肺纖維化的病因

多種原因引起肺臟損傷時，間質(zhì)會分泌膠原蛋白進行修補,，如果過度修復,，即成纖維細胞過度增殖和細胞外基質(zhì)大量聚集，就會形成肺纖維化,。

肺纖維化的臨床表現(xiàn)

肺纖維化多在40～50歲發(fā)病,，男性多發(fā)于女性。呼吸困難是肺纖維化最常見癥狀,。輕度肺纖維化時,，呼吸困難常在劇烈活動時出現(xiàn)，因此常常被忽視或誤診為其他疾病,。當肺纖維化進展時,，在靜息時也發(fā)生呼吸困難，嚴重的肺纖維化患者可出現(xiàn)進行性呼吸困難,。其他癥狀有干咳,、乏力。部分患者有杵狀指和發(fā)紺,。肺組織纖維化的嚴重后果,，導致正常肺組織結(jié)構(gòu)改變，功能喪失,。當大量沒有氣體交換功能的纖維化組織代替肺泡,，導致氧不能進入血液?；颊吆粑粫?，缺氧、酸中毒、喪失勞動力,，嚴重者最后可致死亡。

肺纖維化檢查

1,、查體

進行性氣急,、干咳、肺部濕啰音或捻發(fā)音,。

2,、X線檢查

早期雖有呼吸困難，但X線胸片可能基本正常,；中后期出現(xiàn)兩肺中下野彌散性網(wǎng)狀或結(jié)節(jié)狀陰影,，偶見胸膜腔積液，增厚或鈣化,。

3,、實驗室檢查

可見血沉增快，一般無特殊意義,。

4,、肺功能檢查

可見肺容量減少、彌散功能降低和低氧血癥,。

5,、肺組織活檢

可提供病理學依據(jù)。

肺纖維化治療

1,、藥物治療

(1) 吡非尼酮：

吡非尼酮是2015年美國胸科學會/歐洲呼吸協(xié)會/日本胸科協(xié)會/拉丁美洲胸科協(xié)會聯(lián)合發(fā)布的《特發(fā)性肺纖維化臨床治療推薦指南》中個推薦用于治療的兩個藥物之一,，也是全球第一個獲批用于特發(fā)性肺纖維化（即病因不明的肺部纖維化，英文簡寫IPF）的治療藥物,。IPF患者經(jīng)吡非尼酮連續(xù)服藥治療52周后,，能夠減緩患者的肺功能指標如FVC和DLCO的下降，延長患者無進展生存期（PFS）,，同時降低患者死亡風險,。

(2) 尼達尼布：尼達尼布是2015年美國胸科學會/歐洲呼吸協(xié)會/日本胸科協(xié)會/拉丁美洲胸科協(xié)會聯(lián)合發(fā)布的《特發(fā)性肺纖維化臨床治療推薦指南》中推薦等級最高（條件推薦）的兩大藥物之一。

2,、非藥物治療

（1）氧療,；（2）機械通氣；（3）肺康復,；（4）肺移植,。

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