獨葉草以無性繁殖為主,,屬環(huán)境依賴型植物,,適應(yīng)的環(huán)境范圍狹小,僅生存于中高山地區(qū)的針葉林或闊葉林中,,要求涼濕氣候和腐殖質(zhì)深厚的土壤,,遷地保護較困難。獨葉草靜態(tài)生命表顯示不同種群的死亡率和存活率動態(tài)趨勢基本一致,,并且與環(huán)境變化相適應(yīng).幼齡時dx,、qx和Kx,為負(fù)數(shù),;在種群年齡達(dá)到3-5齡級以后死亡率增加,;8-10年生以后死亡率平穩(wěn)等是獨葉草種群生命表反映的基本特性.環(huán)境因素對獨葉草種群動態(tài)有一定的影響,隨海拔升高獨葉草種群密度增加,、死亡率高峰期拖后,,個體壽命延長。海拔高于2700m的巴山冷杉林和太白紅杉林下比牛皮樺林下更適合獨葉草種群生存.如果以種群密度最大年齡為起始點,,不同獨葉草種群存活曲線均屬于DeeveyC型。
獨葉草生長在海拔2750米至3900米間山地冷杉林或杜鵑灌叢下,。這種距今6700萬年前的珍稀植物對生存環(huán)境要求近乎苛刻,,被認(rèn)為是優(yōu)異生態(tài)環(huán)境的“天然指示器”。
獨葉草零星分布在陜西太白縣,、眉縣,,甘肅迭部、舟曲,、文縣,、四川馬爾康,、茂汶、金川,、南坪,、瀘定、松潘,、峨眉山及云南德欽等地,。生于海拔2200-3975米地帶的亞高山至高山針葉林和針闊混交林下。
分布區(qū)海拔較高,,氣候寒冷,,多數(shù)產(chǎn)地每年有一半以上的時間處于0℃以下,夏季最高氣溫只達(dá)20℃左右,。土壤為腐殖質(zhì)土,,通氣性較好,偏酸性,,厚度為10-30厘米,。葉獨草生于林下,光照微弱,,空氣和土壤的濕度大,。
葉基生,有長柄,,葉片心狀圓形,,寬3.5-7厘米,五全裂,,中,、側(cè)全裂片三淺裂,最下面的全裂片不等二深裂,,葉脈呈二叉分枝狀,,與銀杏葉相似,具有重要科研價值,。頂部邊緣有小牙齒,,背面粉綠色,葉柄長5-11厘米,。
花葶高7-12厘米,。花直徑約8毫米,;萼片(4-)5-6(-7),,淡綠色,卵形,長5-7.5毫米,,頂端漸尖,;退化雄蕊長1.6-2.1毫米;雄蕊長2-3毫米,,花藥長約0.3毫米,;心皮長約1.4毫米,花柱與子房近等長,。
瘦果扁,,狹倒披針形,長1-1.3厘米,,寬約2.2毫米,,宿存花柱長3.5-4毫米,向下反曲,,呈倒鉤形,,種子狹橢圓球形,長約3毫米,。5月至6月開花,。
獨葉草的生長環(huán)境特殊,種子也難以采到,,過去尚未開展人工栽培試驗,,今后應(yīng)以保護天然資源,促進自然更新為主,。同時,,可以在近似的環(huán)境中移栽其根狀莖,并開展結(jié)實生物學(xué)和種子繁殖的研究,,進行引種馴化,。
在當(dāng)前條件下,應(yīng)盡量減少人為干擾,,保護獨葉草生存的環(huán)境,,特別要注重對牛皮樺、巴山冷杉和太白紅杉群落的保護,,為獨葉草種群生存與擴展創(chuàng)造條件,。在未解決在低海拔地區(qū)獨葉草的人工成功繁殖問題之前,不宜提倡引種栽培或以其他方式進行遷地保護,。
科研價值
對研究被子植物的進化和該科的系統(tǒng)發(fā)育有科學(xué)意義,,獨葉草不僅花葉孤單,而且結(jié)構(gòu)獨特而原始,。它的葉脈是典型開放的二分叉脈序,這在毛茛科2000多種植物中是獨一無二的,是一種原始的脈序,。獨葉草的花由被片,、退化雄蕊、雌蕊和心皮構(gòu)成,,但花被片也是開放二叉分的,,雌蕊的心皮在發(fā)育早期是開放的。這些構(gòu)造都表明獨葉草有著許多原始特征,。因此,,獨葉草自1914年在云南的高山上被發(fā)現(xiàn)后,就引起國內(nèi)外學(xué)者的興趣,,他們認(rèn)為,,對獨葉草的研究,可以為整個被子植物的進化提供新的資料,。
研究發(fā)現(xiàn)
2018年8月4日,,四川省林業(yè)科學(xué)研究院生態(tài)所調(diào)查人員在九寨溝國家級自然保護區(qū)長海東坡岷江冷杉林下,發(fā)現(xiàn)數(shù)千株國家一級重點保護野生植物獨葉草,。
本次發(fā)現(xiàn)獨葉草的區(qū)域海拔范圍介于3100米至3500米之間,,共發(fā)現(xiàn)7處總計約800平方米的分布區(qū)域,其種群數(shù)量達(dá)數(shù)千株,,是在九寨溝自然保護區(qū)內(nèi)發(fā)現(xiàn)的最大規(guī)模的獨葉草分布區(qū),,分布區(qū)生境特點是地勢低洼、相對潮濕,,且土質(zhì)松軟,,苔蘚植物生長豐富。