什么是常染色體顯性遺傳病

常染色體顯性遺傳病（AD）是指致病基因位于常染色體上,，且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。常見的亞型包括：①完全顯性,；②不完全顯性,；③不規(guī)則顯性；④共顯性（⑤延遲顯性,；⑥從性顯性等,。

常染色體顯性遺傳病的特點

1、只要體內(nèi)有一個致病基因存在,，就會發(fā)病,。雙親之一是患者，就會遺傳給他們的子女,，子女中半數(shù)可能發(fā)病,。若雙親都是患者，其子女有3/4的可能發(fā)?。p親均為雜合體,，子代中純合體患病占1/4，雜合體患病占1/2,，純合體正常占1/4,，設致病基因為A，則Aa*Aa=1/4AA（純合患?。?2/4Aa（雜合患?。?1/4aa（正常）），若患者為致病基因的純合體,，子女全部發(fā)病,。

2、此病與性別無關,，男女發(fā)病的機會均等,。

3、在一個患者的家族中,，可以連續(xù)幾代出現(xiàn)此病患者,。但有時因內(nèi)外環(huán)境的改變，致病基因的作用不一定表現(xiàn)（外顯不全）,，一些本應發(fā)病的患者可以成為表型正常的致病基因攜帶者,，而他們的子女仍有1/2的可能發(fā)病,，出現(xiàn)隔代遺傳,。

4,、無病的子女與正常人結(jié)婚，其后代一般不再有此病,。

常染色體顯性遺傳病常見病癥種類

1,、家族性高脂蛋白血癥

高脂蛋白血癥有原發(fā)性和繼發(fā)性兩類，原發(fā)性患者多為遺傳的,。高脂蛋白血癥在生物化學上可分5型,，其中Ⅱ型及Ⅲ型與冠狀動脈粥樣硬化性心臟病關系最密切。高脂蛋白血癥Ⅱ型患者的生化特點是血漿中β脂蛋白大量增加,，膽固醇和磷脂也增加,，甘油三脂正常或微增,。這些膽固醇和脂質(zhì)在動脈管內(nèi)沉著,，內(nèi)膜呈現(xiàn)局限性增厚，形成斑塊,，然后發(fā)生崩潰,，形成潰瘍和軟化，分解出一種黃色粥樣物質(zhì),，故稱“粥樣硬化”,。此后有纖維組織增生，并可有鈣質(zhì)沉著,，或發(fā)生局部血栓形成,，內(nèi)膜凹凸不平，管腔狹窄,，使管壁硬化,。若硬化發(fā)生于大動脈，不會影響血液供應,，若發(fā)生于中型動脈（如冠狀動脈,、腦動脈、腎動脈等）,，則引起相應臟器供血不足,，甚至發(fā)生梗阻。所以高脂蛋白血癥Ⅱ型的最危險并發(fā)癥是早發(fā)的冠狀動脈粥樣硬化,，常并發(fā)心絞痛與心肌梗塞,。此病常并發(fā)黃色瘤，尤其常見的是瞼黃斑瘤,，致病基因定位于19p13.2～p13.1,。

2,、馬爾芬氏綜合征

此病也叫蜘蛛指癥。致病基因攜帶者可在兒童少年期發(fā)病,，也可在青春期或成年的早,、晚期發(fā)病?；颊咭话闵聿妮^高,，四肢細長，脊柱后側(cè)凸,，關節(jié)松弛,，胸部凹陷或突起，兩臂伸開長度大于身高,，腳,、手大，指（趾）細長,，頭長,，眶上蜷明顯；肌肉系統(tǒng)發(fā)育較差,，皮脂少,；眼部有晶體上顳部半脫位，虹膜震顫,，近視,，自發(fā)性視網(wǎng)膜剝離；患者60％～80％有心血管系統(tǒng)疾病,，如二尖瓣機能障礙,、主動脈瘤、肺動脈中層變性伴發(fā)破裂,，房室間隔缺損等,。美國著名女排選手海曼，身高1.96m,，四肢修長,，近視。在比賽中因血管瘤破裂而死亡,，最后專家確診為馬爾芬氏綜合征,。

3、威爾遜氏綜合征

致病基因攜帶者在10歲之前一切發(fā)育正常,，往往在10～20歲之間突然發(fā)作,，出現(xiàn)腦中心退化，肝細胞被纖維組織代替造成肝硬化，角膜中間出現(xiàn)色環(huán),，眼球震顫,，肌張力亢進，尿中含大量末端雙羧氨基酸的肽和氨基酸殘基等,。它是由于基因突變引起患者體內(nèi)銅代謝障礙所致,。

4、亨丁頓氏舞蹈病

此病是一種完全符合孟德爾氏遺傳的顯性遺傳病,?；颊?0歲前很少發(fā)病，20歲后發(fā)病率逐漸增高,。發(fā)病時，最初表現(xiàn)為情緒波動,，隨后出現(xiàn)舞蹈性動作,，癲癇發(fā)作，體力和智力不斷減退,，進行性癡呆,。常于癥狀出現(xiàn)后的4～20年間死亡。此病有明顯的家族遺傳史,，只要雙親之一是患者,，他們的子女中至少會有1/2的發(fā)病機率。

5,、結(jié)腸息肉

此病有明顯家族遺傳傾向,，患者最早可在20歲左右發(fā)生惡變，結(jié)腸上長有大小不等的肉瘤,，引起胃腸出血和腹瀉,，息肉惡變的可能性較大，需進行結(jié)腸切除手術,。同此病相類似的另一種腸道遺傳病是空腸息肉,，患者的早期在口、唇周圍及口腔粘膜和手指上面出現(xiàn)色素斑點,，到成年則有消退的趨勢,。良性息肉主要分布在空腸，但也偶發(fā)在腸道的其他部位,，或膀胱及呼吸道,，伴有腹部絞痛、胃腸出血和腸套疊等并發(fā)癥,。兒童期可發(fā)病,。

6、陣發(fā)性心動過速

此病有明顯的家族史，可連續(xù)幾代遺傳,。能在任何年齡階段出現(xiàn)陣發(fā)性心動過速,，病理多屬器質(zhì)性的，也有純功能性的,。

7,、體質(zhì)性低血壓

此病患者常見于體質(zhì)瘦弱者，女子多于男子,。多數(shù)患者無自覺癥狀,，少數(shù)有疲倦、健忘,、頭暈,、頭痛等。這些癥狀常因合并某些疾病或營養(yǎng)不良所致,。

8,、橢圓形紅細胞增多癥

此病是有兩個不同位點上的基因各自控制的疾病，患者有50％或更多的紅細胞呈橢圓形,、卵圓形,、香腸形和桿狀（正常人最多為10％），這種異形紅細胞最早可出現(xiàn)在3～4個月齡嬰兒的外周血液循環(huán)中,。此病患者在兒童少年多無癥狀表現(xiàn),，但存在不同程度的溶血，其中包括伴發(fā)再生障礙危象的嚴重溶血形式,，而且病人有脾大現(xiàn)象,。

9、肌強直性營養(yǎng)不良

此病的遺傳表現(xiàn)為母親如果有病,，其子女患病的可能性更大,。有的患者在兒童期發(fā)病，而更多的是在成年初期發(fā)病,。最常見的癥狀是頜部和手部肌肉松弛,、收縮困難，肌肉萎縮,、無力,，面容無表情，可發(fā)生白內(nèi)障,。男性有額禿,，睪丸萎縮；女性則有閉經(jīng),，痛經(jīng)和卵巢囊腫,?；颊呖捎行穆刹积R、傳導缺陷和充血性心力衰竭,，也有智力障礙,。

10、先天性肌強直

此病主要癥狀為普遍性肌強直和肌肥大,，多數(shù)在出生時或兒童早期即發(fā)病,，少數(shù)至青春期發(fā)病?；颊咧w僵硬,，動作笨拙，靜止不動后或在寒冷環(huán)境中癥狀加重,，反復運動可暫時減輕癥狀,。坐或站立一段時間后，不能立即起立或起步,。突然受驚嚇時,，可引起全身肌肉的強直性收縮；跌倒時不能將手伸出撐住地面及時爬起,；與人握手后要較長時間才能松開。打噴嚏后,，雙眼仍緊閉,；發(fā)笑后，面部表情肌不能及時恢復,；溫暖的環(huán)境能使肌強直減輕,。癥狀嚴重程度可因人而異，最輕者甚至無自覺主訴,。

11,、周期性麻痹

此病根據(jù)致病基因攜帶者受刺激后機體的血鉀水平表現(xiàn)不同分為不同種類型。一種類型是在激烈運動后長時間休息,、食用高碳水化合物,、焦急憂慮、遇到寒冷或服用多種藥物（包括胰島素,、腎上腺素,、乙醇、一些無機物,、皮質(zhì)激素和甘草屬植物）等情況下,，可促發(fā)機體低血鉀麻痹。而另一種類型是激烈運動時,、服用氯化鉀以及使用某些麻醉劑可引起高血鉀性麻痹,。

12、胱氨酸尿癥

此病主要原因是腎小管對胱氨酸、賴氨酸,、精氨酸,、鳥氨酸的重吸收發(fā)生障礙所致?；颊吣蛑杏猩鲜?種氨基酸排出,，但無任何癥狀。由于胱氨酸易生成六角形結(jié)晶,，故可發(fā)生尿路結(jié)石（胱氨酸結(jié)石）,。尿路結(jié)石可引起尿路感染和絞痛。純合子患者4種氨基酸排泄量均增加,，雜合子患者胱氨酸和賴氨酸排泄量有少量增加,。

13、遺傳性球形細胞增多癥

此病是一種慢性溶血性貧血,，主要特征是黃疸,、脾大、紅細胞球形改變,、脆性增加,。新生兒期發(fā)病時可有嚴重貧血和黃疸癥狀，嬰兒期除輕度或中度貧血外常無其他癥狀,，幼兒及年長兒發(fā)病時,，其主要癥狀是輕度黃疸及貧血。如過度勞累,、受冷感冒可使黃疸加重,，伴有發(fā)熱、嘔吐,、腹痛,、肝脾壓痛、無力,、心跳加快,、氣促，脾臟增大可達肋下2.8cm,，肝臟略有增大,。血液學檢查可見紅細胞直徑變小，胞體變圓,，網(wǎng)織紅細胞增高5％～20％,，紅細胞脆性增高可達0.40％～0.68％，自身溶血試驗呈陽性,。

常染色體顯性遺傳病的種類很多,，除上述以外,，比較常見的還有軟骨發(fā)育不全癥、短指畸形,、腎性糖尿病,、先天性白內(nèi)障、夜盲癥,、青光眼,、視網(wǎng)膜母細胞瘤、先天性眼瞼下垂,、多指畸形,、多囊腎、遺傳性神經(jīng)性耳聾,、過敏性鼻炎,、牙齒肥大癥、多胎妊娠及尿崩癥等,。

染色體異常能生育嗎

如果染色體有問題,，是否可以生孩子，取決于是否有遺傳因素或者遺傳病的嚴重程度,。如果夫妻雙方或者夫妻的一方有染色體異常,，極有可能會出現(xiàn)流產(chǎn)，胚胎停止發(fā)育的可能,。建議夫妻雙方到醫(yī)院聽從醫(yī)生的意見,，一旦懷孕以后，要定期產(chǎn)查,，及時的發(fā)現(xiàn)問題。如果有異常的話,，根據(jù)醫(yī)生的意見,，決定胎兒的取舍。