一,、cro和cmo、cdmo的區(qū)別

醫(yī)藥外包服務（CXO）按產(chǎn)業(yè)鏈環(huán)節(jié)分工包括CRO,、CMO,、CDMO、CSO,。

1,、CRO：研發(fā) 臨床外包

CRO是英文Contract Research Organization的縮寫，翻譯過來就是醫(yī)藥研發(fā)合同外包服務機構(gòu),。20世紀80年代初起源于美國,，它是通過合同形式為制藥企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu),、中小醫(yī)藥醫(yī)療器械研發(fā)企業(yè),、甚至各種政府基金等機構(gòu)在基礎(chǔ)醫(yī)學和臨床醫(yī)學研發(fā)過程中提供專業(yè)化服務的一種學術(shù)性或商業(yè)性的科學機構(gòu)。

一開始CRO傳入中國只局限在臨床服務,，后來擴展到藥品研發(fā)的整個過程,，從化合物的篩選一直到藥品上市后的推廣，服務范圍廣泛,，可以滿足藥品研發(fā)企業(yè)的不同需求,。

2、CMO：生產(chǎn)外包

CMO是英文Contract Manufacture Organization的縮寫,，即生物制藥合同生產(chǎn),，基本業(yè)務模式為CMO企業(yè)接受藥企委托，為藥品生產(chǎn)涉及的工藝開發(fā),、配方開發(fā)提供支持,，主要涉及臨床用藥,、中間體制造、原料藥生產(chǎn),、制劑生產(chǎn)（粉劑,、針劑）以及包裝等定制生產(chǎn)制造業(yè)務，按照合同的約定獲取委托服務收入,。合同加工外包服務商,，接受制藥企業(yè)的委托，提供藥物生產(chǎn)需要的服務,。如：工藝開發(fā),、臨床試驗用藥、中間體制造,、制劑生產(chǎn),、包裝等服務。

3,、CDMO：生產(chǎn)外包PLUS

CDMO是英文Contract Development and Manufacturing Organization的縮寫,，合同定制加工外包服務商,，在CMO的基礎(chǔ)上,，還提供定制加工服務。如：高技術(shù)附加值的工藝開發(fā)等服務,。隨著藥企不斷加強針對成本控制和效率提升的要求,，傳統(tǒng)CMO企業(yè)單純依靠藥企提供的生產(chǎn)工藝及技術(shù)支持進行單一代工生產(chǎn)服務已經(jīng)無法完全滿足客戶需求。藥企希望CRO/CMO企業(yè)能夠利用自身生產(chǎn)設施及技術(shù)積累承擔更多工藝研發(fā),，改進的創(chuàng)新性服務職能,，進一步幫助藥企改進生產(chǎn)工藝，提高合成效率并最終降低制造成本,。

因此,，高技術(shù)附加值的工藝研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化運用代表了未來醫(yī)藥制造行業(yè)的發(fā)展趨勢，進而帶動了CDMO企業(yè)的產(chǎn)生,。CDMO企業(yè)可為藥企提供創(chuàng)新要生產(chǎn)時需要的工藝流程研發(fā)及優(yōu)化,，配方開發(fā)及試生產(chǎn)服務，并在上述研發(fā),、開發(fā)等服務的基礎(chǔ)上進一步提供從公斤級到噸級的定制生產(chǎn)服務,。CDMO企業(yè)將自由高技術(shù)附加值工藝研發(fā)能力及規(guī)模生產(chǎn)能力深度結(jié)合，并可通過臨床試生產(chǎn),、商業(yè)化生產(chǎn)的供應模式深度對接藥企的研發(fā),、采購、生產(chǎn)等整個供應鏈體系,，以附加值較高的技術(shù)輸出取代單純的產(chǎn)能輸出,，推動資本密集型的CMO行業(yè)向技術(shù)與資本復合密集型的CDMO企業(yè)全面升級,。

4、CSO：銷售外包

CSO是英文Contract Sales Organization的縮寫,，即合同銷售機構(gòu),，是為客戶在產(chǎn)品銷售和市場營銷方面提供專業(yè)幫助，在國外頗受歡迎,。目前我國新醫(yī)改大環(huán)境下,，CSO對中國制藥企業(yè)的良性發(fā)展有著積極的借鑒作用。

二,、CMO和CDMO哪個好

CMO,，醫(yī)藥合同定制生產(chǎn)企業(yè)，指為跨國制藥企業(yè)以及生物技術(shù)公司提供醫(yī)藥產(chǎn)品規(guī)?；?定制生產(chǎn)服務的機構(gòu),。

CDMO（Contractdevelopmentandmanufacturingorganization）醫(yī)藥合同定制研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)，指為跨國制藥企業(yè)以及生物技術(shù)公司提供醫(yī)藥特別是創(chuàng)新藥工藝研發(fā)及制備,、工藝優(yōu)化,、放大、生產(chǎn),、注冊和驗證,、批生產(chǎn)以及商業(yè)化生產(chǎn)等服務的機構(gòu)。

二者相比,，CDMO在工藝設計及改進,、分析測試、質(zhì)量控制,、申報文件準備,、成本控制等方面的經(jīng)驗和技術(shù)將更勝一籌，更加有效的幫助新藥研發(fā)企業(yè)解決從實驗室到新藥申報及商業(yè)化生產(chǎn)的各種問題,。