吉因加創(chuàng)立于2015年4月，在北京,、蘇州、深圳三地建立醫(yī)學(xué)檢驗實驗室,、基因研究院,、醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)化基地等多家實體機構(gòu)，現(xiàn)有員工1600多人,，運營面積33000余平米。公司前瞻性布局國產(chǎn)NGS戰(zhàn)略，并以此為基礎(chǔ)打造臨床檢測,、醫(yī)療器械制造、科技合作,、腫瘤防治四大業(yè)務(wù)板塊,，致力于成為值得信賴的腫瘤防治服務(wù)平臺。

2019年,，吉因加自主品牌的Gene+Seq-2000/200基因測序儀,、人EGFR/KRAS/ALK基因突變檢測試劑盒以及Gene+OncoBox腫瘤NGS全自動分析解讀一體機配套軟件分別獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）三類和二類注冊證,，以“三證齊全”的優(yōu)勢進入國內(nèi)40多家重點醫(yī)院,。

依托三地醫(yī)學(xué)檢驗實驗室,，針對臨床精準用藥及全病程監(jiān)測切實需求，推出Onco系列分癌種檢測產(chǎn)品,，已為國內(nèi)500多家醫(yī)院的1000多名臨床專家提供臨床檢測服務(wù),，累計完成腫瘤樣本檢測超43萬份，開展臨床科研項目400多項,，在Nature,，Nature Medicine等期刊發(fā)表SCI論文>270 篇（IF＞2500）,，已成為越來越多臨床科學(xué)家的合作伙伴。實驗室連續(xù)六年在衛(wèi)健委臨檢中心（NCCL）,、美國病理學(xué)家協(xié)會（CAP）,、歐洲分子基因診斷質(zhì)量聯(lián)盟（EMQN）等國內(nèi)外機構(gòu)組織的室間質(zhì)評中表現(xiàn)優(yōu)異，并獲得CAP認證,、三標一體認證，是國際高標準的臨床NGS基因檢測實驗室,。

以國產(chǎn)NGS制造,、三地聯(lián)動醫(yī)學(xué)檢驗實驗室和云計算平臺協(xié)同醫(yī)產(chǎn)研，貫穿腫瘤精準用藥,、術(shù)后監(jiān)測、早期篩查等防治全鏈條,，吉因加已為全球60多家藥企提供腫瘤CRO服務(wù),；已基于新一代甲基化GM-Seq核心技術(shù)布局腫瘤早篩產(chǎn)品。