（1）看批準文號。根據(jù)國家規(guī)定,，從2003年6月30日后生產(chǎn)的藥品實施新的批準文號,，格式是：國藥準字＋1位拼音字母＋8位數(shù)字,，拼音字母表示藥品類別，數(shù)字表示批準藥品生產(chǎn)的部門,、年份及順序號,。若為進口藥品無“國藥準字”批準文號，則看包裝上的《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》（從港澳臺地區(qū)進口）或《進口藥品注冊證》（從國外進口）編號,。而假藥往往無標示批準文號或使用已被廢止的批準文號,。藥品批準文號真假可到國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站查詢。

（2）看生產(chǎn)廠家,。根據(jù)國家規(guī)定,，規(guī)范的藥品說明書必須注明生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址,、郵政編碼,、電話號碼、傳真號碼,、網(wǎng)址等,，便于患者聯(lián)系以辨真假。而假藥對該類項目的標注內(nèi)容往往不全,，甚至沒有標注,。

（3）看藥品包裝。合格藥品的外包裝質(zhì)地好,、字體和圖案清晰,、印刷套色精致、色彩均勻,、表面光潔,、防偽標志亮麗。而假藥的外包裝,，大多質(zhì)地差,、字體和圖案印刷粗糙、色彩生硬,、防偽標志模糊,。

（4）看藥品說明書。合格藥品說明書的紙張好,，印刷排版均勻,，連最小的字體也十分清晰，內(nèi)容準確齊全,，適應癥規(guī)定嚴格,。而假藥說明書的紙張質(zhì)量差、字跡模糊,、內(nèi)容不全,、排列有誤,、隨意夸大療效和適應范圍。

（5）看批號和日期,。合格藥品的包裝上應標明“產(chǎn)品批號”,、“生產(chǎn)日期”、“有效期”三項,，缺一不可，字跡多為激光打印,。而假藥常三項中缺一至兩項,，而且打印的字跡多為油印。

（6）看藥品外觀,。仔細觀察假藥的外觀,，往往存在以下問題。片劑：藥片顏色不均勻,、變色,、出現(xiàn)斑點、粘連,、松片,、潮解等；糖衣片表面褪色露底,、裂開,、發(fā)霉。注射劑：出現(xiàn)變色,、混濁,、沉淀、結(jié)晶,、絮狀物等,。水劑：出現(xiàn)沉淀、結(jié)晶,、發(fā)霉,、絮狀物。沖劑：出現(xiàn)發(fā)粘,、結(jié)塊,、溶化、顆粒不均勻,。膏劑：出現(xiàn)失水,、干涸、水油分離,、有油敗氣味,。