白血病是一種源于造血干細(xì)胞的惡性克隆性疾病,，復(fù)雜的發(fā)病機(jī)制與生物,、物理、化學(xué),、遺傳和其他血液病等多因素關(guān)聯(lián),。其中骨髓和其他造血組織中的白血病細(xì)胞增殖失控，導(dǎo)致正常造血受到抑制并滲出到其它器官,。在中國(guó),，白血病的發(fā)病率為每十萬人中3～5人，其中以急性髓系白血病最為常見,，且急性白血病與慢性白血病的發(fā)病人群有所不同：成人以急性髓系白血病多見,，而兒童以急性淋巴細(xì)胞白血病多見。

根據(jù)臨床癥狀,，病情的急緩不一且典型癥狀早期相較常見疾病不明顯,。急性白血病可能出現(xiàn)高熱或嚴(yán)重出血，而慢性進(jìn)展較緩,，可能出現(xiàn)貧血及出血癥狀,，淋巴結(jié)和脾臟腫大以及有淋巴細(xì)胞細(xì)胞異常增殖等特征。白血病非傳染性,，發(fā)病中病毒感染,、免疫功能異常、長(zhǎng)期接觸物理和化學(xué)因素,、不良生活習(xí)慣,，甚至癌癥治療為常見誘因。

白血病的治療存在多個(gè)治療方式,，包括分子靶向藥物治療,、化療、放療、血液或骨髓移植以及針對(duì)各種癥狀的輔助療法,。治療后預(yù)后因人而異,，對(duì)于一部分患者，可通過適宜的治療獲得長(zhǎng)期生存或被治愈,，部分患者疾病可能會(huì)復(fù)發(fā)或不斷進(jìn)展,。預(yù)防方面，由于尚未明確具體發(fā)病機(jī)制,，目前無特定的預(yù)防措施,，只能通過避免接觸已知危險(xiǎn)因素進(jìn)行有限度地預(yù)防。

白血病的最新研究成果有反映在針對(duì)特定類型白血病的個(gè)體化治療方案,，如酪氨酸激酶抑制劑對(duì)于特定基因突變的慢性髓系白血病具有顯著療效,。這些最新研究為白血病的未來治療帶來了新的希望。

疾病類型

按細(xì)胞分化成熟程度和自然病程可分為急性白血?。╝cute leukemia,，AL）和慢性白血病（chronic leukemia,，CL）兩類,。其中，AL的細(xì)胞分化停滯在早期階段,，多為原始細(xì)胞和早期幼稚細(xì)胞,，病情發(fā)展迅速，自然病程僅幾個(gè)月,。CL的細(xì)胞的分化停滯在較晚的階段,，多為較成熟細(xì)胞和成熟細(xì)胞，病情相對(duì)緩慢,，自然病程為數(shù)年,。

按照主要受累的細(xì)胞系列可分為淋巴細(xì)胞白血病和非淋巴細(xì)胞（髓細(xì)胞）白血病?？蓪L分為急性淋巴細(xì)胞白血?。╝cute lymphoblastic leukemia，ALL）和急性髓系白血?。╝cute myeloid leukemia,，AML）。CL可分為慢性髓系白血?。╟hronic myeloid leukemia,，CML）、慢性淋巴細(xì)胞白血?。╟hronic lymphocytic leukemia,，CLL）及少見類型的白血病如毛細(xì)胞白血病,、幼淋巴細(xì)胞白血病等。

急性淋巴細(xì)胞白血病

在骨髓和淋巴組織中,，以不成熟淋巴細(xì)胞的異常增殖和聚集為特點(diǎn),。多見于兒童。

急性髓系白血病

也叫急性非淋巴細(xì)胞白血病,，是除了淋巴細(xì)胞以外的造血細(xì)胞發(fā)生異?？寺〉陌籽。缌＜?xì)胞白血病,、紅白血病,、巨核白血病。是成人患者中最常見的急性白血病類型,。此外,，急性早幼粒細(xì)胞白血病,，是一種特殊類型的急性髓系白血病,，易見于中青年人。

慢性淋巴細(xì)胞白血病

以成熟B淋巴細(xì)胞在外周血,、骨髓,、脾臟和淋巴結(jié)聚集為特征，主要發(fā)生在中老年人,。

慢性髓性白血病

常以外周血白細(xì)胞異常升高,，中性中晚幼粒及成熟粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞,、嗜堿性粒細(xì)胞增多為特征,。95％以上的患者具有費(fèi)城染色體（Ph染色體）。

病因

白血病病因尚不完全清楚,，目前研究表明可能與生物因素,、物理因素、化學(xué)因素,、遺傳因素和其他血液病等有關(guān),。

發(fā)病原因

白血病的發(fā)生可能是多步驟的，目前認(rèn)為至少有兩類分子事件共同參與發(fā)病,。

其一,，各種原因所致的造血細(xì)胞內(nèi)一些基因突變，激活某種信號(hào)通路,，導(dǎo)致克隆性異常造血細(xì)胞生成,，此類細(xì)胞獲得增殖和（或）生存優(yōu)勢(shì)，多有凋亡受阻,；

其二,，一些遺傳學(xué)改變,，可能會(huì)涉及某些轉(zhuǎn)錄因子，導(dǎo)致造血細(xì)胞分化阻滯或分化紊亂,。

誘發(fā)因素

病毒感染

病毒感染機(jī)體后,，成人T細(xì)胞白血病/淋巴瘤（ATL）可由人類T淋巴細(xì)胞病毒I型所致。作為內(nèi)源性病毒潛伏在宿主細(xì)胞內(nèi),，在某些因素作用下,，被激活而誘發(fā)白血病,；或作為外源性病毒傳播感染,，直接致病。

免疫功能異常

部分免疫功能異常者,，如某些自身免疫性疾病患者患白血病風(fēng)險(xiǎn)較高,。

物理因素

主要是X射線、γ射線等電離輻射,。研究表明,，大面積和大劑量照射可使骨髓抑制和機(jī)體免疫力下降，DNA突變,、斷裂和重組,，導(dǎo)致白血病的發(fā)生。

化學(xué)因素

多年接觸苯及含有苯的有機(jī)溶劑可致白血病,。乙雙嗎啉是乙亞胺的衍生物,，有致染色體畸變和致白血病的作用。此外,，某些抗腫瘤藥（如烷化劑等）也可導(dǎo)致白血病,。

遺傳因素

有白血病家族史，患病風(fēng)險(xiǎn)可能會(huì)增加,。家族性白血病占白血病的0.7%,，有唐氏綜合征、先天性再生障礙性貧血,、侏儒面容毛細(xì)血管擴(kuò)張（Bloom綜合征）,、共濟(jì)失調(diào)-毛細(xì)血管擴(kuò)張癥、先天性免疫球蛋白缺乏癥等遺傳疾病患者,，白血病發(fā)病率較高,。

其他血液病

某些血液病最終可能發(fā)展為白血病，如：骨髓增生異常綜合征,、慢性骨髓增值性腫瘤,、淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤等,。

不良生活習(xí)慣

有吸煙,、酗酒,、吸毒、不規(guī)律作息等不良生活習(xí)慣者容易誘發(fā),。

癌癥治療

其他癌癥患者進(jìn)行化療和放療時(shí),，也容易導(dǎo)致白血病的發(fā)病率增加。

癥狀

白血病起病急緩不一,，急性白血病和慢性白血病的臨床表現(xiàn)各不相同,。

典型癥狀

早期癥狀

急性白血病可能出現(xiàn)突然高熱，類似“感冒”癥狀,，也可以是嚴(yán)重出血,；慢性白血病一般進(jìn)展較慢，患者可能有面色蒼白,、淋巴結(jié)和脾臟腫大,，月經(jīng)過多或拔牙后出血難止等表現(xiàn)。

急性白血病

貧血

多數(shù)患者就診時(shí)就已有中-重度貧血,，部分急性白血病患者病程短,，可無貧血。

發(fā)熱和感染

半數(shù)患者以發(fā)熱為早期表現(xiàn),，可低熱,，也可高達(dá)39℃～40℃以上,。高熱常提示有繼發(fā)感染,，感染可發(fā)生在身體各個(gè)部位，如牙齦,、肛周,、肺部等，嚴(yán)重者可發(fā)生膿毒血癥,。

出血

早期出血者近40%,。可發(fā)生在全身各部位,，以皮膚瘀斑,、鼻出血、牙齦出血,、月經(jīng)過多常見,。顱內(nèi)出血、消化道出血,、泌尿系出血雖少見,，但后果嚴(yán)重。

白血病細(xì)胞增殖浸潤(rùn)表現(xiàn)

淋巴結(jié)和脾腫大：淋巴結(jié)腫大為淋巴細(xì)胞白血病的顯著特征,，以急性淋巴細(xì)胞白血病較多見,。脾臟腫大在急性白血病中可較多見,。

骨骼和關(guān)節(jié)疼痛：骨痛是白血病常見的體征之一，常比較劇烈,，部位不固定,，主要見于胸骨、四肢骨,、脊柱和骨盆,。使用止痛藥效果不佳。兒童較成人多見,。

眼部：部分白血病可引起眼球突出,、復(fù)視或者失明。

口腔和皮膚：常見于急性白血病,，表現(xiàn)為牙齦增生,、腫脹或牙齦出血。局部皮膚隆起,、變硬,，呈紫藍(lán)色結(jié)節(jié)。

中樞神經(jīng)系統(tǒng)：可影響腦脊液循環(huán),，造成顱內(nèi)壓增高,，出現(xiàn)頭痛、惡心,、嘔吐,、視力模糊、視乳頭水腫,，甚至抽搐,、昏迷等表現(xiàn)。

睪丸：多為一側(cè)無痛性腫大,，另一側(cè)無腫大,，但活檢時(shí)常發(fā)現(xiàn)有白血病細(xì)胞浸潤(rùn)。

慢性白血病

主要分為慢性髓系白血病和慢性淋巴細(xì)胞白血病,。

慢性髓系白血病的慢性期一般持續(xù)1~4年,，患者有乏力、低熱,、多汗或盜汗,、體重減輕等代謝亢進(jìn)的癥狀。常以脾臟腫大為最顯著體征,，若脾梗死,，則脾區(qū)壓痛明顯。當(dāng)白細(xì)胞顯著增高時(shí),，可有眼底充血及出血,。在疾病加速期,，常有發(fā)熱、虛弱,、進(jìn)行性體重下降,、骨骼疼痛，逐漸出現(xiàn)貧血和出血,，加速期可維持幾個(gè)月到數(shù)年,。當(dāng)急性髓系白血病進(jìn)入急變期時(shí)，預(yù)后較差,，往往在數(shù)月內(nèi)死亡,。

慢性淋巴細(xì)胞白血病。起病緩慢,，多無自覺癥狀,，患者多在體檢或因其他疾病就診時(shí)發(fā)現(xiàn)。有癥狀者早期可表現(xiàn)為乏力,、疲倦,，而后出現(xiàn)食欲減退、消瘦,、低熱,、盜汗等。60%~80%的患者有淋巴結(jié)腫大,，多見于頭頸部,、鎖骨等處。半數(shù)以上的患者有輕至中度的脾大,，輕度肝大等癥狀,。晚期患者可出現(xiàn)貧血,、血小板減少和粒細(xì)胞減少,，常易并發(fā)感染。

伴隨癥狀

白血病細(xì)胞還可浸潤(rùn)呼吸,、消化和泌尿生殖系統(tǒng)等,，可出現(xiàn)肺部彌散性或結(jié)節(jié)性改變，同時(shí)伴有胸腔積液,、消化功能紊亂,、蛋白尿、血尿,、閉經(jīng)等癥狀,。中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病（CNSL）嚴(yán)重者還可見面癱,、進(jìn)行性截癱等表現(xiàn),。

就醫(yī)

白血病癥狀通常不典型,，早期癥狀類似于流感和其他常見疾病，常被忽略,。當(dāng)患者出現(xiàn)發(fā)熱,、貧血、出血,、骨痛,、肝脾淋巴結(jié)腫大、體重減輕等癥狀時(shí),，應(yīng)及時(shí)就診,。

診斷依據(jù)

根據(jù)臨床表現(xiàn)和血常規(guī)化驗(yàn)，醫(yī)生往往可以做出初步診斷,。進(jìn)行骨髓穿刺后,，獲取骨髓象可確診。

就診科室

血液內(nèi)科,。

相關(guān)檢查

血常規(guī)

該檢查可見異常水平的血小板,、白細(xì)胞、白細(xì)胞比例或計(jì)數(shù)異常,，白細(xì)胞分類可見原始和幼稚細(xì)胞等,。

血液生化檢查

白血病，特別是在化療期間,，可能有轉(zhuǎn)氨酶升高,，血清尿酸濃度增高，尿酸排泄量增加,，血清乳酸脫氫酶增高等,。

骨髓活檢

從髂骨等抽取骨髓樣本，通過實(shí)驗(yàn)室檢查尋找白血病細(xì)胞,。并通過白血病細(xì)胞特征,、分型，來確定以后的治療方案,。

細(xì)胞化學(xué)染色

細(xì)胞化學(xué)染色是形態(tài)診斷的重要組成部分,，可用于鑒別急性髓系白血病和急性淋巴細(xì)胞白血病。

免疫分型檢查

采用流式細(xì)胞學(xué)方法,，對(duì)患者的骨髓或外周血樣本,，通過多種特異性抗體檢測(cè)白血病細(xì)胞特征性抗原表達(dá)模式，進(jìn)而識(shí)別白血病細(xì)胞的來源并確定其獨(dú)特的表型,。在明確白血病類型中起到了重要作用,，在治療后療效檢測(cè)中也有重要臨床價(jià)值。

染色體核型和分子生物學(xué)檢查

該檢查主要用于檢查白血病的遺傳學(xué)異常，用于診斷分型和預(yù)后評(píng)估,。

鑒別診斷

類白血病

類白血病反應(yīng)臨床表現(xiàn)與白血病高度相似,，但無胸骨壓痛，脾不大或輕度腫大,，且多有原發(fā)病,，血液異常的指標(biāo)和癥狀多隨原發(fā)病的好轉(zhuǎn)而恢復(fù)。

其他疾病

EB病毒感染,、百日咳,、傳染性淋巴細(xì)胞增多癥、風(fēng)疹等病毒感染時(shí),，也可表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少,。但此類疾病病程短，呈良性,，骨髓原始幼稚細(xì)胞均不增多,。而白血病病程長(zhǎng)，并伴有骨髓原始幼稚細(xì)胞增多,。

治療

白血病治療應(yīng)結(jié)合患者疾病分型分類,、臨床特點(diǎn)進(jìn)行預(yù)后危險(xiǎn)分層，按照患者年齡,、治療意愿,、經(jīng)濟(jì)能力，選擇設(shè)計(jì)最完整,、系統(tǒng)的治療方案,。

一般治療

急性白血病

緊急處理高白細(xì)胞血癥

高白細(xì)胞不僅會(huì)增加患者死亡率，還與復(fù)發(fā)率升高相關(guān),。當(dāng)循環(huán)血液中白細(xì)胞數(shù)＞200×109/L即可發(fā)生白細(xì)胞淤積癥,。一般白細(xì)胞數(shù)＞100×109/L時(shí)就應(yīng)緊急使用血細(xì)胞分離機(jī)，進(jìn)行單采和清除過高的白細(xì)胞（除急性早幼粒細(xì)胞白血病外）,，同時(shí)給予化療藥物和水化堿化治療,。

成分輸血治療

嚴(yán)重貧血會(huì)造成嚴(yán)重缺氧、乏力頭昏,、活動(dòng)后的胸悶氣急,，甚至?xí)l(fā)生暈厥，可進(jìn)行吸氧,、輸濃縮紅細(xì)胞等治療，維持血紅蛋白＞80g/L,。血小板過低引起出血,，需輸注單采血小板懸液治療。

血制品輸注治療

伴有凝血功能異常的患者，特別是急性早幼粒細(xì)胞白血病患者,，可輸注纖維蛋白原,、凝血酶原復(fù)合物、血漿等血制品補(bǔ)充所需的凝血因子,，改善出血癥狀,。

防治高尿酸血癥腎病

白血病患者化療期間應(yīng)多飲水，保持堿性尿,，當(dāng)患者出現(xiàn)少尿,、無尿、腎功能不全時(shí),，應(yīng)按急性腎衰竭處理,。

休息與活動(dòng)

多休息，根據(jù)自身?xiàng)l件在室內(nèi)適量鍛煉即可,，盡量減少戶外活動(dòng),，防止感染發(fā)生。

營(yíng)養(yǎng)支持

白血病是嚴(yán)重消耗性疾病,，特別是化療,、放療引起患者消化道黏膜炎及功能紊亂時(shí)。應(yīng)注意補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng),，維持水,、電解質(zhì)平衡，給患者高蛋白,、高熱量,、易消化的食物，必要時(shí)靜脈補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng),。

慢性白血病

慢性髓系白血病的治療應(yīng)著重于慢性期早期,，避免疾病轉(zhuǎn)化，力爭(zhēng)細(xì)胞遺傳學(xué)和分子生物學(xué)水平的緩解,，一旦進(jìn)入加速期或急變期,，則預(yù)后不良。

慢性淋巴細(xì)胞白血病,，早期治療并不能延長(zhǎng)患者生存期,，早期患者無需治療，定期復(fù)查即可,。出現(xiàn)下列情況之一,，說明疾病高度活動(dòng)，應(yīng)開始治療,。

體重減少≥10%,，極度疲勞,，發(fā)熱（38℃）＞2周，盜汗,；

進(jìn)行性脾臟腫大或脾區(qū)疼痛,；

淋巴結(jié)進(jìn)行性腫大或直接＞10cm；

進(jìn)行性外周血淋巴細(xì)胞增多,，2個(gè)月內(nèi)增加＞50%,，或倍增時(shí)間＜6個(gè)月；

出現(xiàn)自身免疫性血細(xì)胞減少,，糖皮質(zhì)激素治療無效,；

骨髓進(jìn)行性衰竭，貧血和（或）血小板減少進(jìn)行性加重,。

在疾病進(jìn)展期,，卻無疾病進(jìn)展表現(xiàn)者，有時(shí)也可“觀察和等待”,。

藥物治療

分子靶向治療

該治療是指藥物進(jìn)入體內(nèi)后能在細(xì)胞分子水平上,，能特異性的與致癌位點(diǎn)相結(jié)合發(fā)生作用，使腫瘤細(xì)胞特異性死亡,，同時(shí)減少對(duì)正常細(xì)胞的毒副作用,。

酪氨酸激酶抑制劑

通過抑制酪氨酸酶磷酸化，阻斷信號(hào)傳導(dǎo),，從而抑制白血病細(xì)胞的生長(zhǎng)和擴(kuò)散,。一般用于慢性髓性白血病和部分急性淋巴細(xì)胞白血病。代表藥物有伊馬替尼,、尼洛替尼,、達(dá)沙替尼等。

第一代酪氨酸激酶抑制劑伊馬替尼：優(yōu)勢(shì)是使用時(shí)間較早,，有充足的臨床經(jīng)驗(yàn)與證據(jù),，合并有糖尿病、冠狀動(dòng)脈疾病,、腦動(dòng)脈血管病病史者可以選用,。但部分不良反應(yīng)嚴(yán)重影響生活質(zhì)量，包括體重增加,、疲乏無力,、外周及眶周水腫、骨骼肌肉疼痛,、惡心,、肌酐升高等。推薦用于老年患者一線治療,。

第二代酪氨酸激酶抑制劑：主要優(yōu)勢(shì)在于降低高?；颊叩募膊∵M(jìn)展,。用藥時(shí)應(yīng)監(jiān)測(cè)心電圖,、血鉀,、血鎂；應(yīng)空腹服用,，避免高脂肪飲食導(dǎo)致血藥濃度增加,。年輕患者可優(yōu)先考慮二代酪氨酸激酶抑制劑進(jìn)行一線治療。

免疫治療

利妥昔單抗

主要用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血病,，可以單用,，也可與其他化療藥聯(lián)合治療。

CAR-T細(xì)胞

如CD19-CART,、CD22-CART均在部分急性淋巴細(xì)胞白血病的治療上取得了不錯(cuò)的效果,，但由于存在明顯的不良反應(yīng)，因此需在醫(yī)生的嚴(yán)密監(jiān)護(hù)下予以治療,。

化療

對(duì)于急性白血病患者治療的第一階段為誘導(dǎo)緩解治療,，聯(lián)合化療為主要方法，目標(biāo)是迅速清除患者體內(nèi)的大量白血病細(xì)胞,，治療目標(biāo)是使患者獲得血液學(xué)完全緩解,。

第二階段為緩解后治療，化療也是主要方法,，也可以采用造血干細(xì)胞移植,。常用藥物有長(zhǎng)春新堿（VCR），潑尼松（P）,，蒽環(huán)類藥物如柔紅霉素（DNR）,、去甲氧柔紅霉素（IDA），環(huán)磷酰胺（CTX）,、阿糖胞苷（Ara-C）,、甲氨蝶呤（MTX）、6-巰基嘌呤（6-MP）,、門冬酰胺（L-ASP）,。

對(duì)于慢性淋巴細(xì)胞白血病，常用藥物有烷化劑如苯丁酸氮芥（CLB）等,、嘌呤類似物如氟達(dá)拉濱（FLu）等,。

放療

可用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病（CNSL）的防治,，包括顱脊髓照射,，目前僅用作CNSL的挽救治療。慢性淋巴細(xì)胞白血病患者有明顯淋巴結(jié)腫大或巨脾,、局部壓迫性癥狀明顯者,，在化療效果不理想時(shí),，可考慮放射治療緩解癥狀。

手術(shù)治療

造血干細(xì)胞移植現(xiàn)今仍是急性髓系白血病和急性淋巴白血病的唯一可能治愈方法,。

中醫(yī)治療

該疾病的中醫(yī)治療暫無循證醫(yī)學(xué)證據(jù)支持,，但一些中醫(yī)治療方法或藥物可緩解癥狀，建議到正規(guī)醫(yī)療機(jī)構(gòu),，在醫(yī)師指導(dǎo)下治療,。

預(yù)后

白血病治愈率低，痊愈周期和生存周期根據(jù)分型的不同有差異,。急性白血病病程發(fā)展迅速,，病程僅幾個(gè)月甚至幾天；慢性白血病病情發(fā)展緩慢,，病程為數(shù)年,。

治愈性

多數(shù)種類的白血病無法治愈，急性淋巴細(xì)胞白血病部分患者可能治愈,。

治愈率

白血病治愈率低,，目前尚無確切數(shù)據(jù)。

危害性

由于白血病細(xì)胞會(huì)大量破壞,，尤其是治療期間,，會(huì)引起血中尿酸濃度增高，并阻塞腎小管,，引起急性腎功能衰竭,。

不同類型白血病患者預(yù)后不同，多數(shù)白血病患者無法治愈,，病程或長(zhǎng)或短,，最終可導(dǎo)致死亡。

白血病可使正常的白細(xì)胞減少,，免疫力低下,，易患各種嚴(yán)重的感染，嚴(yán)重者可導(dǎo)致死亡,。

白血病可引起血小板減少,、凝血功能異常，嚴(yán)重者可常出現(xiàn)內(nèi)臟出血,，如顱內(nèi)出血,，可因此導(dǎo)致患者死亡。

并發(fā)癥

感染

患者細(xì)胞免疫功能低下,，極易發(fā)生細(xì)菌病毒感染,。應(yīng)注意個(gè)人衛(wèi)生、合理飲食,、調(diào)暢情志,。

高尿酸性腎病

白血病者由于白血病細(xì)胞大量破壞,，特別是在化療時(shí)，血清和尿中尿酸濃度增高,，積聚在腎小管,，引起阻塞而發(fā)生尿酸性腎病。

科學(xué)研究

2022年9月23日,，首個(gè)針對(duì)中國(guó)兒童和青少年癌癥發(fā)病率和衛(wèi)生服務(wù)可及性現(xiàn)狀的研究在《柳葉刀》期刊發(fā)表,，研究發(fā)現(xiàn)：2018-2020年,，在兒童中,，白血病（42.33/百萬）排名第一,；在青少年中,，白血病（30.08/百萬）排名第二,。

相關(guān)報(bào)道

據(jù)《衛(wèi)報(bào)》2022年12月11日?qǐng)?bào)道,，英國(guó)科學(xué)家使用一種革命性的新型基因療法——堿基編輯（base-edited）治療了一名身患T細(xì)胞白血病的13歲年輕患者，這是世界首例應(yīng)用這項(xiàng)技術(shù)的病例,。

2024年1月,，一種全新的髓系惡性血液腫瘤家族致病風(fēng)險(xiǎn)因子——CTR9，被中外科學(xué)家聯(lián)手找到,，這種基因攜帶遺傳突變,，使血液腫瘤易感性增加10倍。通過對(duì)此基因的研究,，有望為潛在的早發(fā)性白血病早期篩查與干預(yù)提供新思路,。

1月13日，中國(guó)科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院發(fā)布消息稱,，深圳理工大學(xué)（籌）藥學(xué)院教授,、深圳先進(jìn)院醫(yī)藥所癌癥免疫研究中心趙佳偉聯(lián)合哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬波士頓兒童醫(yī)院杰出副教授、麻省理工學(xué)院布羅德研究所研究員Vijay Sankaran團(tuán)隊(duì),，于北京時(shí)間1月12日23時(shí),，在《細(xì)胞》發(fā)表了該項(xiàng)最新研究成果。

2024年2月,，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）已經(jīng)批準(zhǔn)了血癌療法Tecvayli的補(bǔ)充生物制劑許可證申請(qǐng),。

2024年10月，北京大學(xué)人民醫(yī)院副院長(zhǎng),，北京大學(xué)血液病研究所研究員趙翔宇,，首次證實(shí)NK細(xì)胞抗病毒治療安全有效，建立NK細(xì)胞臨床應(yīng)用級(jí)體外擴(kuò)增體系,，提出將細(xì)胞治療與造血干細(xì)胞移植結(jié)合的新方案,，為更多白血病患者帶來生的希望,。