成都市新津事豐醫(yī)療器械有限公司是中國西部地區(qū)生產(chǎn)一次性無菌醫(yī)療器械系列產(chǎn)品的頭部企業(yè)。公司始建于1991年,??傎Y產(chǎn)4.6億元人民幣,員工人數(shù)1100名,,擁有三大生產(chǎn)廠區(qū):新平生產(chǎn)基地,、金華智慧廠區(qū)、巴基斯坦廠區(qū),。業(yè)務(wù)涉及一次性使用輸液器,、袋式輸液器、注射器,、注射針等53類100多個品種的一次性無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā),、生產(chǎn)、銷售,。
現(xiàn)有員工1200余人,,擁有十萬級凈化廠房2.2萬平方米,6個凈化車間,,現(xiàn)有生產(chǎn)線80余條,,自動化生產(chǎn)設(shè)備500余臺,,產(chǎn)品覆蓋4800余家醫(yī)院,注冊資金4078.68萬元,,現(xiàn)有資產(chǎn)近5億元,,2020年實現(xiàn)稅收5700萬元。公司擁有三大生產(chǎn)基地,,新津區(qū)寶墩生產(chǎn)基地,、天府新區(qū)智能制造產(chǎn)業(yè)園生產(chǎn)基地以及巴基斯坦拉合爾工廠。其中天府新區(qū)智能制造產(chǎn)業(yè)園生產(chǎn)基地為集團總部所在地,,基地廣泛采用智能制造,、智能倉儲、智慧園區(qū)先進信息技術(shù),,立足打造國內(nèi)領(lǐng)先的行業(yè)標(biāo)桿智能工廠,。
公司自1998年起逐步構(gòu)建了完備的質(zhì)量管理體系和嚴格的內(nèi)部控制制度。公司從2002年即獲得ISO9001及ISO13485質(zhì)量體系認證,,目前公司已通過ISO9001,、ISO13485質(zhì)量管理體系認證、93/42/EEC歐共體指令和美國聯(lián)邦法規(guī)法典第21冊第820部分(通過FDA現(xiàn)場檢查),、WHO的PQS認證,、中國醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范GMP認證、ISO14001環(huán)境管理體系認證,,同時主要產(chǎn)品均獲得歐盟CE認證及FDA產(chǎn)品注冊及備案登記,。
公司主營輸液/血器類(TPE、精密,、袋式,、避光,、自動止液等諸多功能型)系列產(chǎn)品,;注射器、喂食器,、沖洗器,,體外循環(huán)血路,動靜脈穿刺針,,留置針等臨床護理類產(chǎn)品,;防護服,醫(yī)用防護口罩,,外科口罩,,衛(wèi)生敷料,采樣管,、采樣器等防疫產(chǎn)品系列等54大類120多個注冊品種的一次性無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品,。
公司實施集團化治理,、加強國際化合作。發(fā)揮工匠精神,、利用人才優(yōu)勢,,立足西南、走向世界,。充分發(fā)揮公司的生產(chǎn)制造優(yōu)勢,,借助醫(yī)療器械注冊持有人制度,大力開展OEM,、ODM業(yè)務(wù),,努力將事豐打造成為無菌醫(yī)療器械的“世界工廠”。公司將以“創(chuàng)建一流工廠,、培育一流人才,、制造一流產(chǎn)品、提供一流薪酬”四個一流作為企業(yè)的發(fā)展目標(biāo),,為一次性無菌醫(yī)療器械的發(fā)展進步和人類健康做出更大的貢獻,。
商標(biāo)名稱 | 商標(biāo)注冊號 | 類號 | 申請人 | 商標(biāo)詳情 |
事豐醫(yī)械 SHIFENG MEDICAL APPARATUS INSTRUMENT | 12089980 | 第10類 | 成都市新津事豐醫(yī)療器械有限公司 | 詳情 |
新葉 | 12090051 | 第10類 | 成都市新津事豐醫(yī)療器械有限公司 | 詳情 |
事豐 SF | 12090193 | 第10類 | 成都市新津事豐醫(yī)療器械有限公司 | 詳情 |
圖形 | 12106195 | 第10類 | 成都市新津事豐醫(yī)療器械有限公司 | 詳情 |
事豐 | 1721659 | 第10類 | 成都市新津事豐醫(yī)療器械有限公司 | 詳情 |
專利號/專利申請?zhí)?/td> | 專利名稱 | 專利詳情 |
CN201320100582.1 | 一種用于輸液袋制袋中的高頻熱合裝置 | 詳情 |
CN201520375726.3 | 內(nèi)螺紋醫(yī)用通氣管 | 詳情 |
CN201220478381.0 | 安全式精密過濾輸液器 | 詳情 |
CN201220528572.3 | 精量調(diào)節(jié)雙插輸液器 | 詳情 |
CN201220528488.1 | 一種具有精量調(diào)節(jié)器的自動排氣式輸液器 | 詳情 |
標(biāo)準(zhǔn)號 | 標(biāo)準(zhǔn)名稱 | 發(fā)布日期 | 實施日期 | 標(biāo)準(zhǔn)詳情 |
GB 15810-2019 | 一次性使用無菌注射器 | 2019-10-14 | 2020-11-01 | 詳情 |
GB 8368-2018 | 一次性使用輸液器 重力輸液式 | 2018-03-15 | 2021-04-01 | 詳情 |
YY 0286.5-2008 | 專用輸液器 第5部分:一次性使用吊瓶式和袋式輸液器 | 2008-04-25 | 2009-12-01 | 詳情 |
YY/T 0821-2010 | 一次性使用配藥用注射器 | 2010-12-27 | 2012-06-01 | 詳情 |