視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤病因

確切病因不明,。6%為常染色體顯性遺傳,，94%為散發(fā)病例。從發(fā)病機(jī)制上看,，位于13q14抑癌基因Rb1,，雙等位基因同時(shí)突變、失活,，導(dǎo)致視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤發(fā)生,。

視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤癥狀

早期難以發(fā)現(xiàn)。腫瘤逐漸增大后,，大多數(shù)患兒表現(xiàn)為瞳孔區(qū)域出現(xiàn)黃白色反光,，即白瞳癥,。約20%患兒出現(xiàn)斜視。其它可能癥狀還包括視力減退,、眼睛發(fā)紅,、眼脹、眼痛,、眼瞼腫脹,、眼球突出等。

視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤檢查

依據(jù)家族史,、患兒年齡,、癥狀與體征以及輔助檢查，一般可以確診,。CT和磁共振（MRI）檢查有助于確定腫瘤是否發(fā)生眼外擴(kuò)散與轉(zhuǎn)移,。

視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤治療

視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤能治好嗎？母細(xì)胞瘤是不能夠徹底治愈的,，只能通過手術(shù)或者是服用藥物的方法來延長壽命,。目前發(fā)達(dá)國家已較少采取摘除眼球的治療方法，而是根據(jù)腫瘤大小,、位置和范圍,，應(yīng)用靜脈化療、眼動脈介入化療及局部治療（激光,、經(jīng)瞳孔溫?zé)嶂委?、冷凍治療和放射性核素敷貼器）等保眼療法，力爭保存有用視力,。但當(dāng)腫瘤轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)高,、腫瘤體積超過眼球的一半時(shí)，以上治療無法控制時(shí)要考慮眼球摘除,。

視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤預(yù)后

生命預(yù)后與許多因素有關(guān),，如腫瘤的大小和部位，診斷和治療的遲早,，治療措施是否合理等,。預(yù)后亦與組織學(xué)改變有關(guān)，一般來說,，分化程度好的較分化程度低的預(yù)后好,；腫瘤限于視網(wǎng)膜者較侵犯脈絡(luò)膜、視神經(jīng)或已有眼外擴(kuò)散者好,。

單眼患者未受累眼的視力預(yù)后是良好的,。在患眼摘除或治療后，另眼應(yīng)定期檢查，多數(shù)患兒成年后,，健眼視力良好,。雙眼患者視力預(yù)后取決于病變范圍及治療效果，對每一例視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤患者,，在經(jīng)治療后,，應(yīng)根據(jù)其臨床、病理所見及Rb基因突變特點(diǎn)（遺傳型或非遺傳型）制定出一份隨訪觀察計(jì)劃,。若腫瘤小未侵及視盤或黃斑中心凹附近,，治療后可期望得到較好的視力，若腫瘤侵及視盤附近或黃斑中心凹,，即使成功地根治了腫瘤,，視力預(yù)后亦不佳。

視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤預(yù)防

1,、大力普及視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的疾病知識，擴(kuò)大疾病篩查范圍,，做到早診斷早治療,，從根本上提高患兒的生存率及生存質(zhì)量。

2,、若父母為視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的患者,，其后代患病率高，應(yīng)做好胎兒產(chǎn)前檢查和嬰兒出生后的篩查工作,。