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白癜風(fēng)

#皮膚病# 0 0
白癜風(fēng)是一種比較常見(jiàn)的后天色素性皮膚病,,表現(xiàn)為局限性或泛發(fā)性皮膚黏膜色素完全脫失,。全身各部位可發(fā)生,常見(jiàn)于指背,、腕,、前臂、顏面,、頸項(xiàng)及生殖器周?chē)?。女性外陰部亦可發(fā)生,青年婦女居多,。白癜風(fēng)經(jīng)過(guò)早期,、正規(guī)的治療,可防止白斑進(jìn)一步增多,、擴(kuò)大,,并有不同程度的復(fù)色,大部分患者可獲得滿意的療效,。
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白癜風(fēng)是一種比較常見(jiàn)的后天色素性皮膚病,,表現(xiàn)為局限性或泛發(fā)性皮膚黏膜色素完全脫失。由于皮膚的黑素細(xì)胞功能消失引起,,但機(jī)制還不清楚,。全身各部位可發(fā)生,常見(jiàn)于指背,、腕,、前臂、顏面,、頸項(xiàng)及生殖器周?chē)?。女性外陰部亦可發(fā)生,青年婦女居多,。

病因

本病發(fā)病原因尚不清楚,。近年來(lái)研究認(rèn)為與以下因素有關(guān):

1.遺傳學(xué)說(shuō)

白癜風(fēng)可以出現(xiàn)在雙胞胎及家族中,,說(shuō)明遺傳在白癜風(fēng)發(fā)病中有重要作用。研究認(rèn)為白癜風(fēng)具有不完全外顯率,,基因上有多個(gè)致病位點(diǎn),。

2.自身免疫學(xué)說(shuō)

白癜風(fēng)可以合并自身免疫病,如甲狀腺疾病,、糖尿病,、慢性腎上腺機(jī)能減退、惡性貧血,、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,、惡性黑色素瘤等。血清中還可以檢出多種器官的特異性抗體,,如抗甲狀腺抗體,、抗胃壁細(xì)胞抗體、抗腎上腺抗體,、抗甲狀旁腺抗體,、抗平滑肌抗體、抗黑素細(xì)胞抗體等,。

3.精神與神經(jīng)化學(xué)學(xué)說(shuō)

精神因素與白癜風(fēng)的發(fā)病密切相關(guān),,大多患者在起病或皮損發(fā)展階段有精神創(chuàng)傷、過(guò)度緊張,、情緒低落或沮喪,。白斑處神經(jīng)末梢有退行性變,也支持神經(jīng)化學(xué)學(xué)說(shuō),。

4.黑素細(xì)胞自身破壞學(xué)說(shuō)

白癜風(fēng)患者體內(nèi)可以產(chǎn)生抗體和T淋巴細(xì)胞,,說(shuō)明免疫反應(yīng)可能導(dǎo)致黑素細(xì)胞被破壞。而細(xì)胞本身合成的毒性黑素前身物及某些導(dǎo)致皮膚脫色的化學(xué)物質(zhì)對(duì)黑素細(xì)胞也可能有選擇性的破壞作用,。

5.微量元素缺乏學(xué)說(shuō)

白癜風(fēng)患者血液及皮膚中銅或銅藍(lán)蛋白水平降低,,導(dǎo)致酪氨酸酶活性降低,因而影響黑素的代謝,。

6.其他因素

外傷,、日光曝曬及一些光感性藥物亦可誘發(fā)白癜風(fēng)。

臨床表現(xiàn)

性別無(wú)明顯差異,,各年齡組均可發(fā)病,,但以青少年好發(fā)。皮損為色素脫失斑,,常為乳白色,,也可為淺粉色,表面光滑無(wú)皮疹,。白斑境界清楚,,邊緣色素較正常皮膚增加,,白斑內(nèi)毛發(fā)正常或變白,。病變好發(fā)于受陽(yáng)光照射及磨擦損傷部位,,病損多對(duì)稱(chēng)分布。白斑還常按神經(jīng)節(jié)段分布而呈帶狀排列,。除皮膚損害外,,口唇、陰唇,、龜頭及包皮內(nèi)側(cè)黏膜也常受累,。

本病多無(wú)自覺(jué)癥狀,少數(shù)患者在發(fā)病前或同時(shí)有患處局部瘙癢感,。白癜風(fēng)常伴其他自身免疫性疾病,,如糖尿病、甲狀腺疾病,、腎上腺功能不全,、硬皮病、異位性皮炎,、斑禿等,。具體分型如下:

1.局限型

(1)局灶型 一處或多處白斑局限在一個(gè)區(qū)域,但不呈節(jié)段分布,;

(2)單側(cè)型(節(jié)段型) 一處或多處白斑呈節(jié)段分布,,在中線處突然消失,;

(3)黏膜型 僅累及黏膜,。

2.散在型

(1)尋常型 廣泛且散在分布的白斑;

(2)面部肢端型 分布于面部和四肢,;

(3)混合型 節(jié)段型,、面部肢端型和/或?qū)こP突旌戏植肌?/p>

3.泛發(fā)型

全部或幾乎全部色素脫失。

90%以上的白癜風(fēng)是散在型,,剩余的白癜風(fēng)中局限型比泛發(fā)型更多,。

據(jù)病損處色素脫失情況又可將該病分為完全型與不完全型兩種。前者對(duì)二羥苯丙胺酸(DOPA)反應(yīng)陰性,,黑素細(xì)胞消失,,治療反應(yīng)差。后者對(duì)DOPA反應(yīng)陽(yáng)性,,黑素細(xì)胞未消失僅為數(shù)目減少,,治愈幾率大。

鑒別診斷

1.貧血痣

自幼發(fā)病,,多見(jiàn)于顏面,,為淺色斑,,刺激摩擦局部不發(fā)紅,而周?chē)つw發(fā)紅,。

2.白色糠疹

可能和皮膚干燥及日曬有關(guān),,表現(xiàn)為色素減退斑,邊緣不清楚,,表面有少量白色鱗屑,。

3.無(wú)色素痣

在出生時(shí)或生后不久發(fā)病,皮損為局限性淡白斑,,邊緣呈鋸齒狀,。

4.花斑癬

損害發(fā)生于軀干、上肢,,為淡白色圓或橢圓形斑,,邊界不清,表面有細(xì)鱗屑,,真菌檢查陽(yáng)性,。

5.白化病

為先天性非進(jìn)行性疾病,常有家族史,,周身皮膚,、毛發(fā)缺乏色素,兩眼虹膜透明,,脈絡(luò)膜色素消失,,易和白癜風(fēng)鑒別。

6.麻風(fēng)白斑

為不完全性色素減退斑,,邊界不清,,表面感覺(jué)消失,有麻風(fēng)的其他癥狀,。

7.二期梅毒白斑

發(fā)生于頸項(xiàng),,不呈純白色,梅毒血清反應(yīng)陽(yáng)性,。

8.其他

還應(yīng)與盤(pán)狀紅斑狼瘡,、黏膜白斑等鑒別。

并發(fā)癥

常見(jiàn)的并發(fā)癥有葡萄膜炎,,嚴(yán)重的葡萄膜炎見(jiàn)于Vogt-Koyanagi-Harada(VKH)綜合征,,罕見(jiàn)并發(fā)癥有Alezzandrini綜合征(眼-皮膚-耳綜合征)。

治療

1.激素治療

(1)系統(tǒng)治療 主要適用于泛發(fā)型進(jìn)展期白癜風(fēng)患者,??诜蚣?nèi)注射激素可以使進(jìn)展期白癜風(fēng)盡快趨于穩(wěn)定。

(2)局部治療 外用糖皮質(zhì)激素對(duì)于局限型白癜風(fēng)的治療有效,但應(yīng)注意長(zhǎng)期外用糖皮質(zhì)激素引起的不良反應(yīng),。臨床上常用的藥物包括鹵米松軟膏,、糠酸莫米松乳膏等。

2.光療及光化學(xué)療法

(1)光療 窄波紫外線(NB-UVB)治療局限型或泛發(fā)性白癜風(fēng)有一定效果,。

(2)光化學(xué)療法(PUVA)對(duì)于局限型白癜風(fēng)局部外涂呋喃香豆素類(lèi)藥物(8-MOP,、補(bǔ)骨脂酊) 日曬是一種較好的治療選擇,可以用于成人和5歲以上的兒童,。

3.移植治療

適用于穩(wěn)定期,,皮損數(shù)目不多,且無(wú)瘢痕體質(zhì)者,。常用方法包括自體表皮移植,、微小皮片移植、自體培養(yǎng)黑素細(xì)胞移植等,。

4.免疫抑制劑

對(duì)于不適于使用激素的部位,,或?yàn)楸苊忾L(zhǎng)期應(yīng)用激素產(chǎn)生不良反應(yīng),外用鈣調(diào)神經(jīng)磷酸抑制藥(他克莫司,、吡美莫司)具有一定的效果,。

5.維生素D3衍生物

維生素D3衍生物可與NB-UVB、PUVA等聯(lián)合治療,。也可以與外用激素和鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制藥聯(lián)合治療,。

預(yù)防

1.減少污染食品的攝入,糾正偏食,,制定科學(xué)的膳食食譜,。

2.減少有害氣體的吸入,晨練或運(yùn)動(dòng)時(shí)選擇空氣清新的場(chǎng)所,。

3.注意勞動(dòng)防護(hù),。

4.注意房屋裝修造成的污染。

5.保持愉快的心情,。

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