懼龍
懼龍是非常著名的北美洲大型暴龍類，是其所處時代體型最大的捕食者,。懼龍屬下目前有兩個種,，即模式種強健懼龍和歸入種霍氏懼龍。懼龍的體長約為9米,，與蛇發(fā)女怪龍和阿爾伯塔龍相似,，但是卻更為健壯。一些研究認為懼龍的體重可以達到3.5噸以上,。
與霸王龍,，特暴龍，蛇發(fā)女怪龍和阿爾伯塔龍一樣,，懼龍也有比較豐富的標本收藏,，因此成為被研究的最細致的大型暴龍類之一。
懼龍的屬名意為可怕的蜥蜴,，這一屬名經常也被譯作可畏龍,。模式種種名的含義為強壯的。相比于同體長的阿爾伯塔龍亞科，懼龍確實更為健壯,，頭骨也顯得更加厚實,。歸入種種名是為了紀念古生物學家杰克.霍納在雙麥迪遜組的野外工作，以及霍納本人對恐龍古生物學做出的杰出貢獻,。這里順帶說一下,，杰克.霍納曾是《侏羅紀公園》的科學顧問，而在重啟的《侏羅紀世界》中,，劇組也在影片中致敬了他,，讓他客串了一下（歐文第一次出場訓練伶盜龍的時候）?；艏{在TED上還有一個著名的演講叫《恐龍也變形》,，主要講述的是過去古生物學研究中把同一物種幼年個體當成新種重新命名的問題，以及他在解決這方面問題上所做的努力,。
懼龍兩側的前頜骨鼻骨突緊緊的貼在一起,，將兩側鼻骨的前緣分開。在蛇發(fā)女怪龍中,，鼻骨具有一內側突,，將前頜骨鼻骨突的后端分開。上頜骨的外側緣具有兩排略呈平行排列的滋養(yǎng)孔,。懼龍的淚骨與上頜骨的關節(jié)與阿爾伯塔龍類似,，但是在懼龍的成年個體中，兩者的關節(jié)不會被鼻骨分開,。懼龍的鼻骨在鼻骨-淚骨關節(jié)點之后急劇的收縮,，不同于蛇發(fā)女怪龍和阿爾伯塔龍，它們的鼻骨在這一關節(jié)點以后內外側擴展,。鼻骨的腹外側緣具有一條溝與上頜骨,，淚骨和前額骨相關節(jié)，在成年的懼龍中,，這條溝被一道脊分開,，而在蛇發(fā)女怪龍和阿爾伯塔龍中是連續(xù)的。在蛇發(fā)女怪龍的鼻骨上,，這條溝的后端具有一指手指狀突起與淚骨的前邊緣關節(jié),，而這一突起在懼龍中不存在。
蛇發(fā)女怪龍和阿爾伯塔龍的淚骨的背外側面具有一發(fā)達的骨質角,，而懼龍的成年個體的淚骨具有一延長的脊,。淚骨的后背側角的氣孔在蛇發(fā)女怪龍和阿爾伯塔龍中比較發(fā)達，而在懼龍中比較小且呈三角形,。在蛇發(fā)女怪龍和阿爾伯塔龍中,，淚骨的氣孔之間由較短的骨質分隔隔開,，而在懼龍中，這一骨質分隔非常發(fā)達,，甚至比氣孔還要大,。與蛇發(fā)女怪龍相比，懼龍的前額骨要更加狹長,，其前端一直延伸至額骨前邊緣的前面,，而蛇發(fā)女怪龍的前額骨最多延伸至與額骨前邊緣同一位置。
懼龍額骨的后四分之一隆起參與到矢狀脊的形成中,，因此它的矢狀脊比蛇發(fā)女怪龍和阿爾伯塔龍的要更高聳。懼龍的頂骨頸背脊較阿爾伯塔龍和蛇發(fā)女怪龍的低矮,，但是更寬,。懼龍眶后骨上的骨質結節(jié)明顯比阿爾伯塔龍和蛇發(fā)女怪龍的發(fā)達。位于顴骨上,，眶前窩后腹側角上的氣孔在蛇發(fā)女怪龍和阿爾伯塔龍中較為發(fā)達,，而在懼龍中比較小。懼龍的顴骨具有前后向變短但背腹向加深的角狀突,，這一點與阿爾伯塔龍和蛇發(fā)女怪龍不同,。顴骨位于眼眶下部分的背腹向深度較阿爾伯塔龍和蛇發(fā)女怪龍有所減小，但是內外側寬度有明顯的加厚,。方顴骨與鱗骨的關節(jié)面在前后向延長,，與阿爾伯塔龍亞科的成員有明顯區(qū)別?；歉]較淺較寬,，與多數暴龍亞科相似，不同于阿爾伯塔龍亞科,。
霍氏懼龍與強健懼龍的區(qū)別包括以下特征組合：上頜骨的第一個齒間板比較小,。齒骨向外側拱起。前頜竇終止于第3和第4齒槽之間,。內鼻孔的前邊緣位于上頜骨第7個齒槽的位置,。淚骨的背面膨大，但是內側面沒有膨大,。淚骨降支內側的氣孔不如強健懼龍的發(fā)達,。淚骨構成眼眶邊緣的上半部分具有明顯的凹陷。位于額骨上的上顳窩前邊緣為曲線,，強健懼龍中是直線,。頂骨的后外側突的基部被頂骨的鱗骨關節(jié)突覆蓋。鼓室脊延伸至前耳骨上,。方顴骨的外側面具有一明顯的穿孔,。
懼龍的化石標本也非常多,，有一些甚至沒有經過正式的發(fā)表描述。以下先列出強健懼龍的一些已發(fā)表的標本,。
強健懼龍的正型標本在發(fā)現之初被當作是蛇發(fā)女怪龍的的標本,。在戴爾.羅素1970年的文章系統(tǒng)描述和比較加拿大地區(qū)的暴龍類時才被定為新屬種。
正型標本：NMC 8506保存了頭骨,，肩帶骨骼,，前肢，腰帶和股骨,，大多數的頸椎,，背椎和薦椎，還有前11節(jié)尾椎,。
歸入標本：AMNH 5438保存了薦椎,，背椎和尾椎，腰帶,，右側股骨,，左側脛骨和第二跖骨。
歸入標本：NMC 350保存了左側后肢,。
歸入標本：AMNH 5346為一件上頜骨,。
歸入標本：UA 11右側股骨和第四跖骨。
歸入標本：NMC 11594保存了不完整的,，風化較嚴重的頭骨,。
歸入標本：BMNH R4863保存了前頜骨，上頜骨和齒骨,。
歸入標本：RTMP 2001.36.1一件幾乎完整的骨架,。
歸入標本：FMNH PR308是一件保存質量很好的標本，保存了頭骨和大多數頭后骨骼,。起初被認為時阿爾伯塔龍,。后在托馬斯.卡爾1999年的研究中歸入到懼龍模式種。
歸入標本：AMNH 5434曾經被歸入到蛇發(fā)女怪龍模式種,，保存了幾乎完整的頭骨,。頭后骨骼缺乏尾椎和后肢，其它部位幾乎完整,。在托馬斯.卡爾1999年的工作中歸入到懼龍模式種,。
歸入標本：TMP 94.218.1為一個幼年個體。托馬斯.卡爾1999年的工作中列出,。
歸入標本：NMC 841為一成年個體,。托馬斯.卡爾1999年的工作中列出。
歸入標本：TMP 82.13.1為一個成年個體,。托馬斯.卡爾1999年的工作中列出,。
歸入標本：TMP 83.38.1為一個成年個體,。托馬斯.卡爾1999年的工作中列出。
歸入標本：TMP 85.62.1為一個成年個體,。托馬斯.卡爾1999年的工作中列出,。
歸入標本：TMP 1994.143.0001屬于一只約5米長的年輕懼龍。頭骨幾乎完整,，但頭后骨骼風化嚴重,。
下面列出霍氏懼龍的主要標本：
正型標本：MOR 590保存了完整的頭骨，部分保存的肩帶和前肢以及完整的后肢,。
歸入標本：MOR 1130保存了一個不完整的頭骨,，部分保存的中軸骨格序列,，部分保存的腰帶骨骼和后肢。
歸入標本：MOR 553S/7.19.0.97一塊齒骨,，屬于一個小幼體,。
歸入標本：AMNH FARB 5477包括一塊上頜骨，部分保存的眶后骨和頂骨,。
歸入標本：MOR 3068部分保存的下頜,。
歸入標本：MOR 553D.9.19.91左側的外翼骨。
歸入標本：MOR 553E.7.6.91.196,右側的外翼骨,。
除此之外，還有一些被鑒定屬于懼龍屬,，但是沒有明確定種的標本,。它們有可能屬于已知的兩種懼龍，也有可能是第三種,。
目前主要的暴龍類或虛骨龍類系統(tǒng)發(fā)育分析都支持懼龍屬于暴龍亞科，且與霸王龍和特暴龍（有時會包括諸城暴龍）具有非常近的親緣關系,。而排除掉亞洲的暴龍類以后，懼龍是北美大陸上與霸王龍親緣關系最近的成員,。
懼龍的頭骨長度可以超過1米。戴爾.羅素對于懼龍的體型估計是體長8-9米,。而體重估計一般在2.5噸左右,，但是具有較大的波動范圍（1.8至3.8噸）。2014年的一項研究估計值為3.6噸,。
2017年的一項研究參考現生的主龍類復原了懼龍的面部軟組織,。研究人員認為懼龍的面部具有種類豐富的表皮組織,，除了鱗片以外，在它的前頜骨,，鼻骨和淚骨還有顴骨,，以及齒骨的吻端應該會覆蓋一些骨質的小突起，而眶后骨角的表面應該會覆蓋有非常厚的角質層,。除此之外,，懼龍的吻端還具有豐富的神經陷窩。懼龍的吻端可能與現生鱷魚的吻端具有相似的功能,，包括捕獵，感受溫度和不同物體的材質,，以及同類之間的社會性行為,。吻部表面覆蓋的骨質小突起可能能夠起到對感受系統(tǒng)保護的作用。
關于懼龍群居性的證據在雙麥迪遜組被找到,。在一個產出懼龍化石的骨床中,，至少有屬于三個不同個體的懼龍骨骼被發(fā)現,。除此之外,，這里還發(fā)現了5具鴨嘴龍類的化石,。這些懼龍骨骼中,，至少有一只大型的成年個體,，一只中等大小的個體，還有一只小幼體,。依據對于化石點的埋藏學分析，這些尸體不像是被從別的地方沖下來的,，而像是在較短的時間內被同時埋藏的,。5具鴨嘴龍的骨骼上都有暴龍類的齒痕,，顯示這群懼龍在死前可能進食過這些尸體。菲利普.柯瑞認為這批化石是懼龍群居性行為的證據,，并且推測它們會成群出動協(xié)同捕獵,。其他古生物學家則對此持懷疑態(tài)度。
同類相殘在現生的大型食肉動物中是一種常見的現象,?；C據顯示這種現象在獸腳類恐龍中也比較常見。一件年輕的懼龍標本的面部留有暴龍類的咬痕,。咬痕有愈合的痕跡，顯示這只動物在襲擊中活了下來,。另外一件成年的懼龍標本也有大型暴龍類的咬痕。這些證據顯示,，大型暴龍類的同類相殘行為不止局限于傷害小體型的個體，同類間的打斗在大型個體間也存在,。其它的獸腳類如大型暴龍類蛇發(fā)女怪龍和霸王龍，還有大型異特龍類中華盜龍,，以及小體型的馳龍類蜥鳥盜龍的頭骨上也會有被其它動物咬過的痕跡。菲利普.柯瑞認為,，獸腳類恐龍之間的攻擊性行為主要是由于種間競爭和領域保護性行為導致的。
大型暴龍類在個體發(fā)育過程中的體重增加符合“S”型曲線,。懼龍的最大生長速度為每年180千克,，大于蛇發(fā)女怪龍和阿爾伯塔龍，而這樣的結果還只是使用了較低估計的成體體重（1.8噸）,。使用更大的成體體重估計將會增加最大生長速率的估計值，但是并不會改變擬合曲線的整體形狀,。懼龍的最大生長速率遠低于霸王龍,，且“S”型曲線更早達到漸進平緩。這也表明,，暴龍類在大型化的過程中可能同時使用了增加最大生長速度和增加生長時間的策略,。
懼龍在個體發(fā)育的過程中會經歷一系列的形態(tài)變化。最為明顯的一點是牙齒數量的變化,。對于霍氏懼龍的研究發(fā)現，最年輕的個體的上頜骨齒有15個（AMNH FARB 5477）,，而亞成體的增加到了17個（(MOR 590），之后成年個體的數量又下降到15個（MOR 1130）,。與上頜相比,，齒骨齒的數量在個體發(fā)育中沒有變化。強健懼龍在個體發(fā)育的過程中也存在牙齒數量變化的現象,。強健懼龍最年輕的個體（TMP 1994.143.0001）具有13顆上頜骨齒,，更大一點的亞成體（AMNH 5346）有15或16顆，而再老一點的個體會減少到14顆（NMC 8506）,。這種牙齒數量的變化在霸王龍中也得到了證實。這一研究表明個體發(fā)育過程中的牙齒數量先增加再減少的現象可能廣泛存在于暴龍亞科中,。
對于霍氏懼龍的研究發(fā)現,，其面部紋飾也會隨著個體發(fā)育階段的變化而變化，尤其是鼻骨的紋飾會隨著年齡增大而減弱,。這種現象也見于霸王龍,。對于角龍類和腫頭龍類的研究發(fā)現，頭部的裝飾也會隨著個體發(fā)育而減弱,。結合系統(tǒng)發(fā)育框架以及簡約性原則可以推測,，頭部裝飾隨個體發(fā)育減弱是整個恐龍單系的共近裔特征。
對于懼龍的種群生物學研究發(fā)現,，它與霸王龍，蛇發(fā)女怪龍和阿爾伯塔龍具有相似的存活曲線,，即較低的新生個體存活率,，較高的幼年個體存活率，以及從中年期開始死亡率又再一次升高,。懼龍以及其它大型暴龍類的群居性行為可能能夠有效降低年輕個體的死亡率,。同時大型暴龍類較快的生長速度也能使它們的幼體快速度過危險期，達到普通捕食者無法捕食的體型閾值,。而同類相殘行為可能是死亡率從中年時期開始再度增加的主要原因。
懼龍的生活范圍與蛇發(fā)女怪龍有所重疊,。戴爾.羅素認為懼龍身體更為龐大,，適合捕食防御能力較好的角龍類，而蛇發(fā)女怪龍的體態(tài)較為輕盈,，適合捕食鴨嘴龍類,。然而一件懼龍標本的胃容物里發(fā)現了幼年鴨嘴龍類的殘骸。另外一種可能是兩種大型暴龍類雖然棲息在一片區(qū)域,，但是它們生活的微生境是不同的,，因此兩者可能沒有太多的機會見面打架,。
懼龍登場于BBC的紀錄片《恐龍星球》,。在片中,，懼龍被描述為群居的巨型殺手，依靠團隊合作捕食落單的開角龍,，同時也會埋伏在尖角龍群遷徙的必經之路上，伺機對獵物展開屠殺,。懼龍還登場于Discovery的同名紀錄片《恐龍星球》中,。片中的懼龍會團隊合作捕食慈母龍，同時影片中還將懼龍描述為霸王龍的祖先,。這種描述是不嚴謹的,，但依據現階段的大多數系統(tǒng)發(fā)育分析,，如果除去亞洲的諸城暴龍和特暴龍,，懼龍確實是北美大型暴龍類中和霸王龍親緣關系最近的成員,。
在暴龍科中，達斯布雷龍與特暴龍,、暴龍及分支龍同屬于暴龍亞科,。暴龍亞科的物種都是較接近暴龍，而較不類似艾伯塔龍,，特征都是粗壯的體型、比例上較大的頭顱骨,、以及較長的股骨,。
達斯布雷龍通常被認為是暴龍的近親,，或是往暴龍前進演化的直接祖先,。格里高利·保羅(Gregory S.Paul)曾將強健達斯布雷龍編入暴龍屬中，但這個分類卻一般不被接受,。很多學者認為特暴龍及暴龍是姊妹分類單元,，或甚至是同屬，而達斯布雷龍是這個演化支的基礎物種,。菲力·柯爾(Phil Currie)等人提出一個不同的理論，分支龍與特暴龍這兩個亞洲屬構成一個演化支,，而達斯布雷龍較接近這個演化支,，而離北美洲的暴龍較遠。要待所有的達斯布雷龍物種被研究,、描述，才可以得到較清晰的達斯布雷龍分類關系,。
對于現今的獵食動物而言,，達斯布雷龍體型非常巨大，相當于一頭成年亞洲象的大小,。成年的強健懼龍的一般身長最大可達10米，平均體重估計約為4噸,，最大個體可超過6噸,。一個懼龍屬的暫時未命名種超懼龍(暫時代稱)則可以達到7.5噸重,。
達斯布雷龍有巨大的頭顱骨,，約有1.1米長,。頭顱骨的構造特別堅固,，例如口鼻部上的鼻骨互相愈合，以增加強度,，而頭骨的大型洞孔則可減低重量。成年的達斯布雷龍約有60多顆牙齒,，每只牙齒都非常長而厚重,。牙齒的橫切面呈橢圓形而非短刃形。前上頜骨的牙齒卻是呈D型的,，這種異齒型在暴龍科中是非常普遍的。達斯布雷龍頭顱骨的獨特處在于,，上頜骨的表面凹凸不平，以及眼睛周圍的淚骨,、眶后骨及顴骨有明顯的隆起,。眼窩呈長橢圓形，介于蛇發(fā)女怪龍的圓形及暴龍的鑰孔形之間,。吻部很寬，96厘米頭骨吻寬35厘米,，最大頭骨(超懼龍唯一和最大個體)137厘米吻寬可能達到50厘米,，吻寬比同體型的霸王龍都寬不少,。
與其他的暴龍科都有著相似的體型,，都是由呈S型的頸部支撐著沉重的頭部,。它的前肢非常的短小,，只有二指，不過在暴龍亞科中,，達斯布雷龍的前肢與身體比例是目前發(fā)現最長的,。達斯布雷龍具有兩個巨大而長后肢，上有四趾,，第一趾為反爪,，無法接觸地面,。達斯布雷龍具有長及重的尾巴,，可平衡頭部與胸部,，使重心位在臀部上,。
目前科學家表明,，同體型的情況下,，達斯布雷龍攻擊力不亞于霸王龍。
達斯布雷龍(屬名:Daspletosaurus)又名懼龍,。是暴龍科下的一屬恐龍。它們極少群居,，大多是零零散散的分布在各處。只有在遷移或遠行時才有例外,。它們有時住在山林中的洞穴里,、有時住在濃密的叢林中，它們是以突襲的方式獵捕食物,。它用那粗大有力的尾巴橫掃獵物,，將其一口咬住,。
達斯布雷龍的棲息環(huán)境很廣，主要分布在樹林,、山谷,、溪邊，它不喜歡在山上,，因為這樣不善于奔跑。
繁殖方式跟別的恐龍一樣,，也是通過產卵方式繁殖。
強健達斯布雷龍(Daspletosaurus torosus)的模式標本是一個完整性約75%的骨骼,，包括了完整的頭顱骨,、幾乎完整的頸椎,、完整的脊椎骨,、前11節(jié)尾椎、肩膀,、一個完整的前肢,、骨盆及兩根股骨,。這些化石是于1921年由查爾斯·斯騰伯格(Charles Mortram Sternberg)所發(fā)現，他最初認為這些化石屬于蛇發(fā)女怪龍的一個新種,。但是，這些標本要直到1970年才由戴爾·羅素(Dale Russell)完全的描述,，并建立新的達斯布雷龍屬。達斯布雷龍的學名是由古希臘文的"δασπλητo-"(意即"懼怕")及"σαυρο?"(意即"蜥蜴")組合而來,。種名的torosus是一拉丁文，意指"強壯"或"結實",。除了模式標本，在2001年發(fā)現一個完整的達斯布雷龍骨骼標本,。這兩個標本都是來自加拿大的阿爾伯塔省,，發(fā)現于朱迪斯河群中的奧爾德曼組。另一個年代較晚的馬蹄峽谷組發(fā)現的標本,，被重新歸類于艾伯塔龍。奧爾德曼組是在上白堊紀的坎帕階中期形成的,，距今約有7700萬-7600萬年前。
在建立強健達斯布雷龍的正模標本時,，羅素將由巴納姆·布郎(Barnum Brown)于1913年所挖掘的標本，建立為強健達斯布雷龍的副模標本,。這個標本包含了一個骨盆、部份后肢,、及一些相連的脊椎,，是發(fā)現于阿爾伯塔省的奧爾德曼組的較上層。這個較上層后被更名為恐龍公園組,，屬于坎帕階晚期,，距今7600萬-7400萬年前,。于1914年,，布郎從同一地層發(fā)現接近完整的骨骼及頭顱骨,，并于40年后由美國自然歷史博物館售予芝加哥的菲爾德自然歷史博物館,。這顱骨目前在芝加哥菲爾德博物館展出中,，并多年以來都被歸類為是"Albertosaurus libratus"。但在發(fā)現幾個頭顱骨特征(包括大部份的牙齒)被石膏隱藏多年后,，這個標本才被重置在達斯布雷龍屬中。在恐龍公園組一共發(fā)現了八具標本,，大部份都是在恐龍省立公園的范圍內。菲力·柯爾(Phil Currie)發(fā)現恐龍公園標本的頭顱骨上有一些不同的特征，認為這代表一個新的達斯布雷龍物種,。這個新物種的圖畫經已被出版,，但仍有待正式的命名及描述。
在1990年,，新墨西哥州的嘉德蘭組發(fā)現了一個新的暴龍科標本,，包括頭顱骨碎片,、肋骨及部份后肢，被編入后彎齒龍,，后彎齒龍的狀態(tài)是個疑名。后來很多學者都將這個標本,，連同一些其他新墨西哥州發(fā)現的化石，重新歸類于達斯布雷龍屬中的未命名種,。在2010年的一個研究，認為這個新墨西哥物種,，其實是早期的暴龍科，并建立為新屬,，Bistahieversor,。目前對嘉德蘭組的年代有所爭議,，一些研究指出其年代屬于坎帕階晚期,，而其他研究則認為是麥斯特里希特階早期,。
于1992年,，杰克·霍納(Jack Horner)及他的同僚發(fā)表一份有關美國蒙大拿州雙麥迪遜組較上層的新發(fā)現暴龍科恐龍的初步報告,，認為這些新化石是達斯布雷龍及后期暴龍的過渡物種，其年代為坎潘階,。在2001年,，雙麥迪遜組的上層發(fā)現另一個部份骨骼，在其下腹內保存了一頭鴨嘴龍科的幼年個體化石,。這個標本被歸類于達斯布雷龍的一種,，但卻沒有明定是哪一個種。在雙麥迪遜的骨床中,，曾發(fā)現最少三個以上的達斯布雷龍化石。這些標本都沒有被詳細描述,，但柯爾認為所有的雙麥迪遜化石都是達斯布雷龍屬中的第三個未被命名種。
雖然達斯布雷龍的化石并不像著名的近親霸王龍那樣地驚人地常見和普遍被發(fā)現,，但都足以讓古生物學家來研究其生物學的某些范疇。目前至少發(fā)現了14個標本,，不算上零碎的骨骼碎片和私人收藏家的化石,。
于坎帕階晚期的北美洲,，達斯布雷龍與蛇發(fā)女怪龍生存于相同時代的相同地區(qū)。這是少數兩個暴龍科的屬共存的例子,。在現今的獵食動物中，體型相似的獵食動物因為解剖學,、行為或地理的原因，會區(qū)分成不同的生態(tài)位,，以限制競爭,。有幾個研究嘗試解釋達斯布雷龍及蛇發(fā)女怪龍的生態(tài)位差異。
戴爾·羅素假設較輕盈,、常見的蛇發(fā)女怪龍可能獵食當時繁盛的鴨嘴龍科，而較強壯,、稀少的達斯布雷龍則專門獵食數量較小、防御較好的角龍科,。但是，在雙麥迪遜組發(fā)現的達斯布雷龍標本,，在其胃部保存了鴨嘴龍科幼年體的已消化化石。暴龍亞科(例如達斯布雷龍)有著較高及較寬的口鼻部，比有較低口鼻部的艾伯塔龍亞科(例如蛇發(fā)女怪龍)更為強壯,，不過牙齒的強度則差異不大。這顯示兩者在攝食的技巧或食性都有所不同,。
其他學者認為它們之間的競爭受到地理區(qū)分的限制,。不像其他的恐龍類，它們的區(qū)分似乎與離海岸的距離沒有關聯,，而也與海拔高或低無關,。但是，雖然生活區(qū)域有部分的重疊,，蛇發(fā)女怪龍似乎在北方較為普遍，而達斯布雷龍則傾向于南方,。其他的恐龍亦有類似的地理分布,。在坎潘階,，鴨嘴龍亞科與開角龍亞科繁盛于雙麥迪遜組與北美洲西南部。湯瑪斯·荷茲(Thomas Holtz)指出這個地理分布型式,，顯示暴龍亞科,、開角龍亞科及鴨嘴龍亞科都有著同樣的生態(tài)位傾向,。他認為于麥斯特里希特階末期,，暴龍亞科(如暴龍),、鴨嘴龍亞科及開角龍亞科(如三角龍)廣泛分布在北美洲西部，而艾伯塔龍亞科及尖角龍亞科已滅絕,，賴氏龍亞科則已很稀少,。
在恐龍公園地層發(fā)現的一個年輕達斯布雷龍標本，面部上有被其他暴龍科咬傷的痕跡,。這個咬痕已經痊愈,，顯示它在這次事件后存活過來。在同一地層發(fā)現的一個成年達斯布雷龍標本也有相似咬痕,，可見這類攻擊并不限于年輕的動物,。雖然這些攻擊可能是來自其他物種,，但獵食動物常發(fā)生物種內的打斗、攻擊行為,。目前已在其他的暴龍科(如蛇發(fā)女怪龍及暴龍)以及其他的獸腳亞目(如中華盜龍及蜥鳥盜龍)發(fā)現這種面部的攻擊痕跡,。Darren Tanke與菲力·柯爾(Phil Currie)提出假說，指出這些攻擊是因為競爭疆域,、食物資源,、或支配群族而出現的種內競爭。
達斯布雷龍群體生活的證據是發(fā)現于蒙大拿州雙麥迪遜組骨床的化石,。骨床內有三頭達斯布雷龍的遺骸,，包括一頭大的成年個體,、一頭小的幼龍、及另一頭中型大小的達斯布雷龍,。同一地點還發(fā)現最少五頭鴨嘴龍科化石,。地質學證據顯示，這些遺骸并非被河流沖積在一起,，而是在短暫時間遭到集體掩葬,。鴨嘴龍科的遺骸是分散的,，并且有很多暴龍科牙齒的咬痕,，可見達斯布雷龍在死前曾吃過這些鴨嘴龍科動物。這些動物的死亡原因并不清楚,。菲力·柯爾猜測達斯布雷龍是群體狩獵的，但無法確定,。其他科學家則對達斯布雷龍及其他大型獸腳亞目的群體活動證據抱有懷疑,。
古生物學家格里高利·艾利克森(Gregory Erickson)及其同僚研究了暴龍科的生長及壽命。透過骨頭組織學的分析,，可以確定標本死亡時的年齡。將不同個體的年齡與體型繪制為圖表,，就可得到生長曲線,。艾利克森指出暴龍科經歷長時間的幼龍狀態(tài),，會在4年內急速成長,。這個急速成長的階段會在達到性成熟時完結，成年后的生長率會減慢,。艾利克森只研究了從雙麥迪遜組發(fā)現的達斯布雷龍標本,，但這些標本都有相同的生長模式,。與艾伯塔龍相比,，因達斯布雷龍的體重較高,，在急速成長期有著較快的生長率,。達斯布雷龍的最大生長率為每年180公斤(假設成年的達斯布雷龍體重是3500公斤),。其他學者指出達斯布雷龍應為更重,，不過這只會影響達斯布雷龍生長率的量,，而非整體模式。
艾利克森等人將每一個年齡層的標本作成表格,，整理出艾伯塔龍群族的生長模式,。艾利克森指出艾伯塔龍的幼年個體化石紀錄較為稀少,，處在急速成長期的接近成年個體及成年個體則更為常見。這可能是因為化石化過程與挖掘化石的偏差,。艾利克森假設這些差異是來自幼龍在某一體型的低死亡率，就像現今的某些大型哺乳類(例如象)一樣,。因為暴龍科在兩歲時體型就超越了所有同期的獵食動物，所以在缺乏被獵食的情況下,，出現低死亡率,。古生物學家并沒有足夠的達斯布雷龍化石來進行類似的分析，但艾利克森則認為達斯布雷龍也有類似的生長趨勢,。
目前已發(fā)現的達斯布雷龍化石都發(fā)現于上白堊紀坎帕階中至晚期的地層,，距今約7700萬-7400萬年前,。在白堊紀中期,，北美洲被西部內陸海道一分為二,，蒙大拿州及阿爾伯塔省大部份都在海平面之下,。在這段達斯布雷龍存活的時期，西部拉拉米造山運動使得落基山脈隆起,，使海道向東方及南方后退,。大型河流從西側的山脈流至東側的海道，當中的沉積物形成廣大的海岸平原,，成為朱迪斯河群的雙麥迪遜組與其他的地層,。約7300萬年前,，海道再次向西方與北方海侵,，逐漸淹沒恐龍公園組,，涵蓋美國西部及加拿大西部。
達斯布雷龍生活在西部內陸海道西岸的廣大沖積平原,。大型的河流流經土地，有時會出現泛濫,，形成新的沉積層。當水源充足時,，可以維持大量的植物及動物生活,，但這個區(qū)域會發(fā)生周期性的干旱,，造成大量生物的死亡,，形成朱迪斯河群與雙麥迪遜組的眾多骨床,。在現今的東非也有相似的情況,。平原西方的周期性火山噴發(fā),，產生的火山灰會影響整個地區(qū)，這成大量的死亡,，而同時豐富了土壤,，有助于日后的植物生長?？茖W家也借由這些火山灰得出準確的放射性測年,。海平面的改變,，在不同時期對朱迪斯河群的不同地區(qū),，造成許多環(huán)境變動,，包括離岸及近岸的海洋生態(tài),、海岸濕地,、三角洲及礁湖,、內陸的泛濫平原等,。與朱迪斯河群的其他地層相比,，雙麥迪遜組是在更內陸的高海拔地區(qū)。
在雙麥迪遜組及朱迪斯河群有良好的脊椎動物化石紀錄,，這是因為豐富的動物群,、周期性的自然災害及大量的沉積巖所造成的,。這些地區(qū)有多樣性的淡水及入海口魚類化石,，包括鯊魚、鰩目,、鱘魚,、雀鱔目及其他魚類,。朱迪斯河群也保存很多水生爬行動物及兩棲動物化石，包括有青蛙,、鯢、龜,、鱷龍及鱷魚,。陸地上的爬行動物,，則有叉舌蜥科,、石龍子科,、巨蜥科及蛇蜥科,。天空的飛行動物則包含:神龍翼龍科及新鳥亞綱(如虛椎鳥等)。哺乳動物則包含:多瘤齒目,、有袋目及真獸類哺乳動物,。除此上述物種之外,，還有達斯布雷龍及其他恐龍,。
在奧爾德曼組,，強健達斯布雷龍可能獵食鴨嘴龍科(如短冠龍及亞冠龍),、小型的鳥腳下目(如奔山龍),、角龍科(如尖角龍)、腫頭龍下目,、似鳥龍下目,、鐮刀龍超科及甲龍下目。其他獵食恐龍包括:傷齒龍科,、竊蛋龍下目,、馳龍科的蜥鳥盜龍、及艾伯塔龍亞科,?？铸埞珗@組及雙麥迪遜組有著類似奧爾德曼組的動物群組成，而恐龍公園組則沒有互相競爭的多種大型獵食恐龍,。蛇發(fā)女怪龍與達斯布雷龍同時生活于恐龍公園組與雙麥迪遜組上層,。幼年暴龍科的生態(tài)位，介乎成年暴龍科及小型的獸腳亞目之間,，它們之間的體重有數倍的差距,。
史上十大最強恐龍 NO.7
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