一,、環(huán)氧丙烷和二氧化碳加聚反應(yīng)方程式

環(huán)氧丙烷和二氧化碳加聚反應(yīng)方程式為：nCO₂ n（CH₂）₃O===-[-O-(CO)-O-（CH₂）^3-]n-

加聚反應(yīng)（Addition Polymerization）即加成聚合反應(yīng)，一些含有不飽和鍵（雙鍵,、三鍵,、共軛雙鍵）的化合物或環(huán)狀低分子化合物，在催化劑,、引發(fā)劑或輻射等外加條件作用下,，同種單體間相互加成形成新的共價鍵相連大分子的反應(yīng)就是加聚反應(yīng)。

二、格氏試劑與環(huán)氧丙烷反應(yīng)機理

1,、親電取代作用打開環(huán)：在格氏試劑和環(huán)氧丙烷接觸時,，由于格氏試劑具有很強的親電性，它會攻擊環(huán)上較為電負的一個碳原子,，使其帶正電荷,。同時，由于格氏試劑中含有胺基團,，這個帶正電荷的碳原子會受到胺基團的吸引,，從而打開環(huán)氧丙烷的環(huán)。

2,、形成碳陽離子中間體：當(dāng)環(huán)氧丙烷的環(huán)被打開后,，會形成一個三元碳陽離子中間體。這個中間體非常不穩(wěn)定,，需要盡快進行下一步反應(yīng),。

3、親核取代反應(yīng)生成產(chǎn)物：在碳陽離子中間體形成后,，格氏試劑作為親核試劑迅速向中間體的碳進攻,，在堿性條件下生成最終產(chǎn)物。

三,、環(huán)氧丙烷的化學(xué)反應(yīng)有哪些

1,、還原反應(yīng)：環(huán)氧丙烷可以通過還原劑還原成醇或胺，例如用鋁醇鹽或硼氫化鈉還原環(huán)氧丙烷可以得到醇,，用格氏試劑還原環(huán)氧丙烷可以得到胺,。

2、開環(huán)反應(yīng)：環(huán)氧丙烷可以在酸性或堿性條件下發(fā)生開環(huán)反應(yīng),，例如在酸性條件下,，環(huán)氧丙烷可以與水反應(yīng)生成丙二醇，在堿性條件下,，環(huán)氧丙烷可以與氨反應(yīng)生成丙二胺,。

3、聚合反應(yīng)：環(huán)氧丙烷可以發(fā)生聚合反應(yīng),，生成聚醚,、聚氨酯等高分子聚合物。

4,、酯化反應(yīng)：環(huán)氧丙烷可以與羧酸反應(yīng)生成酯,，例如用環(huán)氧丙烷和苯甲酸反應(yīng)生成苯甲酸丙酯。