北京賽賦醫(yī)藥研究院有限公司（簡稱：賽賦醫(yī)藥）于2016年成立,，搭建了國際一站式醫(yī)藥創(chuàng)新藥CRO服務(wù)公司,，結(jié)合個體定制化總包開發(fā)、協(xié)助融資等業(yè)務(wù),，為創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)提供全方面,、整體解決方案，助力企業(yè)高速成長,。

賽賦醫(yī)藥下設(shè)醫(yī)藥研發(fā)咨詢,、NMPA/FDA注冊申報、抗體藥物發(fā)現(xiàn),、藥物篩選,、成藥性評價、藥理藥效,、藥物代謝分析,、非臨床安全性評價、藥學(xué)制劑,、生物樣本分析,、臨床I期以及藥物警戒等技術(shù)部門，能夠為醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供一站式醫(yī)藥研發(fā)服務(wù),。

賽賦醫(yī)藥核心研發(fā)團隊由中科院,、原軍科院及國內(nèi)外評審專家組成，并成立了由院士帶領(lǐng)的科學(xué)委員會,，包含國際病理診斷專家,、毒理專家、NMPA/FDA申報注冊專家,、GLP檢查專家等,，專家資源覆蓋創(chuàng)新藥研發(fā)全產(chǎn)業(yè)鏈。技術(shù)團隊主持過多項藥物非臨床和臨床評價經(jīng)驗,，2000多個藥物非臨床和臨床試驗項目經(jīng)驗,。

賽賦醫(yī)藥擁有京南固安藥物GLP中心,、藥理藥效中心、藥代分析中心,、深圳藥物評價中心,、賽賦佳源眼科藥物評價中心、藥物篩選中心,、北京臨床評價中心,、中心實驗室、沈陽生物樣本分析中心,、自建四家三甲醫(yī)院GCP臨床試驗基地以及負責(zé)FDA注冊申報的美國賽賦辦公室,。