苯甲酸（Benzoic acid）是一種芳香酸類有機化合物,，也是最簡單的芳香酸，化學式為C7H6O2,。最初由安息香膠制得,，故稱安息香酸。熔點122.13℃,，沸點249.2℃,，相對密度(15/4℃)1.2659。外觀為白色針狀或鱗片狀結(jié)晶,。100℃以上時會升華,。微溶于冷水、己烷,，溶于熱水,、乙醇、乙醚,、氯仿,、苯、二硫化碳和松節(jié)油等,。

苯甲酸以游離酸,、酯或其衍生物的形式廣泛存在于自然界中。主要用于制備苯甲酸鈉防腐劑,，并用于合成藥物,、染料，還用于制增塑劑,、媒染劑,、殺菌劑和香料等?？捎杉妆皆诙趸i存在時直接氧化制得,，或用水蒸氣將苯二甲酸酐脫羧制備,。

研究簡史

苯甲酸是法國人在1618年首先發(fā)現(xiàn)的。

19世紀50~70年代,，從苯甲酰氨基乙酸中提取了生產(chǎn)藥品所需的少量苯甲酸,。

19世紀70年代，從鄰苯二甲酸與氫氧化鈣加熱生產(chǎn)的鄰苯二甲酸鈣鹽中回收苯甲酸,。

19世紀90年代,，用苯次甲基三氯水解法生產(chǎn)苯甲酸。第一次世界大戰(zhàn)后出現(xiàn)了一些新的生產(chǎn)方法,，其中鄰苯二甲酸酐,，鄰苯二甲酸氣相或液相脫羧生產(chǎn)苯甲酸是主要的生產(chǎn)方法。第二次世界大戰(zhàn)后,，甲苯液相空氣氧化法迅速發(fā)展起來,，逐漸成為生產(chǎn)苯甲酸的主要方法。

20世紀中期開始以工業(yè)規(guī)模生產(chǎn)苯甲酸,。首先用甲苯液相空氣氧化法生產(chǎn)苯甲酸的是美國聯(lián)合(Allied)化學公司。

1961~1964年美國陶氏(Dow)化學公司,、Amoeo化學品公司和意大利SNIA粘膠公司先后建廠投產(chǎn),，除Amoco化學品公司用鈷鹽和錳鹽及少量溴化物作催化劑外，其余公司都只用鈷鹽和錳鹽作催化劑,。蘇聯(lián)一直采用鄰苯二甲酸酐脫羧法生產(chǎn)苯甲酸,，直到1977年才開始以甲苯液相空氣氧化法生產(chǎn)苯甲酸。

在70年代中國已主要以甲苯液相空氣氧化法生產(chǎn)苯甲酸,。70年代末期正在進行甲苯氣相空氣氧化制苯甲酸,，苯甲醛空氣氧化制苯甲酸，甲苯液相或氣相空氣氧化制苯甲醛與苯甲酸的研究,，但未見工業(yè)化報道,。近年來各國只是在催化劑的組成（有Co一Mn一Br、Co—Mn—Li,、Co—Mn一Pb,、Co一Zn一Br、Mn一Ni一Br及V等體系）,、副產(chǎn)物的回收利用和產(chǎn)品精制等方面對甲苯液相空氣氧化法進行一些改進,。

20世紀60年代以來，由于開發(fā)了用苯甲酸生產(chǎn)苯酚,、對苯二甲酸和己內(nèi)酰胺的方法,，苯甲酸的產(chǎn)量才快速增長。

物質(zhì)結(jié)構(gòu)

苯甲酸是苯環(huán)上的一個氫被羧基（—COOH）取代形成的化合物,。苯甲酸的羰基與苯環(huán)平面分別成15°時,，原子（基團）的空間作用能最低,，成優(yōu)勢構(gòu)象，間位具有較高電荷密度,，在親電取代反應中羰基（—COR）為間位定位基,。

理化性質(zhì)

物理性質(zhì)

苯甲酸是有光澤的、白色的,、單斜品薄片狀或針狀結(jié)品,。質(zhì)輕，無氣味或微有類似安息香或苯甲醛的氣味,。它的蒸氣有很強的刺激性,，吸入后易引起咳嗽。能隨水蒸氣揮發(fā),。在約100℃時開始升華,。

1g苯甲酸溶于2.3mL冷乙醇、1.5mL沸乙醇,、4.5mL氯仿,、3mL乙醚、3mL丙酮,、30mL四氯化碳,、10mL苯、30mL二硫化碳,、23mL松節(jié)油,。水中溶解度隨堿性物質(zhì)（如硼砂、磷酸三鈉）的存在而增加,。

化學性質(zhì)

苯甲酸是最簡單的芳香族羧酸,，具有芳香性，也具有羧酸的性質(zhì),，因此可發(fā)生兩大類化學反應,，一是苯環(huán)上的取代反應，二是羧基的反應,。苯甲酸是弱酸,，比脂肪酸強。它們的化學性質(zhì)相似,，都能形成鹽,、酯、酰鹵,、酰胺,、酸酐等，都不易被氧化,。苯甲酸的苯環(huán)上可發(fā)生親電取代反應,，主要得到間位取代產(chǎn)物,。

在羧基上的反應

（1）轉(zhuǎn)變成鹽

苯甲酸在水中電離常數(shù)Ka=6.4×10-5（25℃），苯甲酸的酸性稍強于環(huán)己烷甲酸,，這是由于苯環(huán)上的sp2雜化碳原子電負性較大,，給電子作用較弱?？梢耘c堿或者堿性物質(zhì)反應,。

2）轉(zhuǎn)變成酯

苯甲酸與醇（如甲醇、丁醇,、芐醇等）反應,，生成相應的酯。

（3）轉(zhuǎn)變成酰氯

苯甲酸中的羥基被氯取代生成苯甲酰氯[98-88-4],，用于這個反應的含氯試劑有五氯化磷,、三氯化磷和亞硫酰氯。

（4）轉(zhuǎn)變成酸酐

苯甲酸與脫水劑一起加熱時,，兩分子苯甲酸脫去一分子水生成苯甲酸酐[93-97-0],。常用乙酸酐作脫水劑，磷酸作催化劑,。

（5）轉(zhuǎn)變成酰胺

苯甲酸與苯胺在180~190℃的溫度下反應,，生成苯甲酰苯胺（N-苯甲酰替苯胺），該反應的產(chǎn)率約為84%,。

（6）氧化反應

用苯甲酸的銅鹽作催化劑，用氧氣氧化苯甲酸,，可生成苯酚和二氧化碳,。

（7）還原反應

在Al(NO3)和Mn(NO3)2配制的催化劑下，苯甲酸可以和氫催化還原得到苯甲醛,。

在苯環(huán)上的取代反應

苯甲酸在苯環(huán)上發(fā)生親電取代反應,，苯環(huán)上的氫原子和苯的氫原子一樣，可被各種原子或原子團取代,，但苯甲酸苯環(huán)上的段基是吸電子基,，是使苯環(huán)鈍化的間位定位基，因此苯甲酸的磺化,、硝化和氯化等取代反應比苯的相應反應要困難一些,，使用催化劑和提高反應溫度，可以克服這種鈍化趨勢,。

在苯環(huán)上的加氫反應

在金屬鉑作催化劑的情況下,，苯甲酸氫化生成六氫苯甲酸，它是生產(chǎn)己內(nèi)酰胺的中間體,。添加水可使還原速度增快,，反應溫度和壓力應比羧基還原時低,。

苯甲酸可以在加熱條件下，脫去羧基并生成二氧化碳,，即發(fā)生脫羧反應（屬于取代反應）,，反應溫度約為150~170℃。

與金屬有機化合物的反應

苯甲酸可以與格林試劑,、甲基鋰等金屬有機化合物發(fā)生反應,，生成對應的金屬有機化合物。其中,，苯甲酸與甲基鋰反應是制備酮的一般方法,。

制備方法

工業(yè)制備

最初苯甲酸是由安息香膠干餾或堿水水解制得，也可由馬尿酸水解制得,。工業(yè)上常用甲苯,、鄰二甲苯或萘為原料制備苯甲酸，上述原料可從煤焦油或石油中獲得,。此外,，由甲苯生產(chǎn)苯甲醛時可副產(chǎn)苯甲酸。苯甲酸的工業(yè)生產(chǎn)方法主要有甲苯液相空氣氧化法,、三氯甲苯水解法,、鄰苯二甲酸酐脫羧法，此外還有芐鹵氧化法,。

甲苯液相空氣氧化法

最早用此法生產(chǎn)苯甲酸的是美國Alied公司,。常用的催化劑為可溶性鈷鹽或錳鹽，以乙酸為溶劑,。其反應機理為自由基反應,，反應溫度為165℃左右，壓力為0.6~0.8MPa,，反應為放熱反應,。副產(chǎn)物主要有苯甲醛、苯甲醇,、鄰甲基聯(lián)苯,、聯(lián)苯、對甲基聯(lián)苯及酯類,。副產(chǎn)物均可回收和利用,，尤其是苯甲醛和苯甲醇，其本身單價常為苯甲酸的4~5倍,，可以大幅度提高裝置的產(chǎn)值和利潤,。

盡管以甲苯為原料制苯甲酸的氧化法世界上還有氣相氧化法、化學計量氧化法,，但空氣液相催化氧化法不僅三廢少,，而且反應條件溫和,，仍是主要生產(chǎn)方法。

三氯甲苯水解法

甲苯于100~150℃進行光氯化反應所得三氯芐基苯,，在ZnCl2存在下（或用石灰乳及鐵粉）與水反應得苯甲酸,。以三氯芐基苯計，苯甲酸產(chǎn)率為74%～80%,。由于該法耗氯,，HCl水溶液加熱腐蝕極嚴重。因此,，此法只能是甲苯氯化水解制苯甲醛和苯甲醇的副產(chǎn)物回收利用的補充方法,。

鄰苯二甲酸酐脫羧法

該方法可分為液相法和氣相法。前者催化劑為鄰苯二甲酸鉻鹽和鈉鹽等量組成的混合物,；后者的脫羧催化劑為等量的碳酸銅和氫氧化鈣,。副產(chǎn)物有鄰苯二甲酸、少量聯(lián)苯,、二苯甲酮和蒽醌,。

芐鹵氧化法

以芐鹵為原料，KMnO4作氧化劑也可制得苯甲酸,。國內(nèi)有文章報道用此法制苯甲酸,，其后處理過程無需脫色和重結(jié)晶就能得到白色苯甲酸晶體，而且產(chǎn)率高達86%,，反應是在有相轉(zhuǎn)移催化劑存在下進行的,。

上述4種合成方法中，以甲苯液相空氣氧化法為主,；而甲苯氯化水解制得的產(chǎn)品不宜用于食品工業(yè),；鄰苯二甲酸酐脫羧法制得的苯甲酸不易精制，成本高,，只是在用量不大的藥物產(chǎn)品制造過程中采用。

實驗室制備

原理：甲苯的甲基被酸性高錳酸鉀溶液氧化成羧酸,，生成苯甲酸,，鉀鹽（K2SO4）、錳鹽（MnSO4）和水,。

方程式如下：

實際上在PH=7時,，甲苯 高錳酸鉀→苯甲酸鉀 氫氧化鉀 二氧化錳 水

藥品與用量：甲苯1.5g（1.7mL，0.016mol）,、高錳酸鉀5g（0.032mol）,、十六烷基三甲基溴化銨0.1g。

操作流程：用100mL的圓底燒瓶,。安裝回流裝置,。向反應瓶中分別加入5g高錳酸鉀,，0.1g十六烷基三甲基溴化銨，1.7 mL甲苯及50mL水,，攪拌加熱沸騰（劇烈攪拌,，猛烈沸騰），保持反應物溶液平穩(wěn)沸騰,。

當大量棕色沉淀生成,，高錳酸鉀的紫色變淺或消失，甲苯層消失時,，反應基本結(jié)束,。過濾出二氧化錳沉淀，濾液用濃鹽酸酸化,，析出苯甲酸的沉淀,，抽濾得粗產(chǎn)品,。

應用領(lǐng)域

工業(yè)

（1）生產(chǎn)苯酚

苯甲酸經(jīng)液相氧化可以生產(chǎn)苯酚,。日前主要生產(chǎn)國有荷蘭、美國和加拿大,，近年來魯姆斯(Lumus)公司開發(fā)了苯甲酸氣相氧化制苯酚工藝,。

（2）生產(chǎn)對苯二甲酸

對苯二甲酸是合成纖維滌綸的原料之一,。苯甲酸鉀發(fā)生歧化反應生成對苯二甲酸鉀和苯，用酸處理反應混合物,，可得對苯二甲酸,，副產(chǎn)鉀鹽可循環(huán)使用。世界上絕大部分對苯二甲酸是以對二甲苯為原料生產(chǎn)的,，而對二甲苯比甲苯要貴得多,。

（3）生產(chǎn)己內(nèi)酰胺

己內(nèi)酰胺是生產(chǎn)尼龍的原料，一股都用苯酚和環(huán)己烷生產(chǎn),，也可以用苯甲酸生產(chǎn),。

（4）化工中間體

苯甲酸可以作為生產(chǎn)苯甲酸酯和苯二甲酸酯的中間體，苯甲酸酯和苯二甲酸酯是重要的增塑劑,。苯甲酸經(jīng)溴化反應可以制得溴苯甲酸,，間-溴苯甲酸可以作為電照像材料的粘合劑。

（5）增塑劑

苯甲酸分別與二甘醇,、三甘醇,、二丙二醇反應分別生成重要的常見的樹脂增塑劑二甘醇二苯甲酸酯（DEDB）、三甘醇二苯甲酸酯（TEDB）和二丙二醇二苯甲酸酯（DPGDB）,，廣泛用于樹脂,、涂料和粘合劑的生產(chǎn)。這些酯沸點高，化學穩(wěn)定性好,，主要用作聚氯乙烯樹脂,，聚醋酸乙烯樹脂和聚酯樹脂的增塑劑，此外苯甲酸芐酯還可作醋酸纖維素和硝化纖維素樹脂的增塑劑,。

（6）緩蝕劑

苯甲酸鈉有緩蝕作用,，如把苯甲酸鈉加入汽車冷卻系統(tǒng)的冷卻水中（苯甲酸鈉濃度為1.5%）可防止冷卻系統(tǒng)生銹和腐蝕。若該冷卻裝置中包含有鑄鐵,，還需同時加入亞硝酸鈉增加緩蝕效果,。此外還可以把苯甲酸鈉摻入包裝紙漿、膠乳涂料,、漆,、切削油和機器油中防止金屬腐蝕。

（7）涂料

苯甲酸還可用于改進各種醇酸樹脂涂料的光澤,、粘性,、強度和耐化學腐蝕性。苯甲酸鹽和苯甲酸可終止醇酸樹脂高聚物的鏈增長,，促進產(chǎn)品的結(jié)晶度,。將苯甲酸引入醇酸樹脂之后可使漆膜快干，但又不似苯乙烯那樣不耐溶劑,。改性后的醇酸樹脂制成的漆膜的光澤,、硬度和耐水性等都有所提高。

（8）染料載體

苯甲酸,、苯甲酸丁酯大量應用在聚酯纖維染色中,，在疏水的聚酯纖維染色時，它們可作為染料載體,。

（9）潤滑劑

苯甲酸鈉可以作為金屬加工,、藥品生產(chǎn)中的潤滑劑。

食品及醫(yī)藥

（1）防腐劑

苯甲酸和苯甲酸鈉有殺菌和抑制細菌生長的作用,，且低毒無味,，因而它們廣泛地用作防腐劑。在微酸性介質(zhì)中,，僅0.1%濃度的苯甲酸可抑制細菌生長,。改變pH值對苯甲酸鹽的殺菌作用和抑菌作用影響很大，在堿性介質(zhì)中其效果明顯降低,，pH值在2.5~4.5時效果最佳。

在食品工業(yè)中,，苯甲酸,，苯甲酸鈉可作醬油，泡菜、蘋果酒,、果汁,、飼料等的防腐劑。在藥物,、化妝品,、牙膏、香粉,、煙葉等中,，苯中酸和苯甲酸鈉也作防腐劑。苯甲酸鈉在水中有較大的溶解度,，通常用得更多一些,，但它的pH值較高，殺菌和抑菌能力比苯甲酸弱得多,。

（2）藥物

苯甲酸,、苯甲酸鈉、苯甲酸芐酯等都可以用于制造各種藥物,，分別治療關(guān)節(jié)炎,、膿腫、支氣管炎,、皮膚病等,，還可用作局部麻醉劑。苯甲酸可以制作苯甲酸水楊酸軟膏,，苯甲酸水楊酸軟膏是以苯甲酸,、水楊酸為主要原料，加入羊毛脂,、黃凡士林制成的藥劑,。其中，苯甲酸與水楊酸聯(lián)合,，可以治療成人皮膚真菌病,，淺部真菌感染如體癬、手癬及足癬等疾病,。

（3）定香劑

苯甲酸可以用作果汁飲料的定香劑,。可作為膏香用入薰香香精,。還可用于巧克力,、檸檬、橘子,、子漿果,、堅果、蜜餞型等食用香精中。煙用香精中亦常用之,。因苯甲酸的溶解度小,，使用時須經(jīng)充分攪拌，或溶于少量熱水或乙醇,。在清涼飲料用的濃縮果汁中使用時,，因苯甲酸易隨水蒸氣揮發(fā)，故常用其鈉鹽,。

分布情況

苯甲酸以游離態(tài)或以苯甲酸鹽,、酯的形式廣泛存在于自然界。安息香樹脂含苯甲酸約20%,，其它一些物質(zhì)如野生黑色櫻桃樹的樹皮中也含有少量游離的苯甲酸,，草食動物的尿中含有少量苯甲酸的衍生物—苯甲酰氨基乙酸，又名馬尿酸,，C6H5CONHCH2COOH,。

安全措施

環(huán)境危害

水產(chǎn)植物

藻類EC50：綠藻＞10mg/L，14天,；魚LC50：西部蚊魚,，180mg/L，96小時,。

持久性和可降解性

關(guān)于這種物質(zhì)的可降解性無相關(guān)數(shù)據(jù),。

生物累積潛力

在正辛醇與水中的配分系數(shù)（log Kow）：1.87；生物濃縮因子（BCF）：5.3,。

土壤中的流動性

無相關(guān)數(shù)據(jù)

其他不利影響

預計本物質(zhì)不會產(chǎn)生其他不利環(huán)境影響（例如臭氧消耗,、光化學臭氧生成潛力、內(nèi)分泌干擾,、全球變暖潛力）,。

健康危害

侵入途徑：吸入、皮膚接觸,、眼睛接觸,、食入。

吸入：刺激呼吸系統(tǒng),；皮膚接觸：引起皮膚刺激,；眼睛接觸：導致嚴重的眼睛損傷；食如：吞食有害,。

嚴重刺激眼睛,。癥狀可能包括刺痛、撕裂,、發(fā)紅,、腫脹和視力模糊,。可能導致永久性眼睛損傷,，包括失明?；覊m可能刺激呼吸道,、皮膚和眼睛。皮膚刺激,，可能導致發(fā)紅和疼痛,。

危害防治

泄漏應急處理

切斷火源，勿使用帶火花工具,。避免在清潔過程中產(chǎn)生粉塵,。避免接觸皮膚或吸入溢出物、灰塵或蒸汽,。驅(qū)散不相關(guān)人員,。除非穿上適當?shù)姆雷o服，否則不要觸摸損壞的容器或溢出的藥品,。進入封閉空間前,，先通風。將清理的化學廢物放置在標有清楚標簽的容器中,。用水清洗污染區(qū)域,。按照相關(guān)規(guī)定收集和處理溢出物。這種藥品及其容器必須作為危險廢物處置,。

防護措施

呼吸系統(tǒng)防護：佩戴防塵口罩,。

眼睛/面部防護：佩戴有側(cè)護罩的安全眼鏡（或護目鏡）。

防護服：建議使用不透水圍裙,。

手防護：戴耐化學手套,。

其它：始終遵守良好的個人衛(wèi)生措施，如進食,、飲用,、吸煙前先清洗，定期清洗工作服和防護設(shè)備,，以清除污染物,。

急救措施

皮膚接觸：立即脫掉所有被污染的衣服。用肥皂和水徹底清洗皮膚幾分鐘,。如果刺激持續(xù)發(fā)展,，請就醫(yī)。

眼睛接觸：取下防護眼鏡,。翻開眼皮并及時用大量清水沖洗眼睛,。如果刺激持續(xù)發(fā)展,，請就醫(yī)。

吸入：如果呼吸困難,，轉(zhuǎn)移到新鮮空氣處,，并保持呼吸舒適的姿勢休息。對于呼吸困難者必要時需要吸氧,。如果癥狀發(fā)展或持續(xù),，請就醫(yī)。

食入：立即呼叫醫(yī)生或毒物控制中心,。如果吞食,，用水漱口（僅當患者意識清醒時）。不要催吐,。如果發(fā)生嘔吐,，頭部應保持低位，以免胃部嘔吐物進入肺部,。

消防措施

合適的滅火介質(zhì)：噴水,、霧、二氧化碳,、干粉或抗酒精泡沫,。

不適用滅火介質(zhì)：不要使用固體水流，因為它可能會分散和蔓延火焰,。

爆炸危險：避免產(chǎn)生粉塵,，粉塵在空氣中以足夠的濃度分散，并且在有火源的情況下,，是潛在的粉塵爆炸危險,。火災可能產(chǎn)生刺激性,、腐蝕性和/或有毒氣體,。

消防專用防護裝備和預防措施：消防員必須使用標準防護裝備，包括阻燃外套,、帶面罩的頭盔,、手套、橡膠靴,，以及在封閉空間內(nèi)使用SCBA,。結(jié)構(gòu)消防員防護服只能提供有限的保護。滅火時,，應佩戴自給式呼吸器,，并在正壓需求模式下操作整個面罩。

毒理資料

吸入

苯甲酸的毒性較小,，對兔的LD50是2g/kg,，對鼠的LD50是1.7g/kg,。每日口服0.5g以下對人體并無毒害，甚至用量在4 g以下對健康也無攝害,。在動物組織中存在的苯甲酸可與構(gòu)成蛋白質(zhì)成分的甘氨酸結(jié)合而解毒,、形成馬尿酸隨尿排出。

皮膚腐蝕/刺激

引起皮膚刺激,。皮膚—兔子—輕微皮膚刺激—24小時—德萊賽測試,。

嚴重眼睛損傷/眼睛刺激

造成嚴重的眼睛損傷。眼睛—兔子—眼睛嚴重受損的風險—德萊賽測試,。

儲存運輸

片狀或粉狀苯甲酸可以用袋包裝，也可以用桶包裝如用作食品添加劑,，應包裝在內(nèi)襯食品級望料袋和紙袋的桶中,。儲存于干燥庫房中，包裝必須嚴密,，勿使其受潮變質(zhì)并防止有害物質(zhì)污染,。熔融的苯甲酸可以儲存在打熱的保溫罐中。儲存時應防止水進入,，熔融的苯甲酸必須用裝有加熱保溫罐的卡車運輸,。

藥典信息

來源

本品含C7H6O2不得少于99.0%。

性狀

本品為白色有絲光的鱗片或針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末,，質(zhì)輕,，無臭或微臭，在熱空氣中微有揮發(fā)性,，水溶液顯酸性反應,。

本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶,，在沸水中溶解,，在水中微溶。

熔點

本品的熔點（通則0612）為121~124.5℃,。

鑒別

1,、取本品約0.2g，加0.4%氫氧化鈉溶液15mL,，振搖,，濾過，濾液中加三氯化鐵試液2滴,，即生成赭色沉淀,。

2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集233圖）一致,。

檢查

乙醇溶液的澄清度與顏色

取本品5.0g,，加乙醇溶解并稀釋至100mL,，溶液應澄清無色。

鹵化物和鹵素

照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定,，本實驗所用的玻璃儀器使用前必須用500g/L硝酸溶液浸泡過夜,，用水清洗后裝滿水，以保證無氯元素,。

溶液A：取本品6.7g置100mL量瓶中,，加1mol/L氫氧化鈉溶液40mL與乙醇50mL使溶解，用水稀釋至刻度,，搖勻,。取上述溶液10mL，加2mol/L氫氧化鈉溶液7.5mL與鎳鋁合金0.125g,，置水浴上加熱10分鐘,，放冷，濾過,，濾液置25mL量瓶中,，濾渣用乙醇洗滌3次，每次2mL,，洗液并入濾液中,，用水稀釋至刻度。

溶液B：空白溶液,。制備方法同溶液A,。

標準氯化物溶液：精密量取0.132%（W/V）氯化鈉溶液1mL，置100mL量瓶中,，用水稀釋至刻度,。臨用新制。

硫酸鐵按溶液：取硫酸鐵銨30g,，加硝酸40mL振搖,，用水稀釋至100mL，濾過,，取續(xù)濾液,。避光保存。

硫氰酸汞溶液：取硫氰酸汞0.3g,，加無水乙醇溶解使成100ml,。配制后在7日內(nèi)使用。

測定法：取溶液A,、溶液B,、標準氯化物溶液與水各10mL，分別置25mL量瓶中,，各加硫酸鐵按溶液5mL,，搖勻,，滴加硝酸2mL（邊加邊振搖），再各加硫氰酸汞溶液5mL,，振搖,，用水稀釋至刻度，在20°C水浴中放置15分鐘,。在460nm的波長處分別測定溶液A（以溶液B為空白）與標準氯化物溶液（以水為空白）的吸光度,。

限度：溶液A的吸光度不得大于標準氯化物溶液的吸光度（0.03%）。

易氧化物

取水100mL,，加硫酸1.5mL,，煮沸后，滴加高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）適量,，至顯出的粉紅色持續(xù)30秒鐘不消失,，趁熱加本品1.0g，溶解后,，加高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）0.25mL，應顯粉紅色,，并在15秒鐘內(nèi)不消失,。

易碳化物

取本品0.50g，加硫酸[含H2SO4 94.5%~95.5%（g/g）]5mL振搖,，放置5分鐘,，與黃色2號標準比色液比較，不得更深,。

熾灼殘渣

不得過0.1%（通則0841）,。

重金屬

取本品1.0g，加乙醇22mL溶解后,，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2mL與水適量,，使成25mL，依法檢查（通則0821第一法）,，含重金屬不得過百萬分之十,。

含量測定

取本品約0.25g，精密稱定,，加中性稀乙醇（對酚酞指示液顯中性）25mL溶解后,，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定,。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于12.21mg的C7H6O2,。

類別

消毒防腐藥。

貯藏

密封保存,。

使用限量

苯甲酸有工業(yè)用,、食品用,、醫(yī)藥用等不同規(guī)格。食品級應符合GB1901-80,，含量在99.5%以上,，熔點121-123℃，并對易氧化物,、易碳化物,、含氯化合物、灼燒殘渣,、重金屬,、砷含量等質(zhì)量指標作了規(guī)定。

《食品添加劑使用衛(wèi)生標準》（GB2760-2014）規(guī)定標準：

食品分類號 食品名稱 最大使用量(g/kg) 備注

3.03 風味冰,、冰棍類 1 以苯甲酸計

04.01.02.05 果醬（罐頭除外） 1 罐頭除外,。以苯甲酸計

04.01.02.08 蜜餞涼果 0.5 以苯甲酸計

04.02.02.03 腌漬的蔬菜 1 以苯甲酸計

05.02.01 膠基糖果 1.5 以苯甲酸計

05.02.02 除膠基糖果以外的其他糖果 0.8 以苯甲酸計

11.05 調(diào)味糖漿 1 以苯甲酸計

12.03 醋 1 以苯甲酸計

12.04 醬油 1 以苯甲酸計

12.05 醬及醬制品 1 以苯甲酸計

12.1 復合調(diào)味料 0.6 以苯甲酸計

12.10.02 半固體復合調(diào)味料 1 以苯甲酸計

12.10.03 液體復合調(diào)味料（不包括12.03，12.04） 1 以苯甲酸計

14.02.02 濃縮果蔬汁（漿）（僅限食品工業(yè)用） 2 僅限食品工業(yè)用,。以苯甲酸計,，固體飲料按稀釋倍數(shù)增加使用量

14.02.03 果蔬汁（漿）類飲料 1 以苯甲酸計，固體飲料按稀釋倍數(shù)增加使用量

14.03 蛋白飲料 1 以苯甲酸計,，固體飲料按稀釋倍數(shù)增加使用量

14.04 碳酸飲料 0.2 以苯甲酸計,，固體飲料按稀釋倍數(shù)增加使用量

14.05 茶、咖啡,、植物（類）飲料 1 以苯甲酸計,，固體飲料按稀釋倍數(shù)增加使用量

14.07 特殊用途飲料 0.2 以苯甲酸計，固體飲料按稀釋倍數(shù)增加使用量

14.08 風味飲料 1 以苯甲酸計,，固體飲料按稀釋倍數(shù)增加使用量

15.02 配制酒 0.4 以苯甲酸計

15.03.03 果酒 0.8 以苯甲酸計

安全信息

安全術(shù)語

S22：Do not breathe dust.

不要吸入粉塵,。

S23：Do not breathe gas/fumes/vapour/spray.

不要吸入氣體/煙霧/蒸汽/噴霧。

S24/25：Avoid contact with skin and eyes.

避免皮膚和眼睛接觸,。

S26：In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.

眼睛接觸后,，立即用大量水沖洗并征求醫(yī)生意見。

S36/37/39：Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.

穿戴適當?shù)姆雷o服,、手套和眼睛/面保護,。

S45：In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the lable where possible).

發(fā)生事故時或感覺不適時，立即求醫(yī)（可能時出示標簽）,。

S53：Avoid exposure - obtain special instructions before use.

避免接觸,，使用前獲得特別指示說明。

風險術(shù)語

R22：Harmful if swallowed.

吞食是有害的,。

R36/37/38：Irritating to eyes, respiratory system and skin.

刺激眼睛,、呼吸系統(tǒng)和皮膚。

R42/43：May cause sensitization by inhalation and skin contact.

吸入和皮膚接觸可能引起過敏。