基本介紹

夏蠟梅（學(xué)名：Calycanthus chinensis W. C. Cheng & S.Y.Chang），是蠟梅科夏蠟梅屬的灌木植物,。樹皮灰白色或灰褐色,，皮孔凸起；小枝對(duì)生,，無(wú)毛或幼時(shí)被疏微毛,；葉寬卵狀橢圓形、卵圓形或倒卵形,；花無(wú)香氣,，苞片早落，落后有疤痕,；果托鐘狀或近頂口緊縮,，瘦果長(zhǎng)圓形,；花期5月中、下旬,；果期10月上旬,。因其花期在初夏季節(jié)，故名夏蠟梅,。

夏蠟梅原產(chǎn)于中國(guó)浙江昌化鎮(zhèn)及天臺(tái)縣等地,。夏蠟梅耐陰，在溫暖濕潤(rùn),、排水良好的肥沃土壤上生長(zhǎng)旺盛,。夏蠟梅的繁殖方式一般為播種繁殖和分株繁殖。

夏蠟梅在藥用價(jià)值方面花和根皆可入藥,，主治胃氣痛,，健胃止痛的作用。夏蠟梅在觀賞價(jià)值方面枝繁葉茂,，花大色美,，極為雅致，且為少花的夏季盛開,，是不可多得的觀花植物,。

植物學(xué)史

分類學(xué)

夏蠟梅屬是蠟梅科的模式屬，由林奈（Linnaeus）根據(jù)模式種美國(guó)蠟梅建立于1759年,。該屬長(zhǎng)期以來(lái)一直被認(rèn)為只存在于北美洲并僅含西美蠟梅（Calycanthus occidentalis）,、美國(guó)蠟梅（C.floridus）及其變種光葉紅蠟梅（C. floridus var. oblongifolius）等種類。1963年鄭萬(wàn)鈞和章紹堯根據(jù)采自昌化的模式標(biāo)本發(fā)表了新種夏蠟梅,，當(dāng)時(shí)將其歸并在夏蠟梅屬下,，這樣夏蠟梅屬也被認(rèn)為是東亞—北美的植物間斷分布屬。

奈斯利（Nicely）蠟梅科專著僅在一個(gè)腳注中提到了夏蠟梅,，簡(jiǎn)單地認(rèn)為它的建立是不合適的,，其分類位置也不清楚而予以排斥在外。蔣英和李秉滔則肯定了夏蠟梅的分類地位,，指出它成立為一個(gè)種是完全可以的,，置于夏蠟梅屬也是合理的。Nicely基于只分布于美國(guó)的夏蠟梅屬植物（包括西美蠟梅,、美國(guó)蠟梅及其變種光葉紅蠟梅）的一些形態(tài)性狀比特產(chǎn)中國(guó)的蠟梅屬植物的原始而且各自種間又非常近緣,，同時(shí)美國(guó)東南部的美國(guó)蠟梅及其變種光葉紅蠟梅與加利福尼亞的西美蠟梅又呈間斷分布，于是他假設(shè)夏蠟梅屬起源于美國(guó)東部,，后來(lái)向西遷移到加利福尼亞形成西美蠟梅再進(jìn)入亞洲,。鑒于奈斯利（Nicely）的假設(shè)是在不考慮夏蠟梅的情況下作出的，存在很大的缺陷。李林初對(duì)奈斯利（Nicely）關(guān)于夏蠟梅的觀點(diǎn)提出異議,。關(guān)于夏蠟梅的分類地位,，目前還存在爭(zhēng)論，一種觀點(diǎn)認(rèn)為夏蠟梅應(yīng)歸入美國(guó)蠟梅屬,，另一種觀點(diǎn)則認(rèn)為夏蠟梅花被片已分化為二型,，無(wú)香氣等應(yīng)另立新屬（Sinocalycanthus），有分子學(xué)證據(jù)表明夏蠟梅與美國(guó)蠟梅,、西美蠟梅界限明顯,，中國(guó)國(guó)內(nèi)學(xué)者普遍認(rèn)同后一種觀點(diǎn)。

起源

從微觀方面分析夏蠟梅的起源

蠟梅科植物的染色體計(jì)數(shù)早有文獻(xiàn)報(bào)道,。杉浦（Sugiura）報(bào)道了蠟梅屬（Chimonanthus）、Sax報(bào)道了夏蠟梅屬（Calycanthus）,，2屬的染色體基數(shù)都是11,。劉洪愕等對(duì)8種蠟梅科植物根尖和莖尖細(xì)胞中期染色體進(jìn)行了測(cè)量和計(jì)算，從染色體數(shù)目,、核型公式,、染色體長(zhǎng)度、對(duì)稱性4方面作了分析討論,，結(jié)果表明,，蠟梅科全部種類的染色體基數(shù)都是11，比較組型的對(duì)稱性后發(fā)現(xiàn)夏蠟梅屬比蠟梅屬更為原始,，2屬中又以美國(guó)夏蠟梅和柳葉蠟梅分別為屬內(nèi)最原始種,。但是李林初、劉洪諤等計(jì)數(shù)了夏蠟梅的染色體（2n=22）并做了核型分析后認(rèn)為夏蠟梅屬比蠟梅屬更原始,。

周世良從核基因組的ITS序列分析得出,，夏蠟梅與西美蠟梅具有最密切的親緣關(guān)系。但從葉綠體基因組的trnL-F序列分析,，夏蠟梅與蠟梅屬的物種關(guān)系更為密切,。因此推測(cè)，夏蠟梅的遺傳組成可能有2種來(lái)源,，一種可能是以蠟梅屬的祖先為母本,，美國(guó)蠟梅屬的祖先為父本通過(guò)雜交產(chǎn)生；第二種可能性是夏蠟梅與美國(guó)蠟梅屬有共同的起源,，擴(kuò)展到北美的物種與在中國(guó)的近親在葉綠體基因組的進(jìn)化上產(chǎn)生強(qiáng)烈的分化,，分子學(xué)證據(jù)更傾向于第二種可能性。夏蠟梅僅為東亞和北美特有,，而在東亞和北美兩個(gè)相隔甚遠(yuǎn)的地方同時(shí)存在,，證明了這兩地在植物區(qū)系之間的聯(lián)系，是大陸板塊漂移說(shuō)強(qiáng)有力的證據(jù)之一，因此夏蠟梅在植物區(qū)系研究上有極大的科學(xué)價(jià)值,。

從形態(tài)學(xué)特征分析夏蠟梅的起源

張若蕙等在研究蠟梅科的花粉形態(tài)時(shí)發(fā)現(xiàn),，夏蠟梅花粉的覆蓋層無(wú)穿孔而與蠟梅科其他屬不同；黃堅(jiān)欽觀察了夏蠟梅傳粉,，夏蠟梅的花芽分化具向心特征,，雄配子體的發(fā)育過(guò)程與蠟梅基本一致，但不存在像蠟梅中花粉發(fā)育異常的現(xiàn)象,。李林初證實(shí)了夏蠟梅的花粉形態(tài)與美國(guó)蠟梅屬花粉形態(tài)的差別,，指出“傳粉機(jī)制的完善化”是花部演化的主要方面之一?；ㄉ拖銡鈺?huì)影響到昆蟲來(lái)訪,，成為傳粉機(jī)制完善化的一個(gè)專化特征,。夏蠟梅花白色,，無(wú)香味，加上它不形成“食體”,，表明對(duì)昆蟲傳粉的適應(yīng)機(jī)制較不完善,，反映了它的原始性。從夏蠟梅的雌蕊和退化雌蕊數(shù)目之和（19-20）則可見(jiàn)它的雌蕊數(shù)也許并不少于“美國(guó)夏蠟梅”,，而退化雌蕊的出現(xiàn)可能正是由于傳粉機(jī)制的適應(yīng)性差,、部分雌蕊長(zhǎng)期不能授粉所致，這樣就可能使得它的后代不能廣為繁衍,，成為夏蠟梅分布區(qū)狹小以致淪為瀕危植物的原因之一,。

鄭萬(wàn)鈞等記載了夏蠟梅的大枝二歧狀分枝的現(xiàn)象。而李林初觀察到美國(guó)蠟梅常在二分叉大枝的中間生有一個(gè)較細(xì)的主枝,，呈現(xiàn)向單軸分枝式樣演化的趨勢(shì),。根據(jù)塔赫塔江（A.Takhtajan）陸生植物孢子體分枝方法，最初類型是等二叉分枝,，隨后向不等二叉分枝,、二叉合軸分枝、單軸分枝方式演化,，表明了夏蠟梅在分枝方式上的進(jìn)化趨勢(shì),。塔赫他間又認(rèn)為，某些植物下端的基生葉具柄,，但上端的莖生葉貫莖而無(wú)柄,，呈現(xiàn)葉柄變短的系列性重演，而后一形式無(wú)疑比前一形式特化而為次生性的,。因此,，夏蠟梅明顯地呈現(xiàn)出分枝方式由原始向進(jìn)化類型的過(guò)渡,。

斯特賓斯（Stebbins）指出，“凡是具有不對(duì)稱核型的植物,，通常都在形態(tài)上?；袝r(shí)在莖葉部分?；?，有時(shí)在花果部分專化,，或在兩方面都?；薄６皽p化是維管植物在進(jìn)化中逐漸?；淖钇毡榈内厔?shì)”,。從前文分析可見(jiàn)，無(wú)論從染色體（核型）資料還是形態(tài)學(xué)特征的比較研究來(lái)看,，似乎都一致地表明夏蠟梅較為原始,，美國(guó)蠟梅的變種光葉紅蠟梅（形態(tài)特征上還包括其原變種和西美蠟梅）比較進(jìn)化。因此,，恰恰與奈斯利（Nicely）的假設(shè)相反，李林初認(rèn)為夏蠟梅屬可能以夏蠟梅起源于東亞（中國(guó)）,，以后再進(jìn)入北美洲,，演化成較進(jìn)步的“美國(guó)夏蠟梅”植物。吳征鎰等認(rèn)為東亞和東南亞的北緣是東亞—北美區(qū)系的發(fā)源地,，夏蠟梅屬可能提供了又一個(gè)例證,。

常見(jiàn)種類

近種區(qū)別

夏蠟梅 美國(guó)蠟梅

枝葉樹皮灰白色或灰褐色，皮孔凸起,；小枝對(duì)生,，無(wú)毛或幼時(shí)被疏微毛；葉寬卵狀橢圓形,、卵圓形或倒卵形幼枝,、葉兩面和葉柄均密被短柔毛，木材有香氣,；葉橢圓形,、寬楔圓形、長(zhǎng)圓形或卵圓形,，葉面粗糙,，葉背蒼綠色

花果花無(wú)香氣，苞片早落,，落后有疤痕,；果托鐘狀或近頂口緊縮，瘦果長(zhǎng)圓形；花期5月中,、下旬,；果期10月上旬花紅褐色，有香氣,，花被片線形至長(zhǎng)圓狀線形,、線狀倒卵形至橢圓形，兩面被短柔毛,，內(nèi)面的花被片通常較短?。还虚L(zhǎng)圓狀圓筒形至梨形,，橢圓狀或圓球狀,，被短柔毛，老漸無(wú)毛,，頂口收縮,，內(nèi)有瘦果

生長(zhǎng)與分布

生長(zhǎng)環(huán)境

生于海拔600-1000米山地溝邊林蔭下。適宜較陰濕,，具腐殖質(zhì)的土壤,，喜溫暖，濕潤(rùn)環(huán)境,，怕烈日暴曬,，在充足柔和的陽(yáng)光下生長(zhǎng)良好，宜栽在疏林下或其它夏季無(wú)直射陽(yáng)光處,，若光照過(guò)強(qiáng),，盛花期的干熱風(fēng)會(huì)使花瓣干枯，應(yīng)及時(shí)向植株及周圍灑水,，增加空氣濕度,，可延長(zhǎng)花期。在疏松肥沃,、排水良好的土壤中生長(zhǎng)良好,，生長(zhǎng)期要保持土壤濕潤(rùn)，陰雨連綿要注意排水,，以免土壤積水導(dǎo)致?tīng)€根,。

分布范圍

分布于中國(guó)浙江臨安市順溪鎮(zhèn)的直源、大明山,、千畝田等地,，頰口鎮(zhèn)的前坑，龍港鎮(zhèn)的雙石邊村一帶以及西部天臺(tái)縣境內(nèi),。

形態(tài)及特征

高1-3米,；樹皮灰白色或灰褐色,，皮孔凸起；小枝對(duì)生,，無(wú)毛或幼時(shí)被疏微毛,；芽藏于葉柄基部之內(nèi)。葉寬卵狀橢圓形,、卵圓形或倒卵形,，長(zhǎng)11-26厘米，寬8-16厘米,，基部?jī)蓚?cè)略不對(duì)稱,，葉緣全緣或有不規(guī)則的細(xì)齒，葉面有光澤,，略粗糙,，無(wú)毛，葉背幼時(shí)沿脈上被褐色硬毛,，老漸無(wú)毛,；葉柄長(zhǎng)1.2-1.8厘米，被黃色硬毛,，后變無(wú)毛,。

花無(wú)香氣，直徑4.5-7厘米,；花梗長(zhǎng)2-2.5厘米,，有時(shí)達(dá)4.5厘米，著生有苞片5-7個(gè),，苞片早落，落后有疤痕,；花被片螺旋狀著生于杯狀或壇狀的花托上,，外面的花被片12-14，倒卵形或倒卵狀匙形,，長(zhǎng)1.4-3.6厘米,，寬1.2-2.6厘米，白色,，邊緣淡紫紅色,，有脈紋，內(nèi)面的花被片9-12,，向上直立,，頂端內(nèi)彎，橢圓形,，長(zhǎng)1.1-1.7厘米,，寬9-13毫米,，中部以上淡黃色，中部以下白色,，內(nèi)面基部有淡紫紅色斑紋,；雄蕊18-19，長(zhǎng)約8毫米,，花藥密被短柔毛,，藥隔短尖；退化雄蕊11-12,，被微毛,；心皮11-12，著生于杯狀或壇狀的花托之內(nèi),，被絹毛,，花柱絲狀伸長(zhǎng)。

果托鐘狀或近頂口緊縮,，長(zhǎng)3-4.5厘米,，直徑1.5-3厘米，密被柔毛,，頂端有14-16個(gè)披針狀鉆形的附生物,；瘦果長(zhǎng)圓形，長(zhǎng)1-1.6厘米,，直徑5-8毫米,，被絹毛?；ㄆ?月中,、下旬，果期10月上旬,。

繁殖方式

夏蠟梅的繁殖方法主要有播種法,、分株法、壓條法,。

播種

每年10-11月間,，夏蠟梅瘦果外殼由綠轉(zhuǎn)黃，內(nèi)部種子呈棕黑色時(shí),，即可采收,，取出種子，陰干后貯藏,，在種子貯藏過(guò)程中要注意保持其濕度,。秋播或春播均可，播種前,，種子用溫水浸種,，催芽24小時(shí),，能保證較高的出芽率。另外,，選用排水良好的濕潤(rùn)土壤作苗床,，幼苗成活率也較高。幼苗期需遮蔭,，冬季要覆蓋防凍,。成苗后的植株適宜在沒(méi)有強(qiáng)光照射和比較干燥的環(huán)境里生長(zhǎng)。

分株

因夏蠟梅根蘗萌發(fā)力強(qiáng),，于秋季落葉后至春季萌發(fā)前,，掘起株叢，用利刀或鋼鋸分開成若干小株,，每株需有主根1-2條,，然后栽種。易成活,，2-3年后便能開花,。

壓條

有普通壓條、開溝壓條,、堆土壓條,、套盆壓條與高空壓條等方法。每年2-3月間,，選生長(zhǎng)茁壯,，1-2年生枝條，根據(jù)不同的方法,，將入土的部位用刀刻傷,，在刻傷部位撒少許ATP生根粉或抹上500ppm萘乙酸，然后埋在以礱糖灰作介質(zhì)的土中,，經(jīng)常保持土壤濕潤(rùn),，2個(gè)月左右便可生根移栽，當(dāng)年即可開花,。

嫁接

這是夏蠟梅的主要繁殖方法，也是制做盆景的唯一手段,，分切接和靠接,。

切接：宜于春季當(dāng)芽剛萌動(dòng)時(shí)進(jìn)行（農(nóng)歷春分前后），最佳期僅一周左右,。為延長(zhǎng)嫁接時(shí)間,，可將部分母株上的芽抹掉，待新芽長(zhǎng)至小米粒大小時(shí)進(jìn)行切接,。約在切接前1個(gè)月,，從嫁接成長(zhǎng)后2-3年的壯齡夏蠟梅樹上,，選粗壯而較長(zhǎng)的一年生枝條作為接穗，先截去頂梢,，使養(yǎng)分集中在枝的中段,，有利于嫁接后成活，生長(zhǎng)充分,。接穗長(zhǎng)6-7厘米,，留1-2對(duì)芽，削取長(zhǎng)的切面宜淺,，以略微露出木質(zhì)部為度,。砧木用分株后培養(yǎng)2-3年的狗芽蠟梅，也可用蠟梅實(shí)生苗（2-3年生）,，制作盆景時(shí)可用老根上往年萌發(fā)枝條,。切下時(shí)用刀不宜深，以微露出木質(zhì)部為宜,?？`扎后在接口涂泥漿，然后用疏松碎土把砧土和接穗一齊封住,。接種約1個(gè)月,，即可扒松封土，檢查是否成活,，然后仍需封地,，以免剛接活的嫩芽受到風(fēng)吹日曬而死亡。用此法繁殖夏蠟梅,，生長(zhǎng)甚旺,，成活率可達(dá)80-90%，培養(yǎng)2-3年后即可開花,。

靠接：適宜在春,、夏季進(jìn)行，以5月（陰歷立夏,、小滿）效果最好,。因夏蠟梅枝脆易斷，所以靠接時(shí)要特別小心,。作砧木的狗芽蠟梅,，接時(shí)去頂。雙方都削去一長(zhǎng)條的皮,，長(zhǎng)約3-5厘米,，然后把切口對(duì)齊，用麻縛住,，外面涂泥漿封住,。成活后（約1個(gè)月）,，分3次把接穗從接口以下處切斷，每7天割1次,，每次割三分之一,。

組培

夏蠟梅外植體的消毒有別于其它植物，若采用常規(guī)消毒很容易殺死外植體,，消毒過(guò)輕,，又容易污染。4-5月采取夏蠟梅當(dāng)年生嫩枝,，用洗衣粉水溶液清洗干凈,，剪成帶3-4個(gè)基節(jié)的材料，進(jìn)行消毒,。先用0.1%的升汞溶液消毒100秒,，無(wú)菌水沖洗3次，然后再用0.1%的升汞溶液消毒4分鐘,，無(wú)菌水沖洗5-8次,。

接種時(shí)切去兩端與消毒液接觸部分少許，剪成帶有1個(gè)莖節(jié)的小段,，接種于培養(yǎng)基上,。將切好的夏蠟梅外植體接種在改良的MS（即硝酸銨、硝酸鉀減半,，硫酸鎂,、硫酸鋅加倍）培養(yǎng)基上，附加6-BA1-1.5毫克/升+KT0.5-1毫克/升+NAA0.5-1毫克/升+IBA0.2+2,4-D0.2毫克/升,。水解乳蛋白（LH）50,，培養(yǎng)溫度23-28℃，每天光照14小時(shí),，光照強(qiáng)度1000-2000LX,。

接種10天后，外植體稍有膨大,，半月后萌動(dòng)明顯,，20-25天，逐漸抽生出嫩綠的芽苗,，當(dāng)芽苗長(zhǎng)到2-3厘米高時(shí),，轉(zhuǎn)入MS減半附加NAA0.2毫克/升的培養(yǎng)基中繼代培養(yǎng)。3周后,，可長(zhǎng)出較好的根系。生根后的試管苗經(jīng)煉苗1-2周時(shí)間,，洗凈根上粘附的培養(yǎng)基,，移載于腐質(zhì)土加砂土（1:2）的基質(zhì)中,，保溫、保濕,、遮蔭,，精心管理，逐步過(guò)度,，1個(gè)月后可定植,。此種繁殖方法，每年可產(chǎn)組培苗數(shù)萬(wàn)至數(shù)10萬(wàn)株,。

價(jià)值及其他

主要價(jià)值

藥用

夏蠟梅入藥,，花蕾于初開之花，有解暑,、清熱,、理氣、止咳等功效,?；ê透芍挝竿础Ｆ淙~含有揮發(fā)性的芳香油,，中國(guó)民間早已利用入藥,，藥典記載“山蠟梅葉”及其制作“山蠟梅茶”，用于防治感冒和流行性感冒,。藥理實(shí)驗(yàn)還證明,，臘梅茶除防治感冒外還有一定的鎮(zhèn)咳作用及輕度平喘作用?；ê透钥扇胨?，主治胃氣痛，健胃止痛的作用,。

園林

夏蠟梅在觀賞價(jià)值方面枝繁葉茂,，花大色美，極為雅致,，且為少花的夏季盛開,，是不可多得的觀花植物。夏蠟梅花形奇特,，色彩淡雅,，是一種值得在園林綠地中應(yīng)用的花灌木?？晒轮?、叢植或配植。宜栽在半陰半陽(yáng)處及有散射光的林下和建筑物背光處。如庭院,、假山旁,、大樹下、林帶邊等處,。也可盆栽觀賞,，布置陽(yáng)臺(tái)、庭院等,。

研究

夏蠟梅是中國(guó)特有的孑遺樹種屬,，為研究東亞與北美植物區(qū)系間的淵源關(guān)系提供了活資料。

保護(hù)現(xiàn)狀

保護(hù)級(jí)別

列入《世界自然保護(hù)聯(lián)盟瀕危物種紅色名錄》（IUCN）——瀕危（EN）,。

列入中國(guó)《國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)野生植物名錄》2021年8月7日——Ⅱ級(jí),。

列入《中國(guó)生物多樣性紅色名錄-高等植物卷》2013年9月2日——瀕危。列入《中國(guó)物種紅色名錄》（植物部分）2004年——瀕危,。列入《中國(guó)植物紅皮書》（第一冊(cè)）1991年9月——瀕危,。

瀕危原因

遺傳多樣性

夏蠟梅種群遺傳多樣性水平較低，但各種群（生境）間表現(xiàn)出明顯的表型分化和遺傳分化,，具有明顯的地域性特征,，小尺度上夏蠟梅的基因流難以阻止種群間的遺傳分化。另一方面,，由于夏蠟梅總體遺傳性處于較高水平,，說(shuō)明其本身對(duì)環(huán)境適應(yīng)能力較強(qiáng)。因此,，遺傳多樣性低可能不是導(dǎo)致夏蠟梅瀕危的主要因素,，但對(duì)于夏蠟梅種群來(lái)說(shuō)，種群間分化嚴(yán)重,，基因流受阻,，遺傳變異能力在不斷下降，這可能是導(dǎo)致夏蠟梅逐漸淪為瀕危種的原因之一,。

繁育系統(tǒng)

研究證明夏蠟梅種群內(nèi)遺傳多樣性不高,，種群間遺傳分化嚴(yán)重。通過(guò)研究其交配系統(tǒng),，探究形成該遺傳結(jié)構(gòu)的內(nèi)在因素,，明確夏蠟梅遺傳衰退機(jī)制。認(rèn)為夏蠟梅的分布特性導(dǎo)致其在各自隔離的小種群內(nèi),，為了加強(qiáng)繁殖保障,，極大地增加了近親交配頻率，從而造成雜合度的降低,，后代遺傳多樣性也隨之下降,；而種群間的基因流大大降低甚至隔絕,，又會(huì)導(dǎo)致種群間遺傳分化加劇，使其進(jìn)入了一個(gè)惡性循環(huán),。

夏蠟梅的開花屬“集中開花模式”,，該模式可增加其花粉在個(gè)體內(nèi)、鄰近個(gè)體間的傳遞,，有助于傳粉成功，然而卻不利于花粉在群體間的擴(kuò)散,；再加上夏蠟梅自然分布區(qū)的蔭蔽,、濕潤(rùn)，傳粉昆蟲不豐富且活動(dòng)困難,，這些因素都會(huì)不同程度地導(dǎo)致自交和近交衰退,。因此，這種開花模式也可能是導(dǎo)致該物種瀕危的一個(gè)因素,。

自交衰退的過(guò)程中,，夏蠟梅本身也形成了一定的機(jī)制來(lái)保證繁殖系統(tǒng)的正常運(yùn)行。夏蠟梅雌雄配子存在一定程度的時(shí)空隔離,。發(fā)育后期,，花藥包圍花柱，可有利于自花授粉,，但此時(shí)柱頭已開始褐化,，失去可授性。這種現(xiàn)象說(shuō)明這可能是夏蠟梅在進(jìn)化過(guò)程形成的延遲自交以保障生殖成功機(jī)制的殘留痕跡,。人工控制交配實(shí)驗(yàn)顯示夏蠟梅去雄后仍可少量結(jié)實(shí),，人為地進(jìn)行同株異花或異株異花授粉均獲得較好結(jié)實(shí)率，種群間遠(yuǎn)交的結(jié)實(shí)率最高,，進(jìn)一步說(shuō)明夏蠟梅生殖以異交為主,，這種交配系統(tǒng)可一定程度地降低近（自）交衰退的可能性。

光合作用

植物光合能力的強(qiáng)弱可以決定其能否在群落中占據(jù)優(yōu)勢(shì)而生存,，因此,，從光合角度研究分析自然群落內(nèi)夏蠟梅的光合能力，可嘗試探求其瀕危機(jī)制,。在相同環(huán)境因子條件下,，夏蠟梅與主要的伴生植物相比，最大和平均光合速率,、日均凈光合速率,、水分利用效率在消耗等量水分條件下同化的CO2均較少，光合速率/呼吸速率較低,，說(shuō)明夏蠟梅的光合能力相對(duì)較弱,，且夏蠟梅葉片的去灰分熱值均低于群落中各層植物的平均值,，轉(zhuǎn)化光能的水平弱，影響有機(jī)物的合成,，不利于干物質(zhì)的積累,，生長(zhǎng)速度緩慢。加上夏蠟梅是落葉植物,，年總光合量較小,，群落競(jìng)爭(zhēng)中更是處于不利地位，夏蠟梅種群擴(kuò)展遭到阻礙,。從這一方面看光合能力弱可能是導(dǎo)致夏蠟梅瀕危的一個(gè)原因,。

保護(hù)措施

夏蠟梅分布地已成立了自然保護(hù)區(qū)，但只是封山育林,，林地過(guò)于郁閉反而不利于夏蠟梅生長(zhǎng),；另一方面，遷地保護(hù)因?yàn)槿狈?duì)夏蠟梅天然居群遺傳多樣性的研究,，使建立起來(lái)的居群并不具有代表性的遺傳組成,，比如天目山保護(hù)區(qū)營(yíng)造的人工居群，不能算是成功的保護(hù),。

開展夏蠟梅保育技術(shù)研究,，科學(xué)保護(hù)

深入調(diào)查夏蠟梅自然生長(zhǎng)現(xiàn)狀，根據(jù)其自身的生物學(xué)特性,，結(jié)合各自然分布區(qū)特點(diǎn),，制定科學(xué)有效的措施對(duì)夏蠟梅現(xiàn)有資源進(jìn)行保護(hù)、恢復(fù),，開展保育技術(shù)研究,。

1.就地保護(hù)，對(duì)郁閉度高的林分進(jìn)行定時(shí)的疏林,，促進(jìn)夏蠟梅的自然更新,。

2.遷地保護(hù)，將夏蠟梅遷至他處,，創(chuàng)造更有利于其生長(zhǎng)的環(huán)境,，注意保持生物多樣性。

3.離體保護(hù),，利用生物技術(shù)在低溫條件下對(duì)夏蠟梅種胚,、愈傷組織等進(jìn)行長(zhǎng)期保存。

4.通過(guò)人工干預(yù),，增加自然分布區(qū)內(nèi)夏蠟梅種群之間的基因流動(dòng),，增加夏蠟梅的遺傳多樣性，提高抗逆性,。

5.加強(qiáng)對(duì)夏蠟梅科學(xué)保護(hù)的宣傳,，杜絕濫砍亂伐現(xiàn)象,。

進(jìn)行夏蠟梅引種馴化研究，推進(jìn)產(chǎn)業(yè)化發(fā)展

除中國(guó)浙江外,，南京,、上海等地均開展了夏蠟梅引種工作，但大多局限于試驗(yàn)地,，規(guī)模較小,。研究者可選育出最能適應(yīng)園林實(shí)際應(yīng)用的種質(zhì)，把選擇出的優(yōu)良單株進(jìn)行無(wú)性繁殖,，建立夏蠟梅種植資源圃,，完善夏蠟梅繁殖生產(chǎn)技術(shù)規(guī)范，加快推進(jìn)夏蠟梅苗木產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程,。

廣泛開展育種研究，培育新品種

夏蠟梅花無(wú)香味,，不似蠟梅那般引入注意,，且新品種極少。因此,，除了針對(duì)優(yōu)良單株的選育,，還應(yīng)繼續(xù)開展夏蠟梅新品種培育，利用遠(yuǎn)緣雜交技術(shù),、輻射誘變技術(shù)等先進(jìn)的育種技術(shù),，不僅達(dá)到本身抗逆性的增強(qiáng)，還能夠培育出獨(dú)具一格的新種,，完善夏蠟梅自身的不足,，擴(kuò)大蠟梅科家族在園林中的應(yīng)用范圍。

開展造景應(yīng)用研究,，促進(jìn)夏蠟梅在園林中的推廣應(yīng)用

夏蠟梅花大秀麗,，是優(yōu)良的夏季林下觀花灌木。然而目前,，除植物園,、科研所等地，夏蠟梅在城市綠地中的應(yīng)用還非常少,，提起夏蠟梅,，許多人甚至將其當(dāng)做蠟梅，對(duì)夏蠟梅的了解甚少,，針對(duì)夏蠟梅園林造景方面的研究也更少,。目前，筆者已在南京小桃園等地栽種夏蠟梅,，開始將夏蠟梅推廣至城市綠地中,，但范圍還很小,。因此，應(yīng)盡快開展夏蠟梅園林造景應(yīng)用方面的研究,，加快夏蠟梅在園林中的推廣應(yīng)用,，使其能夠在園林綠地中占有一席之地，同時(shí)增加城市綠地中的物種多樣性,，進(jìn)一步豐富城市景觀,。