爭(zhēng)相同食物來(lái)源,。