制藥機械設(shè)備有哪些種類

制藥設(shè)備是用來生產(chǎn)藥品的機械設(shè)備,，包括粉碎機、切片機,、炒藥機,、煎藥機、壓片機,、制丸機,、多功能提取罐、儲液罐、配液罐,、減壓干燥箱,、可傾式反應(yīng)鍋、膠囊灌裝機,、泡罩式包裝機,、顆粒包裝機、散劑包裝機,、V型混合機,、提升加料機等。這些設(shè)備可按照用途,，細分為原料藥設(shè)備及機械,、制劑機械、藥用粉碎機械,、飲片機械,、制藥用水設(shè)備、藥品包裝機械,、藥物檢測設(shè)備,、制藥輔助設(shè)備這八種類型。

制藥設(shè)備的發(fā)展狀況怎么樣

醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是我國國民經(jīng)濟的重要組成部分,，中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)一直保持著較快的增長,，尤其是隨著醫(yī)療改革進程的加快和醫(yī)保投入的增長以及國民醫(yī)療健康意識的提高，規(guī)模不斷擴大,，經(jīng)濟運行質(zhì)量與效益不斷提高,。

隨著醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，我國制藥設(shè)備行業(yè)也保持了較快的增長,。首先是在醫(yī)藥安全方面,，《國家醫(yī)藥工業(yè)十二五發(fā)展規(guī)劃》中提出要全面實施新版GMP，并嚴格執(zhí)行GMP,，顯著提升我國藥品質(zhì)量管理整體水平,。鼓勵有條件的企業(yè)開展發(fā)達國家或WHO的GMP認證，帶動我國藥品質(zhì)量管理與國際接軌,。2011年12月,，歐盟正式頒布第2011/62/EU號指令，提高藥品進口門檻,。

歐盟是我國化學(xué)藥類產(chǎn)品的最大出口市場,，雖然在我國最新實施的GMP標準涵蓋了歐盟、美國FDA和WHO對GMP的基本要求,，其中硬件方面參照歐盟標準,，軟件方面參考美國FDA標準，其嚴格程度在中國制藥史上是前所未有的，但是,，在中國醫(yī)藥出口企業(yè)中,，具有中國和歐盟雙方GMP認可的企業(yè)只有少數(shù)大型企業(yè)，因此,，新標準的頒布必將引起出口企業(yè)生產(chǎn)改造升級不發(fā)的加快,。

在歐盟新版GMP標準的出臺，我國新版GMP開始全面實施以及對制藥環(huán)保要求的提高的背景下,，未來原料藥設(shè)備市場容量的增速表現(xiàn)將更出色,，一方面我國出口歐盟市場的西藥中原料藥占比約為50%，比重較大,。另一方面,，原料藥是制藥企業(yè)中環(huán)境污染最嚴重的模塊，因此其環(huán)保投入需求也更大,。

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