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狹顱癥的臨床表現(xiàn) 狹顱癥幾個月可以發(fā)現(xiàn)

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摘要:狹顱癥又稱顱縫早閉或顱縫骨化癥,新生兒發(fā)生率為0.6/1000,。由于在生長發(fā)育過程中顱縫過早閉合,,以致顱腔狹小不能適應(yīng)腦的正常發(fā)育,可表現(xiàn)為顱內(nèi)壓升高,、發(fā)育遲緩,、智能低下、精神活動異常,、癲癇發(fā)作等癥狀,。治療方法首選手術(shù),多以整容為目的,,一般于生后6個月至1歲時手術(shù),。

什么是狹顱癥

狹顱癥又稱顱縫早閉,,造會成顱腔體積縮小,頭型奇形怪狀,,如可出現(xiàn)三角頭,、尖頭、船形頭,、小頭畸形,,不能滿足腦組織的發(fā)育,導(dǎo)致顱內(nèi)壓增高,。

狹顱癥的臨床表現(xiàn)

1,、頭顱變形、變小,,不同的骨縫過早融合,,影響顱骨不能向該縫的方向發(fā)育發(fā)展,產(chǎn)生各種頭顱變形,,包括舟狀顱,、短頭畸形、斜頭畸形,、尖頭畸形等等,。

2、眼部癥狀,,可以出現(xiàn)分離性斜眼,,而且合并顱內(nèi)壓增高的時候,會出現(xiàn)視神經(jīng)乳頭水腫或者視神經(jīng)萎縮,,導(dǎo)致視力低下,,視野缺損,嚴重的可能會失明,。

3,、腦功能障礙,顱內(nèi)壓增高,。

4,、很可能合并其它畸形,包括并指,、脊柱裂等,。腦功能障礙包括智力低下、精神活動異常,、癲癇等。

狹顱癥幾個月可以發(fā)現(xiàn)

狹顱癥屬于先天性的顱骨發(fā)育異常,,這種頭顱外觀的異常一般很早就可以發(fā)現(xiàn),,比較典型的小孩出生后半年就可以觀察到比較明顯的顱骨畸形,。當然,隨著寶寶的生長發(fā)育,,有的狹顱癥會越來越明顯,,比方說到了2到3歲,骨縫都完全閉合,,當然會更加明顯,,但是這個時候再處理可能就比較晚了。一旦發(fā)現(xiàn)狹顱,,爭取在一歲左右行手術(shù)治療,,包括骨縫的成形及顱骨畸形的修復(fù),這樣有助于小孩的發(fā)育,。

狹顱癥如何治療

1,、顱縫再造術(shù):切除過早閉合的顱縫,寬度達1~1.5厘米,,同時切除旁邊的骨膜,,骨邊緣可用聚乙烯膜或其他異物包裹以阻止骨縫過早愈合。

2,、顱骨切開術(shù):對全顱縫過早閉合者效果較好,。手術(shù)在左右兩側(cè)分兩期進行。不按顱縫廣泛切開顱骨,,咬除顱骨寬1.5厘米,,基底部留一寬約1厘米的骨橋,形成一個較大的浮動骨瓣,,骨緣處理同上,。半月至1月后再行另外一側(cè)的同樣手術(shù)。術(shù)后需定時攝片復(fù)查,,必要時再次施行上述的同樣手術(shù),。

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