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apoe基因檢測(cè)是什么意思 APOE基因檢測(cè)的意義

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摘要:基因檢測(cè)的種類眾多,在面向消費(fèi)者的DTC基因檢測(cè)中,APOE基因檢測(cè)是比較常見的一種,,它是檢測(cè)人體稱載脂蛋白E基因的,通過對(duì)載脂蛋白e基因的檢測(cè),,可將患者分為E2、E3、E4三個(gè)表現(xiàn)型,每個(gè)表現(xiàn)型在不同的疾病的發(fā)生率上都有不同的特點(diǎn),。APOE基因檢測(cè)的方法一般有三種,分別是等電聚焦法,、雙相電泳法和免疫印跡法。下面一起來了解一下apoe基因檢測(cè)是什么意思吧,。

一,、apoe基因檢測(cè)是什么意思

APOE基因檢測(cè),,又稱載脂蛋白E基因檢測(cè),APOE是apolipoprotein E的縮寫,,翻譯過來就是載脂蛋白E,,它是一種多態(tài)性蛋白,參與脂蛋白的轉(zhuǎn)化與代謝過程,,其基因可以調(diào)節(jié)許多生物學(xué)功能,,與許多眼科疾病發(fā)病有關(guān),對(duì)ApoE及其基因多態(tài)性的研究是醫(yī)學(xué)研究的熱點(diǎn)之一,,探討兩者之間的內(nèi)在聯(lián)系,,對(duì)眼病的預(yù)防,、診斷及治療具有重要的臨床應(yīng)用價(jià)值,。

二、APOE基因檢測(cè)的意義

在臨床上通過APOE基因檢測(cè)主要是針對(duì)于載脂蛋白e基因的檢測(cè),,一般可將患者分為E2,、E3、E4三個(gè)表現(xiàn)型,,每個(gè)表現(xiàn)型在不同的疾病的發(fā)生率上都有不同的特點(diǎn),。

我國(guó)大多數(shù)人群屬于E3表現(xiàn)型,屬于相對(duì)較為均衡的類型,。E4表現(xiàn)型患者出現(xiàn)動(dòng)脈粥樣硬化,、冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病和癡呆的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)比較低,黃斑變性導(dǎo)致視力損害的可能性相對(duì)較高,。E2表現(xiàn)型患者幾乎不太可能出現(xiàn)黃斑變性,,但是出現(xiàn)癡呆和冠心病的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)反而過高,。

三、APOE基因檢測(cè)的方法

APOE基因檢測(cè)既可以以VLDL為樣品,,又可以直接以血清(或血漿)為樣品,,通過IEF電泳分析、雙向PAGE或結(jié)合免疫印跡法進(jìn)行測(cè)定:

1,、等電聚焦法(IEF)

由于三種主要ApoE異構(gòu)體E2,、E3和E4的等電點(diǎn)(pⅠ)分別為5.89、6.02和6.68,,E4比E3多一個(gè)正電荷,,而E2比E3少一個(gè)正電荷。因此,,可應(yīng)用1EF檢測(cè)這些異構(gòu)體間電荷差異而確定不同ApoE表型,。傳統(tǒng)ApoE表型檢測(cè)方法多采用超速離心法或化學(xué)沉淀法分離VLDL,,脫脂后進(jìn)行IEF,然后進(jìn)行染色分析,。這種方法需要血清量較多,,昂貴、費(fèi)時(shí),,又需要大型設(shè)備,,不適合大規(guī)模研究。ApoE異構(gòu)體之間染色程度之間差異及電泳過程中泳動(dòng)距離的變異性也造成結(jié)果的不穩(wěn)定性,。

2,、雙相電泳法(two-dimensional electrophoresis)

第一相應(yīng)用IEF電泳將等電點(diǎn)不同的蛋白質(zhì)分離;第二相根據(jù)蛋白質(zhì)分子量不同及濃度的差異,,應(yīng)用SDS-PAGE進(jìn)行分離,,由此確定ApoE表型。此技術(shù)能解決IEF遇到的一些轉(zhuǎn)錄后修飾的問題,,臨床標(biāo)本用量也很少,,并且可以同時(shí)進(jìn)行定性和定量分析,但由于成本昂貴而且費(fèi)時(shí),,有時(shí)也難以清晰地分辨表型,,故臨床上應(yīng)用較少。

3,、免疫印跡法(immunoblotting)

血清脫脂后,,經(jīng)IEF電泳將ApoE與其他蛋白質(zhì)分離,然后將凝膠中蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素(NC)膜上,,用抗ApoE抗體作為一抗進(jìn)行免疫印跡反應(yīng)或采用直接的免疫固定法,,即可靈敏而特異地顯示出ApoE區(qū)帶的位置,從而確定ApoE表型,。此方法利用抗原-抗體的特異反應(yīng),,排除了血清其他蛋白質(zhì)的干擾,不需超速離心分離VLDL,,血清用量少,,是國(guó)內(nèi)外實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)ApoE表型常用的方法之一。但此類方法亦存在一些缺點(diǎn),,如對(duì)于存在與普遍異構(gòu)體具有相同電荷的罕見異構(gòu)體標(biāo)本,,或在糖尿病等病理狀態(tài)時(shí),由于轉(zhuǎn)錄后修飾引起蛋白質(zhì)變化的標(biāo)本檢測(cè)時(shí),,就會(huì)給出錯(cuò)誤的結(jié)果,。

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