基本介紹

夏蠟梅（學(xué)名：Calycanthus chinensis W. C. Cheng & S.Y.Chang）,，是蠟梅科夏蠟梅屬的灌木植物,。樹皮灰白色或灰褐色，皮孔凸起,；小枝對生,，無毛或幼時被疏微毛；葉寬卵狀橢圓形、卵圓形或倒卵形,；花無香氣,，苞片早落，落后有疤痕,；果托鐘狀或近頂口緊縮,，瘦果長圓形；花期5月中,、下旬,；果期10月上旬。因其花期在初夏季節(jié),，故名夏蠟梅,。

夏蠟梅原產(chǎn)于中國浙江昌化鎮(zhèn)及天臺縣等地。夏蠟梅耐陰,，在溫暖濕潤,、排水良好的肥沃土壤上生長旺盛。夏蠟梅的繁殖方式一般為播種繁殖和分株繁殖,。

夏蠟梅在藥用價值方面花和根皆可入藥,，主治胃氣痛，健胃止痛的作用,。夏蠟梅在觀賞價值方面枝繁葉茂,，花大色美，極為雅致,，且為少花的夏季盛開,，是不可多得的觀花植物。

植物學(xué)史

分類學(xué)

夏蠟梅屬是蠟梅科的模式屬,，由林奈（Linnaeus）根據(jù)模式種美國蠟梅建立于1759年,。該屬長期以來一直被認(rèn)為只存在于北美洲并僅含西美蠟梅（Calycanthus occidentalis）、美國蠟梅（C.floridus）及其變種光葉紅蠟梅（C. floridus var. oblongifolius）等種類,。1963年鄭萬鈞和章紹堯根據(jù)采自昌化的模式標(biāo)本發(fā)表了新種夏蠟梅,，當(dāng)時將其歸并在夏蠟梅屬下，這樣夏蠟梅屬也被認(rèn)為是東亞—北美的植物間斷分布屬,。

奈斯利（Nicely）蠟梅科專著僅在一個腳注中提到了夏蠟梅,，簡單地認(rèn)為它的建立是不合適的，其分類位置也不清楚而予以排斥在外,。蔣英和李秉滔則肯定了夏蠟梅的分類地位,，指出它成立為一個種是完全可以的，置于夏蠟梅屬也是合理的,。Nicely基于只分布于美國的夏蠟梅屬植物（包括西美蠟梅,、美國蠟梅及其變種光葉紅蠟梅）的一些形態(tài)性狀比特產(chǎn)中國的蠟梅屬植物的原始而且各自種間又非常近緣,，同時美國東南部的美國蠟梅及其變種光葉紅蠟梅與加利福尼亞的西美蠟梅又呈間斷分布，于是他假設(shè)夏蠟梅屬起源于美國東部,，后來向西遷移到加利福尼亞形成西美蠟梅再進入亞洲,。鑒于奈斯利（Nicely）的假設(shè)是在不考慮夏蠟梅的情況下作出的，存在很大的缺陷,。李林初對奈斯利（Nicely）關(guān)于夏蠟梅的觀點提出異議,。關(guān)于夏蠟梅的分類地位，目前還存在爭論,，一種觀點認(rèn)為夏蠟梅應(yīng)歸入美國蠟梅屬,，另一種觀點則認(rèn)為夏蠟梅花被片已分化為二型，無香氣等應(yīng)另立新屬（Sinocalycanthus）,，有分子學(xué)證據(jù)表明夏蠟梅與美國蠟梅,、西美蠟梅界限明顯，中國國內(nèi)學(xué)者普遍認(rèn)同后一種觀點,。

起源

從微觀方面分析夏蠟梅的起源

蠟梅科植物的染色體計數(shù)早有文獻報道,。杉浦（Sugiura）報道了蠟梅屬（Chimonanthus）、Sax報道了夏蠟梅屬（Calycanthus）,，2屬的染色體基數(shù)都是11。劉洪愕等對8種蠟梅科植物根尖和莖尖細(xì)胞中期染色體進行了測量和計算,，從染色體數(shù)目,、核型公式、染色體長度,、對稱性4方面作了分析討論,，結(jié)果表明，蠟梅科全部種類的染色體基數(shù)都是11,，比較組型的對稱性后發(fā)現(xiàn)夏蠟梅屬比蠟梅屬更為原始,，2屬中又以美國夏蠟梅和柳葉蠟梅分別為屬內(nèi)最原始種。但是李林初,、劉洪諤等計數(shù)了夏蠟梅的染色體（2n=22）并做了核型分析后認(rèn)為夏蠟梅屬比蠟梅屬更原始,。

周世良從核基因組的ITS序列分析得出，夏蠟梅與西美蠟梅具有最密切的親緣關(guān)系,。但從葉綠體基因組的trnL-F序列分析,，夏蠟梅與蠟梅屬的物種關(guān)系更為密切。因此推測,，夏蠟梅的遺傳組成可能有2種來源,，一種可能是以蠟梅屬的祖先為母本，美國蠟梅屬的祖先為父本通過雜交產(chǎn)生,；第二種可能性是夏蠟梅與美國蠟梅屬有共同的起源,，擴展到北美的物種與在中國的近親在葉綠體基因組的進化上產(chǎn)生強烈的分化,，分子學(xué)證據(jù)更傾向于第二種可能性。夏蠟梅僅為東亞和北美特有,，而在東亞和北美兩個相隔甚遠的地方同時存在,，證明了這兩地在植物區(qū)系之間的聯(lián)系，是大陸板塊漂移說強有力的證據(jù)之一,，因此夏蠟梅在植物區(qū)系研究上有極大的科學(xué)價值,。

從形態(tài)學(xué)特征分析夏蠟梅的起源

張若蕙等在研究蠟梅科的花粉形態(tài)時發(fā)現(xiàn)，夏蠟梅花粉的覆蓋層無穿孔而與蠟梅科其他屬不同,；黃堅欽觀察了夏蠟梅傳粉,，夏蠟梅的花芽分化具向心特征，雄配子體的發(fā)育過程與蠟梅基本一致,，但不存在像蠟梅中花粉發(fā)育異常的現(xiàn)象,。李林初證實了夏蠟梅的花粉形態(tài)與美國蠟梅屬花粉形態(tài)的差別，指出“傳粉機制的完善化”是花部演化的主要方面之一,?；ㄉ拖銡鈺绊懙嚼ハx來訪，成為傳粉機制完善化的一個?；卣?。夏蠟梅花白色，無香味,，加上它不形成“食體”,，表明對昆蟲傳粉的適應(yīng)機制較不完善，反映了它的原始性,。從夏蠟梅的雌蕊和退化雌蕊數(shù)目之和（19-20）則可見它的雌蕊數(shù)也許并不少于“美國夏蠟梅”,，而退化雌蕊的出現(xiàn)可能正是由于傳粉機制的適應(yīng)性差、部分雌蕊長期不能授粉所致,，這樣就可能使得它的后代不能廣為繁衍,，成為夏蠟梅分布區(qū)狹小以致淪為瀕危植物的原因之一。

鄭萬鈞等記載了夏蠟梅的大枝二歧狀分枝的現(xiàn)象,。而李林初觀察到美國蠟梅常在二分叉大枝的中間生有一個較細(xì)的主枝,，呈現(xiàn)向單軸分枝式樣演化的趨勢。根據(jù)塔赫塔江（A.Takhtajan）陸生植物孢子體分枝方法,，最初類型是等二叉分枝,，隨后向不等二叉分枝、二叉合軸分枝,、單軸分枝方式演化,，表明了夏蠟梅在分枝方式上的進化趨勢。塔赫他間又認(rèn)為,，某些植物下端的基生葉具柄,，但上端的莖生葉貫莖而無柄,，呈現(xiàn)葉柄變短的系列性重演，而后一形式無疑比前一形式特化而為次生性的,。因此,，夏蠟梅明顯地呈現(xiàn)出分枝方式由原始向進化類型的過渡。

斯特賓斯（Stebbins）指出,，“凡是具有不對稱核型的植物,，通常都在形態(tài)上專化,，有時在莖葉部分?；袝r在花果部分?；?，或在兩方面都專化”,。而“減化是維管植物在進化中逐漸?；淖钇毡榈内厔荨薄那拔姆治隹梢?，無論從染色體（核型）資料還是形態(tài)學(xué)特征的比較研究來看,，似乎都一致地表明夏蠟梅較為原始，美國蠟梅的變種光葉紅蠟梅（形態(tài)特征上還包括其原變種和西美蠟梅）比較進化,。因此,，恰恰與奈斯利（Nicely）的假設(shè)相反，李林初認(rèn)為夏蠟梅屬可能以夏蠟梅起源于東亞（中國）,，以后再進入北美洲,，演化成較進步的“美國夏蠟梅”植物,。吳征鎰等認(rèn)為東亞和東南亞的北緣是東亞—北美區(qū)系的發(fā)源地,，夏蠟梅屬可能提供了又一個例證。

常見種類

近種區(qū)別

夏蠟梅 美國蠟梅

枝葉樹皮灰白色或灰褐色,，皮孔凸起,；小枝對生，無毛或幼時被疏微毛,；葉寬卵狀橢圓形,、卵圓形或倒卵形幼枝、葉兩面和葉柄均密被短柔毛,，木材有香氣,；葉橢圓形、寬楔圓形,、長圓形或卵圓形,，葉面粗糙,，葉背蒼綠色

花果花無香氣，苞片早落,，落后有疤痕,；果托鐘狀或近頂口緊縮，瘦果長圓形,；花期5月中,、下旬；果期10月上旬花紅褐色,，有香氣,，花被片線形至長圓狀線形、線狀倒卵形至橢圓形,，兩面被短柔毛,，內(nèi)面的花被片通常較短小,；果托長圓狀圓筒形至梨形,，橢圓狀或圓球狀，被短柔毛,，老漸無毛,，頂口收縮，內(nèi)有瘦果

生長與分布

生長環(huán)境

生于海拔600-1000米山地溝邊林蔭下,。適宜較陰濕,，具腐殖質(zhì)的土壤，喜溫暖,，濕潤環(huán)境,，怕烈日暴曬，在充足柔和的陽光下生長良好,，宜栽在疏林下或其它夏季無直射陽光處,，若光照過強，盛花期的干熱風(fēng)會使花瓣干枯,，應(yīng)及時向植株及周圍灑水,，增加空氣濕度，可延長花期,。在疏松肥沃,、排水良好的土壤中生長良好，生長期要保持土壤濕潤,，陰雨連綿要注意排水,，以免土壤積水導(dǎo)致爛根。

分布范圍

分布于中國浙江臨安市順溪鎮(zhèn)的直源,、大明山,、千畝田等地,，頰口鎮(zhèn)的前坑，龍港鎮(zhèn)的雙石邊村一帶以及西部天臺縣境內(nèi),。

形態(tài)及特征

高1-3米,；樹皮灰白色或灰褐色，皮孔凸起,；小枝對生,，無毛或幼時被疏微毛；芽藏于葉柄基部之內(nèi),。葉寬卵狀橢圓形,、卵圓形或倒卵形，長11-26厘米,，寬8-16厘米,，基部兩側(cè)略不對稱，葉緣全緣或有不規(guī)則的細(xì)齒,，葉面有光澤,，略粗糙，無毛,，葉背幼時沿脈上被褐色硬毛,，老漸無毛；葉柄長1.2-1.8厘米,，被黃色硬毛,，后變無毛。

花無香氣,，直徑4.5-7厘米,；花梗長2-2.5厘米，有時達4.5厘米,，著生有苞片5-7個,，苞片早落，落后有疤痕,；花被片螺旋狀著生于杯狀或壇狀的花托上,，外面的花被片12-14,，倒卵形或倒卵狀匙形,，長1.4-3.6厘米，寬1.2-2.6厘米,，白色,，邊緣淡紫紅色，有脈紋,，內(nèi)面的花被片9-12,，向上直立,，頂端內(nèi)彎，橢圓形,，長1.1-1.7厘米,，寬9-13毫米，中部以上淡黃色,，中部以下白色,，內(nèi)面基部有淡紫紅色斑紋；雄蕊18-19,，長約8毫米,，花藥密被短柔毛，藥隔短尖,；退化雄蕊11-12,，被微毛；心皮11-12,，著生于杯狀或壇狀的花托之內(nèi),，被絹毛，花柱絲狀伸長,。

果托鐘狀或近頂口緊縮,，長3-4.5厘米，直徑1.5-3厘米,，密被柔毛,，頂端有14-16個披針狀鉆形的附生物；瘦果長圓形,，長1-1.6厘米,，直徑5-8毫米，被絹毛,?；ㄆ?月中、下旬,，果期10月上旬,。

繁殖方式

夏蠟梅的繁殖方法主要有播種法、分株法,、壓條法,。

播種

每年10-11月間，夏蠟梅瘦果外殼由綠轉(zhuǎn)黃,，內(nèi)部種子呈棕黑色時,，即可采收，取出種子，陰干后貯藏,，在種子貯藏過程中要注意保持其濕度,。秋播或春播均可，播種前,，種子用溫水浸種,，催芽24小時，能保證較高的出芽率,。另外,，選用排水良好的濕潤土壤作苗床，幼苗成活率也較高,。幼苗期需遮蔭,，冬季要覆蓋防凍。成苗后的植株適宜在沒有強光照射和比較干燥的環(huán)境里生長,。

分株

因夏蠟梅根蘗萌發(fā)力強,，于秋季落葉后至春季萌發(fā)前，掘起株叢,，用利刀或鋼鋸分開成若干小株,，每株需有主根1-2條，然后栽種,。易成活,，2-3年后便能開花。

壓條

有普通壓條,、開溝壓條,、堆土壓條、套盆壓條與高空壓條等方法,。每年2-3月間,，選生長茁壯，1-2年生枝條,，根據(jù)不同的方法,，將入土的部位用刀刻傷，在刻傷部位撒少許ATP生根粉或抹上500ppm萘乙酸,，然后埋在以礱糖灰作介質(zhì)的土中,，經(jīng)常保持土壤濕潤，2個月左右便可生根移栽,，當(dāng)年即可開花,。

嫁接

這是夏蠟梅的主要繁殖方法，也是制做盆景的唯一手段,，分切接和靠接,。

切接：宜于春季當(dāng)芽剛萌動時進行（農(nóng)歷春分前后），最佳期僅一周左右,。為延長嫁接時間,，可將部分母株上的芽抹掉，待新芽長至小米粒大小時進行切接,。約在切接前1個月,，從嫁接成長后2-3年的壯齡夏蠟梅樹上，選粗壯而較長的一年生枝條作為接穗,，先截去頂梢,，使養(yǎng)分集中在枝的中段，有利于嫁接后成活,，生長充分,。接穗長6-7厘米，留1-2對芽,，削取長的切面宜淺,，以略微露出木質(zhì)部為度。砧木用分株后培養(yǎng)2-3年的狗芽蠟梅,，也可用蠟梅實生苗（2-3年生）,，制作盆景時可用老根上往年萌發(fā)枝條。切下時用刀不宜深,，以微露出木質(zhì)部為宜,。縛扎后在接口涂泥漿,，然后用疏松碎土把砧土和接穗一齊封住,。接種約1個月，即可扒松封土,，檢查是否成活,，然后仍需封地，以免剛接活的嫩芽受到風(fēng)吹日曬而死亡,。用此法繁殖夏蠟梅,，生長甚旺，成活率可達80-90%,，培養(yǎng)2-3年后即可開花,。

靠接：適宜在春、夏季進行,，以5月（陰歷立夏,、小滿）效果最好。因夏蠟梅枝脆易斷,，所以靠接時要特別小心,。作砧木的狗芽蠟梅,，接時去頂,。雙方都削去一長條的皮，長約3-5厘米,，然后把切口對齊，用麻縛住,，外面涂泥漿封住,。成活后（約1個月），分3次把接穗從接口以下處切斷,，每7天割1次,，每次割三分之一。

組培

夏蠟梅外植體的消毒有別于其它植物,，若采用常規(guī)消毒很容易殺死外植體,，消毒過輕，又容易污染,。4-5月采取夏蠟梅當(dāng)年生嫩枝,，用洗衣粉水溶液清洗干凈，剪成帶3-4個基節(jié)的材料,，進行消毒,。先用0.1%的升汞溶液消毒100秒，無菌水沖洗3次,，然后再用0.1%的升汞溶液消毒4分鐘,，無菌水沖洗5-8次。

接種時切去兩端與消毒液接觸部分少許,，剪成帶有1個莖節(jié)的小段,，接種于培養(yǎng)基上。將切好的夏蠟梅外植體接種在改良的MS（即硝酸銨,、硝酸鉀減半,，硫酸鎂、硫酸鋅加倍）培養(yǎng)基上,，附加6-BA1-1.5毫克/升+KT0.5-1毫克/升+NAA0.5-1毫克/升+IBA0.2+2,4-D0.2毫克/升,。水解乳蛋白（LH）50，培養(yǎng)溫度23-28℃,，每天光照14小時,，光照強度1000-2000LX。

接種10天后,，外植體稍有膨大,，半月后萌動明顯，20-25天,，逐漸抽生出嫩綠的芽苗,，當(dāng)芽苗長到2-3厘米高時,，轉(zhuǎn)入MS減半附加NAA0.2毫克/升的培養(yǎng)基中繼代培養(yǎng)。3周后,，可長出較好的根系,。生根后的試管苗經(jīng)煉苗1-2周時間，洗凈根上粘附的培養(yǎng)基,，移載于腐質(zhì)土加砂土（1:2）的基質(zhì)中,，保溫,、保濕,、遮蔭，精心管理,，逐步過度,，1個月后可定植。此種繁殖方法,，每年可產(chǎn)組培苗數(shù)萬至數(shù)10萬株,。

價值及其他

主要價值

藥用

夏蠟梅入藥，花蕾于初開之花,，有解暑,、清熱、理氣,、止咳等功效,。花和根可治胃痛,。其葉含有揮發(fā)性的芳香油,，中國民間早已利用入藥，藥典記載“山蠟梅葉”及其制作“山蠟梅茶”,，用于防治感冒和流行性感冒,。藥理實驗還證明，臘梅茶除防治感冒外還有一定的鎮(zhèn)咳作用及輕度平喘作用,?；ê透钥扇胨帲髦挝笟馔?，健胃止痛的作用,。

園林

夏蠟梅在觀賞價值方面枝繁葉茂，花大色美,，極為雅致,，且為少花的夏季盛開，是不可多得的觀花植物,。夏蠟梅花形奇特,，色彩淡雅,，是一種值得在園林綠地中應(yīng)用的花灌木?？晒轮?、叢植或配植。宜栽在半陰半陽處及有散射光的林下和建筑物背光處,。如庭院,、假山旁、大樹下,、林帶邊等處,。也可盆栽觀賞，布置陽臺,、庭院等,。

研究

夏蠟梅是中國特有的孑遺樹種屬，為研究東亞與北美植物區(qū)系間的淵源關(guān)系提供了活資料,。

保護現(xiàn)狀

保護級別

列入《世界自然保護聯(lián)盟瀕危物種紅色名錄》（IUCN）——瀕危（EN）,。

列入中國《國家重點保護野生植物名錄》2021年8月7日——Ⅱ級。

列入《中國生物多樣性紅色名錄-高等植物卷》2013年9月2日——瀕危,。列入《中國物種紅色名錄》（植物部分）2004年——瀕危,。列入《中國植物紅皮書》（第一冊）1991年9月——瀕危。

瀕危原因

遺傳多樣性

夏蠟梅種群遺傳多樣性水平較低,，但各種群（生境）間表現(xiàn)出明顯的表型分化和遺傳分化,，具有明顯的地域性特征，小尺度上夏蠟梅的基因流難以阻止種群間的遺傳分化,。另一方面,，由于夏蠟梅總體遺傳性處于較高水平，說明其本身對環(huán)境適應(yīng)能力較強,。因此,，遺傳多樣性低可能不是導(dǎo)致夏蠟梅瀕危的主要因素，但對于夏蠟梅種群來說,，種群間分化嚴(yán)重,，基因流受阻，遺傳變異能力在不斷下降,，這可能是導(dǎo)致夏蠟梅逐漸淪為瀕危種的原因之一,。

繁育系統(tǒng)

研究證明夏蠟梅種群內(nèi)遺傳多樣性不高，種群間遺傳分化嚴(yán)重,。通過研究其交配系統(tǒng),，探究形成該遺傳結(jié)構(gòu)的內(nèi)在因素，明確夏蠟梅遺傳衰退機制,。認(rèn)為夏蠟梅的分布特性導(dǎo)致其在各自隔離的小種群內(nèi),，為了加強繁殖保障,，極大地增加了近親交配頻率，從而造成雜合度的降低,，后代遺傳多樣性也隨之下降,；而種群間的基因流大大降低甚至隔絕，又會導(dǎo)致種群間遺傳分化加劇,，使其進入了一個惡性循環(huán),。

夏蠟梅的開花屬“集中開花模式”，該模式可增加其花粉在個體內(nèi),、鄰近個體間的傳遞,，有助于傳粉成功，然而卻不利于花粉在群體間的擴散,；再加上夏蠟梅自然分布區(qū)的蔭蔽,、濕潤,，傳粉昆蟲不豐富且活動困難,，這些因素都會不同程度地導(dǎo)致自交和近交衰退。因此,，這種開花模式也可能是導(dǎo)致該物種瀕危的一個因素,。

自交衰退的過程中，夏蠟梅本身也形成了一定的機制來保證繁殖系統(tǒng)的正常運行,。夏蠟梅雌雄配子存在一定程度的時空隔離,。發(fā)育后期，花藥包圍花柱,，可有利于自花授粉,，但此時柱頭已開始褐化，失去可授性,。這種現(xiàn)象說明這可能是夏蠟梅在進化過程形成的延遲自交以保障生殖成功機制的殘留痕跡,。人工控制交配實驗顯示夏蠟梅去雄后仍可少量結(jié)實，人為地進行同株異花或異株異花授粉均獲得較好結(jié)實率,，種群間遠交的結(jié)實率最高,，進一步說明夏蠟梅生殖以異交為主，這種交配系統(tǒng)可一定程度地降低近（自）交衰退的可能性,。

光合作用

植物光合能力的強弱可以決定其能否在群落中占據(jù)優(yōu)勢而生存,，因此，從光合角度研究分析自然群落內(nèi)夏蠟梅的光合能力,，可嘗試探求其瀕危機制,。在相同環(huán)境因子條件下，夏蠟梅與主要的伴生植物相比,，最大和平均光合速率,、日均凈光合速率,、水分利用效率在消耗等量水分條件下同化的CO2均較少，光合速率/呼吸速率較低,，說明夏蠟梅的光合能力相對較弱,，且夏蠟梅葉片的去灰分熱值均低于群落中各層植物的平均值，轉(zhuǎn)化光能的水平弱,，影響有機物的合成,，不利于干物質(zhì)的積累，生長速度緩慢,。加上夏蠟梅是落葉植物,，年總光合量較小，群落競爭中更是處于不利地位,，夏蠟梅種群擴展遭到阻礙,。從這一方面看光合能力弱可能是導(dǎo)致夏蠟梅瀕危的一個原因。

保護措施

夏蠟梅分布地已成立了自然保護區(qū),，但只是封山育林,，林地過于郁閉反而不利于夏蠟梅生長；另一方面,，遷地保護因為缺乏對夏蠟梅天然居群遺傳多樣性的研究,，使建立起來的居群并不具有代表性的遺傳組成，比如天目山保護區(qū)營造的人工居群,，不能算是成功的保護,。

開展夏蠟梅保育技術(shù)研究，科學(xué)保護

深入調(diào)查夏蠟梅自然生長現(xiàn)狀,，根據(jù)其自身的生物學(xué)特性,，結(jié)合各自然分布區(qū)特點，制定科學(xué)有效的措施對夏蠟梅現(xiàn)有資源進行保護,、恢復(fù),，開展保育技術(shù)研究。

1.就地保護,，對郁閉度高的林分進行定時的疏林,，促進夏蠟梅的自然更新。

2.遷地保護,，將夏蠟梅遷至他處,，創(chuàng)造更有利于其生長的環(huán)境，注意保持生物多樣性,。

3.離體保護,，利用生物技術(shù)在低溫條件下對夏蠟梅種胚、愈傷組織等進行長期保存。

4.通過人工干預(yù),，增加自然分布區(qū)內(nèi)夏蠟梅種群之間的基因流動,，增加夏蠟梅的遺傳多樣性，提高抗逆性,。

5.加強對夏蠟梅科學(xué)保護的宣傳,，杜絕濫砍亂伐現(xiàn)象。

進行夏蠟梅引種馴化研究,，推進產(chǎn)業(yè)化發(fā)展

除中國浙江外,，南京、上海等地均開展了夏蠟梅引種工作,，但大多局限于試驗地,，規(guī)模較小。研究者可選育出最能適應(yīng)園林實際應(yīng)用的種質(zhì),，把選擇出的優(yōu)良單株進行無性繁殖,，建立夏蠟梅種植資源圃，完善夏蠟梅繁殖生產(chǎn)技術(shù)規(guī)范,，加快推進夏蠟梅苗木產(chǎn)業(yè)化進程,。

廣泛開展育種研究，培育新品種

夏蠟梅花無香味,，不似蠟梅那般引入注意,，且新品種極少,。因此,，除了針對優(yōu)良單株的選育，還應(yīng)繼續(xù)開展夏蠟梅新品種培育,，利用遠緣雜交技術(shù),、輻射誘變技術(shù)等先進的育種技術(shù)，不僅達到本身抗逆性的增強,，還能夠培育出獨具一格的新種,，完善夏蠟梅自身的不足，擴大蠟梅科家族在園林中的應(yīng)用范圍,。

開展造景應(yīng)用研究,，促進夏蠟梅在園林中的推廣應(yīng)用

夏蠟梅花大秀麗，是優(yōu)良的夏季林下觀花灌木,。然而目前,，除植物園、科研所等地,，夏蠟梅在城市綠地中的應(yīng)用還非常少,，提起夏蠟梅，許多人甚至將其當(dāng)做蠟梅,，對夏蠟梅的了解甚少,，針對夏蠟梅園林造景方面的研究也更少,。目前，筆者已在南京小桃園等地栽種夏蠟梅,，開始將夏蠟梅推廣至城市綠地中,，但范圍還很小。因此,，應(yīng)盡快開展夏蠟梅園林造景應(yīng)用方面的研究,，加快夏蠟梅在園林中的推廣應(yīng)用，使其能夠在園林綠地中占有一席之地,，同時增加城市綠地中的物種多樣性,，進一步豐富城市景觀。